本发明涉及一种纯药物速溶纤维膜及其制备方法。其成分为100％药物，由直径为0.2‑50um纤维堆积成多孔网状膜，在释放介质中快速溶解。该纯药物速溶纤维膜的制备方法，包括下述步骤：将药物放入加热式离心机热熔离心室中，使药物在高于药物熔融温度0‑10℃熔融，然后再以500‑20000r/min离心，使药物在离心力作用下经直径为10‑2000um的离心孔得到直径为0.2‑50μm速溶纤维，速溶纤维在收集器上堆积，形成纯药物速溶纤维膜。本发明无需添加载体和辅料，就能达到成型和速释效果，大大简化了处方和工艺，提高了载药量，减少了其它方法制备时引入有机溶剂、增凝剂、增塑剂、聚合物等对身体造成的不良影响，纯原料一步制备纤维膜，设备简单，操作简便，成膜效率高。
📄 2018107809369
📂 A61K9_70
👤 浙江工业大学
📅 2018-07-17
本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种以普鲁兰多糖-维生素E琥珀酸酯(PUVS)为基质的地塞米松口腔速溶膜剂及其制备方法。本发明所述口腔速溶膜剂是将普鲁兰多糖与维生素E琥珀酸酯接枝作为增溶剂和助悬剂，并与药物地塞米松配合成膜材料普鲁兰多糖混合均匀后制备成的一种轻薄的载药薄膜，所述载药薄膜表面药物分布均匀。本发明制备的口腔速溶膜剂崩解时间小于20s，且地塞米松在膜剂中以非晶体状态存在，有利于药物的溶出和吸收，因此本发明所述的地塞米松口腔速溶膜剂具有制备工艺简单、崩解速度快、携带方便、服药不受时间地点的限制、无需伴服剂伴服且顺应性好等优点。
📄 2020104538199
📂 A61K9_70
👤 浙江工业大学
📅 2020-05-26
本发明涉及一种各向同性的含药纤维膜、其制备方法以及收集器，属于制药技术领域。离心纺法制备纤维膜具有高产量、低能耗、环境污染小、对纺丝液极性无要求等优势，目前离心纺法制备纤维膜的收集器主要包括卷绕式收集器和长筒形轴向收集器，此类收集方法收集的纤维膜中单一纤维的走向基本平行，为各向异性膜，各向异性膜的机械强度不均匀，易出现纤维裂层等问题。本发明提供了一种各向同性的含药纤维膜及其收集器，可快速制备各向同性的含药纤维膜，各向同性纤维膜内部纤维走向相互交错，机械强度各向同性，不易出现纤维裂层，释药行为更可控，不会因纤维裂层而出现释放差异的问题。本发明原理简单，容易实现。
📄 201810780980X
📂 A61K9_70
👤 浙江工业大学
📅 2018-07-16
本发明属于微针技术领域，具体涉及一种冷冻干燥技术制备的多孔结构可溶性微针贴片及其制备方法与应用。本发明通过配制微针预备液并填充至微针模具后，通过冷冻干燥技术处理得到多孔结构可溶性微针。本发明所提供的一种多孔结构冷冻干燥微针贴片及其制备方法，具有操作方便、不进行热处理、药物活性成分长期保存等优点，有望实现工业应用和大规模制造。本发明首次通过冷冻干燥技术一体化实现微针的制备，并同时基于此开发了两种载药方式，通过载药方式制备得到的载药微针，工艺简单、快速，有效避免了材料的浪费。此外冻干过程不会影响材料的性能，显著提高了材料的利用效率，并简化了生产过程，市场应用前景广阔。
📄 2022115315189
📂 A61K9_70
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-01
本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种氢溴酸加兰他敏口腔速溶膜剂及其制备方法。本发明所述口腔速溶膜剂是基于普鲁兰多糖和海藻酸钠配伍做为成膜材料，并加入适宜的增塑剂和崩解剂制备得到，其表面光滑，药物分布均匀，具有适宜的机械性能，并且具有制备工艺简单，崩解速度快，携带方便，服药不受时间地点的限制，无需伴服剂伴服，顺应性好等优点。氢溴酸加兰他敏口腔速溶膜崩解时间小于30S，氢溴酸加兰他敏在膜剂中以非晶体状态存在，大鼠药动学研究表明，该口腔速溶膜显著提高氢溴酸加兰他敏的吸收速度和程度。
📄 2019110691333
📂 A61K9_70
👤 浙江工业大学
📅 2019-11-05
本实用新型属于敷贴技术领域，尤其为一种防液体渗漏性强的敷贴，针对现有的敷贴大多防渗透性较差，且容易滋生细菌，从而容易造成对使用者的身体危害的问题，现提出如下方案，其包括基体层，所述基体层的内部固定安装有保护层，所述保护层的底部固定安装有无菌棉质层，所述无菌棉质层的底部固定安装有防水层，所述防水层的底部固定安装有吸收层，所述吸收层的底部固定安装有底层，所述底层的底部固定安装在基体层的底部内壁上，所述基体层的底部固定安装有药包层。本实用新型结构设计合理，吸收层的内部材料设置为苯扎溴铵,苯扎溴铵可以起到消毒的作用，防止漏液发生污染，对使用者进行保护，可靠性高。
📄 2021212602337
📂 A61K9_70
👤 成都艺漾生物科技有限公司
📅 2021-06-07
已申报项目
本实用新型属于中药敷贴技术领域，尤其为一种中药敷贴，针对在现有技术中的中药敷贴抗菌透气效果差，且使用时容易出现药物沾在皮肤上的问题，现提出如下方案，其包括无纺布层，所述无纺布层的顶侧设有粘贴层，粘贴层的顶侧粘贴有塑料膜，无纺布层的顶侧设有防水层，防水层的顶侧设有吸水层，吸水层的顶侧设有透气层，透气层的顶侧设有抗菌层，抗菌层的顶侧设有储药层，储药层内开设有储药腔，储药腔内填充有药物，储药层的顶侧设有渗药层，塑料膜与渗药层的顶部相接触。本实用新型可以有效的将药物与皮肤隔离，有效的避免了药物与皮肤的直接接触，避免药物沾在皮肤上，并且可以起到良好的抗菌透气效果。
📄 2021218690859
📂 A61K9_70
👤 成都艺漾生物科技有限公司
📅 2021-08-11
已申报项目
本实用新型涉及一种具有无水硅包油精华乳的敷料，包括底板层，其中，所述底板层的两侧分别设置第一功能层和第二功能层，所述第一功能层为水凝胶敷料层，所述第二功能层为无水硅包油精华乳敷料层，所述水凝胶敷料层的厚度为0.2mm。本实用新型提供的一种具有无水硅包油精华乳的敷料，通过在底板层的两侧分别设置水凝胶敷料层和无水硅包油精华乳敷料层，使得本实用新型可以单一使用两种不同的功能层或是搭配使用两种不同功能层，本实用新型具备多种使用功能，解决了现有的此类敷料功能单一的问题。
📄 2020231976228
📂 A61K9_70
👤 石家庄仁美医疗科技有限公司
📅 2020-12-25
已申报项目
本发明涉及一种具有pH响应的五氟尿嘧啶/介孔二氧化硅/氧化普鲁兰多糖药物缓释系统的制备方法。包括以下步骤：制备氧化普鲁兰多糖，制备氨基化的介孔二氧化硅，制备五氟尿嘧啶/氨基化的介孔二氧化硅，制备五氟尿嘧啶/介孔二氧化硅/氧化普鲁兰多糖药物缓释系统。本发明的有益效果是：氨基化的介孔二氧化硅和氧化普鲁兰多糖容易发生席夫碱反应，且普鲁兰多糖具有良好的成膜性，因此可以对负载了药物的氨基化的介孔二氧化硅进行包覆从而封堵其孔道，由于生成的酰腙键对pH具有敏感性，因此可以通过pH的刺激响应进行药物的控制释放。该药物缓释系统制备简单、生物相容性好，可广泛应用于生物医药领域。
📄 2019105887368
📂 A61K9_70
👤 赵素清
📅 2019-07-02
本发明属于中药贴剂技术领域，具体涉及一种治疗失眠症的壮药穴位贴敷药贴及其制作方法。该壮药穴位贴敷药贴，包括以下重量份的原料：酸枣仁120‑170份、柏子仁120‑170份、石菖蒲80‑120份、远志80‑120份、朱砂45‑70份、龙眼肉45‑70份。本发明从现代临床角度出发，在壮医药基础理论指导下选用自制药膏（由壮药组成）和相应穴位，并采用具有民族特色的壮医穴位贴敷疗法来治疗失眠病症，本发明制得的壮药穴位贴敷药贴在使用过程中通过药物直接从穴位吸收进入机体，经络腧穴效应、中药药理作用以及透皮促渗作用，相互叠加，效用直接显著，而且因其药物组成以宁心安神为主，对不同证型的失眠症大多行之有效，适应性广。
📄 2017111752833
📂 A61K9_70
👤 广西更仰健康科技有限公司
📅 2017-11-22
本发明提供了一种酮咯酸贴剂组合物、酮咯酸贴剂及其制备方法和应用。本发明的酮咯酸贴剂组合物，包括活性成分、基质材料；活性成分包括酮咯酸、酮咯酸盐、酮咯酸酯类衍生物中的至少一种；基质材料为溶剂型基质材料；溶剂型基质材料包括丙烯酸及其衍生物、硅酮及其衍生物中的至少一种；本发明的酮咯酸贴剂组合物可用于制备酮咯酸贴剂，酮咯酸贴剂为经皮型制剂，其可避免胃肠道副作用，减少出血风险，使用方便，提高病人依从性，维持局部高浓度，针对性强，提高长期使用的安全性，扩大适用人群。
📄 2024109091762
📂 A61K9_70
👤 武汉工程大学
📅 2024-07-08
一种静脉炎用贴膜，包括底膜、撕拉膜、自热包以及空气隔离膜；所述底膜的底面中部设有用于治疗静脉炎的药物敷料块，所述底膜的四周设有医用粘胶，所述底膜的底面还设有将药物敷料块和医用粘胶覆盖的撕拉膜；所述底膜的顶面粘接有自热包；所述自热包的外表面粘接有将自热包密封的空气隔离膜。本实用新型的优点是：本贴膜通过药物外敷配合加热治疗同步进行，可以使治疗静脉炎的效果进一步增强。
📄 2024201277985
📂 A61K9_70
👤 荆门市人民医院(荆楚理工学院附属中心医院)
📅 2024-01-18
柿子坊 · 知识产权运营
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