本发明提供了靶向CD24的纳米药物递送系统及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明纳米药物递送系统包括(1)核心结构：介孔二氧化锰hMnO₂用于共负载葡萄糖氧化酶GOx和胱氨酸Cys；(2)靶向递送：用抗CD24单链可变片段scFv修饰的基因工程膜EM‑CD24包裹纳米颗粒。本发明可以改善肿瘤穿透，减少脱靶积累，并增强药代动力学，这在维持低系统性暴露的同时，达到了肿瘤中治疗性Gox和胱氨酸浓度，最大限度地减少了脱靶毒性。
📄 2025113097323
📂 A61K9_51
👤 重庆医科大学附属儿童医院
📅 2025-09-15
本发明提供了一种聚三己内酯‑丙三酸给药纳米粒的微通道制备方法，以丙三酸为扩链起始剂，ε‑己内酯高温开环接枝，辛酸亚锡为催化剂，N2保护条件下制备一种两亲性星状聚酯；以姜黄素为模型药物，通过微通道连续成粒技术制备尺寸较小、粒径均一、包封率高的姜黄素‑纳米粒制剂，所得姜黄素‑纳米粒的平均粒径100～300nm，多分散指数小于0.3，包封率大于70％；本发明制得的聚三己内酯‑丙三酸给药纳米粒明显改善了姜黄素在水中的溶解度，形成的纳米载药体系具有缓控释特性，载体材料无毒副作用，适用于口服及静注等多种给药方式；并且，本发明采用的微通道纳米粒方法全程自动化高，可控性强，成粒所需时间短，易于工业放大生产。
📄 2017104369165
📂 A61K9_51
👤 浙江工业大学
📅 2017-06-12
本发明提供了一种聚四己内酯‑季戊四醇给药纳米粒的制备方法：惰性气体保护下，将季戊四醇、ε‑己内酯、辛酸亚锡混合，升温至120～160℃反应8～24h，之后冷却至室温，将反应混合物用二氯甲烷溶解后，滴加到乙醚中，沉淀析出，过滤收集沉淀，重结晶纯化，真空干燥，得到聚四己内酯‑季戊四醇星状聚酯；将其与姜黄素溶于有机溶剂中，形成脂相；将表面活性剂溶于水中，形成水相；将所得脂相滴加到水相中，搅拌6～12h，真空抽滤，收集滤液即为成品；本发明制备的聚四己内酯‑季戊四醇给药纳米粒明显改善了姜黄素在水中的溶解度，并使其具有缓控释特性，载体材料无毒副作用，适用于口服及静注等多种给药方式。
📄 2017104369112
📂 A61K9_51
👤 浙江工业大学
📅 2017-06-12
本发明涉及一种具有酶靶向性的星状给药纳米粒的制备方法。步骤如下：第一步，MePEG‑Peptide‑Tri‑CL的制备；第二步，纳米粒的制备：以姜黄素为模型药物，将MePEG‑Peptide‑Tri‑CL和姜黄素溶于丙酮为脂相溶液，将表面活性剂溶于水中为水相，按不同的脂相/水相比将脂相慢慢滴入水相，持续搅拌，形成载姜黄素‑星状纳米粒原液。将制得的纳米粒溶液真空抽滤1h除去有机溶剂，6000r/min离心20min后，获得溶液纳米粒溶液。发明实现了姜黄素水中溶解度的提高，同时在抗肿瘤治疗过程中具有缓控释和靶向特性，适用于静注及口服等多种给药方式。
📄 2017106941784
📂 A61K9_51
👤 浙江工业大学
📅 2017-08-14
本发明属于药物高分子载体制备和药物制剂技术领域，公开了一种酶敏感型两亲性聚酯载药纳米粒的制备方法。包括如下步骤：1)两亲性聚酯PET-PCL-Peptide的制备；2)MePEG-COOH的制备；3)姜黄素与PET-PCL-Peptide加入至丙酮溶解形成油相，表面活性剂溶于水形成水相，将油相滴入水相，搅拌制备纳米粒；4)将3)制得的纳米粒溶液与一定浓度MePEG-COOH溶液混合搅拌，得到平均粒径130～200nm，多分散指数(PDI)小于0.30，包封率大于70％的姜黄素-纳米粒。该类纳米给药载体可作为一种载姜黄素缓释载体系统，采用亲水性外层MePEG-COOH物理包裹亲脂性PET-CPL-Peptide内层成粒，使纳米粒具有靶向性强、生物利用度高、毒副作用小、稳定性强、提高姜黄素溶解性等优点，适用于静脉注射等多种给药方式。
📄 201911142899X
📂 A61K9_51
👤 浙江工业大学
📅 2019-11-20
一种两性离子纳米聚合物胶囊的可控制备方法，按照如下步骤进行：(1)以吐温80和司盘80为助乳化剂，加正己烷配制油相；将药物或生物活性物质、核芯材料、两性离子单体、双亲性大分子RAFT试剂、交联剂、水溶性引发剂混合成水相；将水相加入油相中混合均匀，经超声粉碎机剪切制得细乳液，然后加入四甲基乙二胺；将所得细乳液在25～50℃进行RAFT活性自由基细乳液聚合反应，反应6～10小时后冷却，制得胶囊溶液；(2)将胶囊溶液离心得到凝胶状的纳米聚合物，冷冻干燥，将获得的粉末状纳米聚合物超声分散在PBS缓冲溶液中，再离心分离得到两性离子纳米聚合物胶囊。本发明所述方法在提高纳米胶囊生物相容性和抗蛋白污染性能的同时实现了对纳米胶囊结构的调控。
📄 2018112432409
📂 A61K9_51
👤 浙江工业大学
📅 2018-10-24
本发明提供了一种聚己内酯‑环糊精给药纳米粒的制备方法：惰性气体保护下，将β‑环糊精、ε‑己内酯、辛酸亚锡混合，于100～140℃下反应8～48h，之后冷却至室温，将反应混合物用二氯甲烷溶解后，滴加到冰乙醚中，沉淀析出，抽滤收集沉淀并干燥，得到聚己内酯‑环糊精星状聚酯；将姜黄素、所得聚己内酯‑环糊精星状聚酯溶于四氢呋喃，作为脂相；将表面活性剂泊洛沙姆188溶于水，作为水相；将所得脂相滴加到水相中，滴完后搅拌10～15h，之后离心，取上清液，即得成品；本发明制备的聚己内酯‑环糊精给药纳米粒明显改善了姜黄素在水中的溶解度，并使其具有缓控释特性，载体材料无毒副作用，适用于口服及静注等多种给药方式。
📄 2017104369061
📂 A61K9_51
👤 浙江工业大学
📅 2017-06-12
本发明公开了一种基于碳酸钙的可降解有机‑无机杂化纳米粒及其制备方法，本发明的制备方法以碳酸钙和两亲性嵌段共聚物为原料，以两亲性嵌段共聚物为有机基质，以碳酸钙水溶液为无机基质，将水溶性药物盐酸阿霉素(DOX·HCl)包裹在纳米粒中，采用搅拌混合技术，制备了一种碳酸钙基杂化纳米粒。本发明制备纳米粒条件温和，操作简便，所得纳米粒粒径适中，粒径分布均匀，生物相容性和生物可降解性良好，有望成为一种新颖的药物递送载体。
📄 2022116698291
📂 A61K9_51
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-25
本发明公开了一种具有酸稳定性、pH响应性并靶向幽门螺杆菌的纳米颗粒及制备方法和用途。该纳米颗粒具有核壳结构；其中，核结构为负载有锰卟啉的氨基化修饰的介孔氧化铁纳米颗粒；壳结构为靶向幽门螺杆菌的聚合物包衣。本发明制备得到的pH敏感的纳米颗粒具有酸稳定性和较好的黏液渗透性，pH敏感的纳米颗粒可以精确靶向胃中的幽门螺杆菌，基于该颗粒的磁共振成像(MRI)可提供药物体内生物分布的实时信息，指导在药物最大释放累积时进行超声辐照，激活药物产生1O2以消除幽门螺杆菌，且其体内对幽门杆菌的抑制效果与基于抗生素的三联疗法相当，但无明显哺乳动物细胞毒性和对正常肠道菌群的干扰，具有更好的生物安全性。
📄 2023110930345
📂 A61K9_51
👤 西南大学
📅 2023-08-28
本发明涉及医药技术领域，公开了一种低血栓风险的多功能止血纳米粒，由以下重量份数的组分组成：带有正电荷的多肽1～4份和抗血小板药物的前药2～4份。本发明还提供了该低血栓风险的多功能止血纳米粒的制备方法。本发明还提供了该低血栓风险的多功能止血纳米粒的应用。本发明可高效地止血、抗感染和促修复，且可以抑制机体内血液的高凝状态，降低形成血栓的风险。
📄 2020112619060
📂 A61K9_51
👤 重庆理工大学, 中国人民解放军陆军军医大学
📅 2020-11-12
本发明涉及制药领域，公开了一种基于双层协同控释供药的聚合物纳米微粒的制备方法。本发明先将亲水性抗癌药盐酸阿霉素包埋于聚甲基丙烯酸N,N‑二甲氨基乙酯的油相体系，随后再将抗癌药氯化亚硝脲负载于聚甲基丙烯酸N,N‑二甲氨基乙酯的油相的外表面，最后通过聚(N‑异丙基丙烯酰胺)的水相包埋上述体系，通过有机溶剂挥发得到双层协同控释供药的聚合物纳米微粒。该方法制备的聚合物微粒将在后期有望实现双层抗癌药物的控释用于治疗癌细胞；同时该方法不会在后期的实验过程中对细胞产生显著影响，不影响实验结果的科学性，实验操作过程简单、无毒、无害、绿色环保。
📄 2017105993052
📂 A61K9_51
👤 浙江理工大学
📅 2017-07-21
本发明涉及制药领域，公开了一种包埋有抗癌药物的靶向‑光热聚合物微粒的制备方法，本发明首先将IR780碘化物负载在聚乳酸‑羟基乙酸溶液上；然后将阿霉素包埋于上述体系，通过二次乳化‑溶剂挥发法制得包埋有阿霉素的IR780‑聚乳酸‑羟基乙酸纳米粒子；然后将壳寡糖负载在上述粒子上，得到阿霉素‑壳寡糖‑IR780‑聚乳酸‑羟基乙酸纳米粒子；最后将核酸适配子AS1411与阿霉素‑壳寡糖‑IR780‑聚乳酸‑羟基乙酸纳米粒子混合过夜，可制备得到一种包埋有抗癌药物的靶向‑光热聚合物微粒，即阿霉素‑壳寡糖‑IR780‑聚乳酸‑羟基乙酸‑AS1411纳米粒子。
📄 2018110008065
📂 A61K9_51
👤 浙江理工大学
📅 2018-08-30
柿子坊 · 知识产权运营
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