摘要
本发明涉及药物制造领域,具体涉及一种TPGS2000‑DOX纳米胶束及其制备方法。本发明提供的TPGS2000‑DOX纳米胶束是一种阿霉素前药胶束,是采用聚乙二醇2000与维生素E琥珀酸酯为原料,合成聚乙二醇2000维生素E琥珀酸酯(TPGS2000),然后TPGS2000与丁二酸酐合成羧基TPGS2000(CTPGS2000),CTPGS2000与阿霉素(DOX)合成TPGS2000‑DOX偶联物,然后,TPGS2000‑DOX偶联物与Solutol HS15通过薄膜分散的方法制备得到纳米胶束。所述纳米胶束能够改变DOX在大鼠体内的组织分布、高效靶向于肿瘤部位,同时逆转肿瘤对DOX的多药耐药性,从而达到增强疗效、减少DOX毒副作用的目的。