本发明提供一种增强内皮细胞通透性的仿生纳米载体及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤：制备外泌体：取可表达CD63‑VEGF的间充质干细胞株，培养，取含有外泌体的培养液，提纯，得到VEGF工程化外泌体；制备冰片脂质体：以卵磷脂、胆固醇和冰片为原料制备冰片脂质体；融合：将VEGF工程化外泌体和冰片脂质体混合均匀，经数次冷冻和解冻循环，即得仿生纳米载体。本发明的仿生纳米载体具有增强内皮细胞通透性的作用。
📄 2022105966319
📂 A61K9_50
👤 微纳核酸生物医药(广东)有限公司
📅 2022-05-30
已申报项目
本发明公开了一种美沙拉嗪微晶胶囊及其制备方法，属于微胶囊技术领域。美沙拉嗪微晶胶囊包括HPMCAS壳体，HPMCAS壳体内部装载美沙拉嗪微晶。制备方法包括：将美沙拉嗪溶解于二甲基亚砜中获得药物溶液，将HPMCAS溶解于乙酸乙酯中获得反溶剂，将药物溶液加入反溶剂中超声破碎，制得美沙拉嗪微晶；将HPMCAS溶解于乙酸乙酯获得壳材溶液，将美沙拉嗪微晶分散于壳材溶液中获得油相，采用微流控技术将油相分散于水相中，制备获得美沙拉嗪微晶胶囊。美沙拉嗪微晶单分散性良好，能够集中释放大量药物。制备过程中油相液滴中的有机溶剂不断扩散至外部连续相流体中，壳材浓度上升直至固化成壳，制备粒径均一的微胶囊。
📄 2025108439424
📂 A61K9_50
👤 齐鲁工业大学(山东省科学院)
📅 2025-06-23
本发明公开了一种姜黄素微胶囊，所述姜黄素微胶囊的组分及含量为：姜黄素1.1wt%‑3.8wt%，单硬脂酸甘油酯52wt%‑57wt%，大豆卵磷脂5wt%‑10wt%，大豆分离蛋白27wt%‑35wt%，亚麻籽胶1.5wt%‑5.82wt%；其中单硬脂酸甘油酯和大豆卵磷脂组成姜黄素微胶囊的芯材，大豆分离蛋白和亚麻籽胶组成姜黄素微胶囊的壁材。本发明还公开了一种姜黄素微胶囊的制备方法，该方法简单易行，制备过程中无需使用有机溶剂，无溶剂残留，原料价廉易得，整体可行性高；制备出的姜黄素微胶囊，姜黄素的负载量高、释放性缓慢且具有优越的氧化稳定性，有利于姜黄素在人体小肠中的吸收，提高生物利用度以及延长姜黄素微胶囊的保存期限。
📄 2024104991134
📂 A61K9_50
👤 苏州工学院
📅 2024-04-24
本发明公开了一种金银花有机酸类成分微丸包衣颗粒及其制备方法，该包衣颗粒由载药微丸及包衣层组成，所述的载药微丸由金银花有机酸提取物、蔗糖粉、糊精、亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠、枸橼酸、3％羟丙基甲基纤维素及直径为0.3‑1mm的蔗糖空白丸芯制备组成；所述的包衣层由尤特奇EPO、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、滑石粉、二氧化钛制备组成。本发明通过合理的原料配比以及工艺的改进优化，显著提供了所得颗粒中绿原酸及总有机酸的稳定性，从而保证了药剂的质量及临床疗效。
📄 2017105906196
📂 A61K9_50
👤 临沂大学
📅 2017-07-14
本发明公开了一种pH响应性释放抗菌药物的双壳聚脲‑壳聚糖微胶囊的制备方法，步骤如下：首先用界面聚合法制备包覆药物的聚脲芯材；然后在制备的单层微胶囊外面再包覆一层二酚改性的壳聚糖层；本发明通过制备具有缓释药物的弱化学键的聚脲微胶囊，再在外层包覆天然无害的，对一定pH条件响应的改性壳聚糖层，以在一定pH条件下调控药物缓慢释放；本发明的制备步骤简便，材料易得，制备的微胶囊具有良好的药物释放行为及较好的抗菌性。
📄 2023100310933
📂 A61K9_50
👤 浙江工业大学
📅 2023-01-10
本发明公开了一种虾青素微囊及其制备方法，通过将虾青素原料药与共聚维酮VA64、葡萄糖等辅料以特定比例在双螺杆热熔挤出机中进行挤出，得到虾青素纳米分散物以增强其水分散性及溶解度；将虾青素纳米分散物混悬于明胶溶液中，然后依次进行高速均质、喷雾干燥，制得虾青素微囊；本发明通过热熔挤出和喷雾干燥联用，实现了将固体虾青素直接进行包埋，极大地增加了微囊载药量，且增强了虾青素的溶解度及稳定性。
📄 2024115498526
📂 A61K9_50
👤 浙江工业大学
📅 2024-11-01
本发明属于生物材料与缓释技术领域，具体公开了一种魔芋葡甘聚糖靶向递送胶囊及其制备方法，该制备方法包括：1)DKGM粉末的制备：使用碱液对KGM粉末进行脱乙酰化，再经洗涤、干燥得到DKGM粉末；2)DKGM/活性成分微胶囊的制备：将水溶性活性成分溶解至纯水中，再添加步骤1)中的DKGM粉末搅拌，离心，取沉淀物，经洗涤、干燥后得到DKGM/活性成分微胶囊。本发明中的DKGM/活性成分微胶囊能够应用在结肠靶向药物的制备中，且本发明不仅提高了魔芋葡甘聚糖靶向递送胶囊中活性成分的载药量，还提高了魔芋葡甘聚糖靶向递送胶囊在结肠部位的释药量。
📄 2021116760071
📂 A61K9_50
👤 西南大学
📅 2021-12-31
本发明公开了一种分隔化多腔室铁蛋白递送体系的制备方法与应用，属于铁蛋白递送技术领域，包括以下制备步骤：调节铁蛋白溶液pH后滴加京尼平溶液，升温进行反应，反应完成后进行透析，得到分隔化多腔室铁蛋白递送体系。本发明制备的递送体系以解决目前铁蛋白递送体系稳定性差，活性分子易泄露，难以实现活性物质分隔化多腔室负载、难以靶向释放的问题。
📄 2023107381893
📂 A61K9_50
👤 西南大学
📅 2023-06-21
本发明公开了一种类胡萝卜素‑白蛋白复合物及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。类胡萝卜素‑白蛋白复合物是一种以白蛋白为载体，基于类胡萝卜素化合物分子与白蛋白分子之间的作用力形成的复合物，可以解决类胡萝卜素化合物水溶性差、化学性质不稳定和生物利用度低等问题。本发明提供的一种类胡萝卜素‑白蛋白复合物的制备方法操作简单，方便易行，涉及的白蛋白、类胡萝卜素及有机溶剂等原料来源广泛，价格便宜，使得制备成本较低。本发明的类胡萝卜素‑白蛋白复合物在食品、保健品、药品、化妆品制备领域中有良好的应用效果，具有广阔的市场前景。
📄 2018108663364
📂 A61K9_50
👤 纳锐生物医药科技(重庆)有限公司
📅 2018-08-01
本发明提供一种止血微型马达的制备方法，利用皮克林乳液法制备磁性碳酸钙微胶囊，将制得的磁性碳酸钙微胶囊与凝血酶混合后冷冻干燥得到负载了凝血酶的磁性碳酸钙微胶囊，将负载了凝血酶的磁性碳酸钙微胶囊与质子化氨甲环酸混合获得止血微型马达。本发明还提供了一种采用该方法制备得到的止血微型马达。基于鱼雷攻击原理，可实现向伤口深处递送药物，并在伤口内部促进药物扩散，进而促使出血点血液凝固。
📄 202110656950X
📂 A61K9_50
👤 西南大学
📅 2021-06-11
本发明公开了一种传递5-氟尿嘧啶微球的制备方法，包括：丁二酸酐改性、海藻酸钠微球的制备、海藻酸钠-壳聚糖微球的制备、海藻酸钠-壳聚糖-卡拉胶微球的制备。有益效果为：在海藻酸钠微球表面包裹两层多糖层，形成LBL结构，制备得到的核壳式多层微球表面空隙减少，并且传递的活性成分能够经过酸性胃液，到达结肠，达到一定的靶向治疗效果；海藻酸钠-壳聚糖-卡拉胶微球体系在pH为7.4左右的结肠弱碱性环境中表现出极高的敏感性，其在30分钟的溶胀比可以达到20以上，在结肠位置具有很好的靶向溶胀选择性，这种选择性使得海藻酸钠-壳聚糖-卡拉胶微球有望作为特殊制剂结肠靶向给药的载体，具有较高的市场前景。
📄 201710859517X
📂 A61K9_50
👤 浙江海洋大学
📅 2017-09-21
本发明公开了一种具有多层核壳结构的缓释载药微胶囊的制备方法，其是以聚阴离子的海藻酸钠和另一聚阴离子电解质为微胶囊内核，内核中载有模型药物，通过聚阳离子的氯化壳聚糖与另一聚阴离子电解质间的层层离子化作用形成具有多层核壳结构的载药微胶囊。本发明的载药微胶囊具有较高的载药量与包封率，且在模拟结肠液中具有良好的缓释给药特性，可以应用于医药、保健品领域，如缓释给药系统设计。
📄 2017105142093
📂 A61K9_50
👤 安徽大学
📅 2017-06-29
柿子坊 · 知识产权运营
柿子坊知识产权运营平台