本发明提出了一种茶树精油纳米乳剂，包括茶树精油5～10％，表面活性剂蓖麻油聚氧乙烯醚10～15％，助表面活性剂聚乙二醇5～10％，余量为纯水。本发明还提出了一种茶树精油纳米乳剂的制备方法，包括以下步骤：将表面活性剂蓖麻油聚氧乙烯醚、助表面活性剂聚乙二醇按重量百分比称量后混匀成乳化剂，再加入茶树精油混合搅拌，最后加入纯水，使用剪切机在8000～10000r/min的转速下高速剪切5～10min，得到茶树精油纳米乳剂。本发明解决了茶树精油易挥发、难溶于水等缺点，制备的茶树精油纳米乳剂具有纳米级粒径且尺寸均一、稳定性强、易于储存、易溶于水、良好的抑菌性等优点。
📄 2024102156253
📂 A61K9_107
👤 龙岩学院
📅 2024-02-27
本发明涉及一种蛇油脱腥和乳液制备技术领域，尤其涉及的是一种高效脱腥的蛇油Pickering乳液及其制备工艺和应用。本发明是采用β‑分子筛对蛇油进行脱腥处理，并利用辛烯基琥珀酸淀粉酯OSAS/酪蛋白酸钠SC复合物颗粒构建稳定的负载蛇油的Pickering单乳液。该Pickering乳液在pH、离子强度、热稳定和离心稳定性等方面表现出优异的性能，为脂溶性功能成分递送提供新载体，蛇油脱腥技术实用性强，应用前景广泛，项目的实施有望增加蛇油在食品、药品及化妆品领域的多元化应用。
📄 2025106295071
📂 A61K9_107
👤 浙江工业大学
📅 2025-05-16
本发明属于医药技术领域，特别涉及胶原蛋白肽的药物应用、葫芦素口服胶束及其制备方法，其中胶原蛋白肽作为药物穿膜工具在制备口服药物制剂中的应用，所述胶原蛋白肽带正电荷；本发明提供了一种含胶原蛋白肽的葫芦素口服胶束，包括以下重量份的组分：葫芦素8～15份、卵磷脂30～70份、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯50～75份、聚乙二醇15‑羟基硬脂酸酯25～50份和带正电荷的胶原蛋白肽80～100份；本发明制备的胶原蛋白肽，协同其余载体材料，提高了药物的膜渗透性，并降低了药物的外排作用，可作为药物穿膜工具使用，针对葫芦素口服生物利用度的问题，本发明采用的胶原蛋白肽包覆纳米胶束的技术，利用胶原蛋白肽的特性，以改善药物，如葫芦素口服存在的生物利用度低的问题。
📄 2018100339023
📂 A61K9_107
👤 浙江工业大学
📅 2018-01-14
本发明提供了染料木素‑维生素E琥珀酸酯‑聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯纳米胶束的制备方法，称取染料木素、天然维生素E琥珀酸酯、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯，加入无水乙醇中超声溶解，35‑45℃减压旋转蒸发除去溶剂，加入磷酸盐缓冲液，在45‑55℃的条件下搅拌水化2‑5 h，然后于4℃，离心，上清液经过细胞粉碎仪破碎，微孔滤膜滤过，滤液即为澄清透明的GEN‑VES‑ TPGS纳米胶束。本发明的GEN‑VES‑TPGS纳米胶束，通过进行药动学实验评价，显示GEN的口服生物利用度有较大的提高，胶束的包封率达99%，胶束的粒径小，稳定性高，药物缓释效果明显。
📄 2017103295978
📂 A61K9_107
👤 浙江工业大学
📅 2017-05-11
本发明公开了一种玉米醇溶蛋白负载植物甾醇的纳米乳液的制备方法，该方法包括：先将植物甾醇溶于有机溶剂，再在超声条件下逐滴加入至玉米蛋白的醇溶液中进行混合，混合后继续进行超声波处理，得到纳米颗粒分散液；旋转蒸发所述纳米颗粒分散液，除去有机溶剂后，再加入去离子水形成玉米醇溶蛋白负载植物甾醇的纳米乳液。本发明方法将超声波处理和反溶剂法进行有效结合，选择适宜的有机溶剂和玉米蛋白醇溶液，不仅制备过程耗时短、效率高，而且获得的乳液具有重力学稳定的性质，粒径小，且包埋率高。
📄 2018104627551
📂 A61K9_107
👤 浙江工业大学
📅 2018-05-15
本发明公开了一种含3‑羟基癸酸微乳液的止痒凝胶及其制备方法，该凝胶结合了天然止痒成分3‑羟基癸酸和薄荷精油，通过将其制备为微乳液形式，纳米级液滴复配促皮肤吸收剂和凝胶缓释，从而提高透皮吸收效率并延长在皮肤内的驻留时间，实现持久止痒效果；3‑羟基癸酸通过抗炎作用、阻断瘙痒信号通路及减少肥大细胞脱颗粒来发挥止痒效果，该止痒凝胶在室温下稳定，使用方便，适用于缓解蚊虫叮咬、由组胺或非组胺物质等引起的皮肤瘙痒问题。
📄 2024115893417
📂 A61K9_107
👤 浙江工业大学
📅 2024-11-08
本发明涉及高分子聚合物载体和药物制剂技术领域，尤其涉及智能两亲性聚合物纳米胶束及其制备方法和应用，所述智能两亲性聚合物纳米胶束由两亲性聚合物在水中自组装形成，所述两亲性聚合物为聚(丙烯酰胺‑丙烯腈)‑聚乙二醇‑硫辛酸共聚物，其结构式为：其中，x为100～1000的正整数，y为100～1000的正整数，x：y分子摩尔比为1～10；n为聚乙二醇中乙二醇的聚合度，n＝20～230；每个聚(丙烯酰胺‑丙烯腈)‑聚乙二醇‑硫辛酸共聚物分子中聚乙二醇‑硫辛酸的接枝率为1～100。本发明的智能两亲性聚合物纳米胶束具有两亲性和生物相容性，不仅可以将疏水性药物包载于疏水空腔中，末端硫辛酸的引入可稳定金纳米颗粒，并得到稳定的共载金纳米颗粒和疏水性药物的胶束。
📄 2020105244370
📂 A61K9_107
👤 浙江工业大学
📅 2020-06-10
本发明涉及药物制造领域，具体涉及一种TPGS2000‑DOX纳米胶束及其制备方法。本发明提供的TPGS2000‑DOX纳米胶束是一种阿霉素前药胶束，是采用聚乙二醇2000与维生素E琥珀酸酯为原料，合成聚乙二醇2000维生素E琥珀酸酯(TPGS2000)，然后TPGS2000与丁二酸酐合成羧基TPGS2000(CTPGS2000)，CTPGS2000与阿霉素(DOX)合成TPGS2000‑DOX偶联物，然后，TPGS2000‑DOX偶联物与Solutol HS15通过薄膜分散的方法制备得到纳米胶束。所述纳米胶束能够改变DOX在大鼠体内的组织分布、高效靶向于肿瘤部位，同时逆转肿瘤对DOX的多药耐药性，从而达到增强疗效、减少DOX毒副作用的目的。
📄 2019110691314
📂 A61K9_107
👤 浙江工业大学
📅 2019-11-05
本发明提供了一种氧化还原刺激响应型纳米药物载体及其制备方法与应用，本发明利用RAFT活性聚合方法制备出分子量可控的线性聚合物，再将其氧化制备含TEMPO氮氧自由基的两亲性聚合物，最后聚合物自组装得到氧化还原刺激响应型纳米胶束，该纳米胶束可应用于药物控制释放的载体；本发明所述的氧化还原刺激响应型纳米药物载体制备过程简单、不发生团聚和聚沉，氮氧自由基赋予聚合物纳米胶束氧化还原刺激响应性，最终该聚合物为药物控制释放提供了一种应用价值良好的载体。
📄 2018108110084
📂 A61K9_107
👤 浙江工业大学
📅 2018-07-23
本发明属于药物制造领域，具体涉及一种阿霉素‑土荆皮乙酸复合肿瘤靶向胶束及其制备方法。所述胶束是由阿霉素和土荆皮乙酸联用，以一种多肽修饰的双亲性聚合物和其他一种或多种双亲性材料为载体自组装成的。本发明所述的复合肿瘤靶向胶束同时负载阿霉素和土荆皮乙酸，充分发挥了化疗药物与抑制血管新生药物的协同抗癌作用；tLyp‑1‑TPGS中多肽tLyp‑1对聚合物胶束表面靶向修饰，同时载体材料TPGS能抗多药耐药性，进一步提高了治疗效果；所述复合胶束靶向性好，能显著提高阿霉素的抗肿瘤作用，并降低毒副作用，且在体内具有长时间的稳定的治疗效果。
📄 2022117366630
📂 A61K9_107
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-31
本发明公开了一种紫杉醇微乳药物组合物及其制备方法。该药物组合物由活性成份紫杉醇、油相、增溶剂、稳定剂、赋形剂、酸度调节剂和注射用水组成，其特征在于紫杉醇微乳的平均粒径范围为10～40nm，其处方比例由如下重量份组成：紫杉醇30、乳化剂1500～3000、油相100～350、水相5000～50000。本发明以紫杉醇为主药，加入不同辅料制成微乳，经冷冻干燥法制备成的紫杉醇微乳冻干制剂，具有良好的水溶性和稳定性，克服了上市紫杉醇注射液严重过敏反应的临床缺陷，同时制备工艺简单，适宜于工业化大生产，本发明为紫杉醇的临床应用提供了一种新的给药剂型。
📄 2013100599371
📂 A61K9_107
👤 西南大学, 重庆莱美药业股份有限公司
📅 2013-02-26
本发明涉及纳米乳液技术领域，公开了一种谷维素鱼油纳米乳液及其制备方法和应用。所述谷维素鱼油纳米乳液由以下质量百分数的物质组成：表面活性剂的含量为10%~12%，油相的含量为8%~11%，谷维素为油相质量的0.1%~1.8%，其余为水相；其中，所述油相由中链甘油三酯和鱼油组成，其中鱼油的质量为油相的20%~40%。所述谷维素鱼油纳米乳液采用自乳化法（即低能量法）制备得到。谷维素鱼油纳米乳液的粒径均匀，乳液稳定不分层，浊度小等。谷维素鱼油纳米乳液中含有鱼油，能够提高谷维素的溶解度与生物利用度，又能与谷维素联合防止炎症。
📄 2017100217197
📂 A61K9_107
👤 西南大学
📅 2017-01-12
柿子坊 · 知识产权运营
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