一种载药量在50％以上的卡马西平固体分散体的制备方法，所述方法为：称取卡马西平和载体材料，混合均匀后加入到双螺杆热熔挤出机中，在温度为120～160℃、转速为30～100转/分钟的条件下挤出，所得挤出物冷却至室温后粉碎，过60～120目筛，即得所述卡马西平固体分散体；本发明所制备的卡马西平固体分散体，具有较快的溶出速率和良好的压片性能。
📄 2018114504859
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👤 浙江工业大学
📅 2018-11-30
本发明公开了一种双pH敏感美沙拉嗪结肠靶向缓释固体分散体及其制备方法。所述的双pH敏感美沙拉嗪结肠靶向缓释固体分散体以壳聚糖或聚赖氨酸为聚阳离子型辅料，以海藻酸钠、海藻酸或聚谷氨酸为聚阴离子型辅料，以5‑氨基水杨酸为活性成分，所述的聚阳离子型辅料、聚阴离子型辅料及活性成分的质量比为1～2：1～2：1～2。本发明所制备的双pH敏感美沙拉嗪结肠靶向缓释制剂有固相交联，它具有胃肠道吸收少，保持病变结肠段有效药物浓度的特点，药物释放持续/稳定且安全的特点。本发明采用的机械化学制备方法，制备工艺简单，便于操作，重现性好，并有效降低了制造成本。
📄 2020100401731
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👤 浙江工业大学
📅 2020-01-15
本发明涉及一种低肾毒性布洛芬纳米粒及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该纳米粒由布洛芬与植物来源的功能性天然产物辅料、助流剂及球磨珠置于球磨罐中，在一定的转速下进行共研磨反应制得，机械力作用下使布洛芬均匀包载在载体中，从而获得了低肾毒性的布洛芬纳米粒产品。本发明通过限定的制备方法制备纳米粒，其操作简单，且避免了使用有机溶剂，防止溶剂残留及溶剂热脱除过程导致的原料损失与热分解等问题，具有制备效率高、生产安全可靠、生产成本低、污染少等优点，同时通过采用植物来源高分子作为载体，增溶增效的同时减轻了布洛芬具有的肾毒性，对于非甾体抗炎药的安全用药至关重要。
📄 2021101363553
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👤 浙江工业大学
📅 2021-02-01
本发明公开了一种百里香精油固体分散体及其制备方法。该百里香精油固体分散体由天然来源的百里香精油和高分子载体材料两种组分，其中高分子载体材料为天然大量存在的多糖；该百里香精油分散体的制备方法是将百里香精油和载体混合后，于球磨机中球磨即得到百里香精油固体分散体。本发明通过降低机械力作用形成分子混合物，增加药物与载体的分散均一度，增加可湿润性等作用促进百里香精油的溶出，并且通过载体的包合作用形成复合物，从而抑制百里香精油的挥发。本发明的制备方法简单易行、成本低廉、无毒无害、效果明显的特点，获得的产品能作为动物口服外用抗菌剂，能够提高精油有效剂量并且掩盖导致动物拒食的不良气味，其市场前景广阔。
📄 2017106858950
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👤 浙江工业大学
📅 2017-08-11
本发明涉及一种维生素A乙酸酯速释固体分散体的制备方法，所述方法为：按投料量将维生素A乙酸酯晶体与载体、表面活性剂、助流剂、抗氧剂264、球磨珠置于球磨罐中在一定的转速下进行共研磨反应，在高能机械力作用下使维生素A乙酸酯均匀分散在载体中，从而获得维生素A乙酸酯固体分散体产品。本发明具有条件温和，制备简单，成本低等优点，无需溶剂和复杂设备，是一种具有广阔应用前景的制备维生素A固体分散体的方法。
📄 2020114736266
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👤 浙江工业大学
📅 2020-12-15
本发明涉及一种热熔离心制备固体分散体的方法。包括下述步骤：将质量分数1%-50%的药物与质量分数50-99%的载体材料熔融混合，高速离心制备固体分散体粉末，其中，药物可以是水溶性药物、难溶性药物或易吸潮药物；载体材料可以是水溶性或水不溶性材料。本发明提供了一种热熔离心直接制备固体分散体的方法。本方法生产过程中无需使用有机溶剂和水为介质，无需后续粉碎操作，设备简单，环保高效，适于工业化生产。本方法在制备难溶性药物速释粉末和中药粉末防潮等领域有良好的应用前景。
📄 2017106233672
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👤 浙江工业大学
📅 2017-07-27
一种吡罗昔康纳米晶的制备方法：称取吡罗昔康和聚丙烯酸树脂IV混合均匀后，加入到双螺杆热熔挤出机中，在95～160℃下以10～100转/分钟的转速挤出，所得挤出物冷却后粉碎，过60～120目筛，即得所述吡罗昔康纳米晶；本发明所制备的吡罗昔康纳米晶固体粉末，具有较快的溶出速率和良好的稳定性，可用于制备各种吡罗昔康制剂。
📄 2020105910066
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👤 浙江工业大学
📅 2020-06-24
本发明公开了一种具有良好溶解性能的高载药量利托那韦固体分散体及其制备方法，该固体分散体由如下质量百分数的组分制成：利托那韦35～55％、羟丙基甲基纤维素E50 11.2～33.75％、聚维酮K30余量；本发明提供的固体分散体可以有效抑制药物在过饱和溶液中的晶体成核和生长，提高活性药物在固液界面层的稳定性；本发明突破了原有固体分散体的释放一致性浓度极限，为高载药量利托那韦片的制备或工艺创新提供了新思路。
📄 2023101573175
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👤 浙江工业大学
📅 2023-02-23
本发明公开了一种芹菜籽油固体分散体及其制备方法。由芹菜籽油和高分子载体材料的饱和水溶液混合均质后经喷雾干燥后获得的粉末状固体；所述固体分散体中芹菜籽油与高分子载体材料的质量比为1:1‑100；所述高分子载体材料选自阿拉伯半乳聚糖、羟乙基淀粉、聚乙烯吡咯烷酮K30、透明质酸、α‑环糊精、β‑环糊精、羟丙基‑β‑环糊精或甲基‑β‑环糊精中的一种。本发明通过喷雾干燥，获得干燥微小粉粒，通过载体的包合作用形成复合物，抑制芹菜籽油的挥发。对降尿酸，降血压效果显著，能提高精油有效剂量并掩盖其刺激性气味，降低对人体黏膜的刺激性，市场前景广阔。
📄 2019112801183
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👤 浙江工业大学
📅 2019-12-13
本发明涉及一种低肝毒性放线菌素D固体分散体及其制备方法。它将放线菌素D与植物源功能天然辅料、助流剂以及球磨珠置于球磨罐中共研磨反应获得低肝毒性放线菌素D固体分散体产品。本发明通过机械化学研磨制备固体分散体，无需使用有机溶剂，也避免高温熔融过程药物的降解，易使药物和辅料无定形化，利于提高药物溶解度和生物利用度，具有制备效率高、生产成本低、操作简单、绿色环保等优点；且采用植物来源的高分子作为载体，增溶增效的同时减轻了放线菌素D具有的肝毒性，对于抗生素类药物的安全用药至关重要，也对于探索天然、无毒、高效多功能载药系统辅料具有积极意义。
📄 2025118338294
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👤 浙江工业大学
📅 2025-12-08
本发明属于药物载体高分子聚合物材料技术领域，公开了一种酶敏感性两亲性聚酯(MePEG-Peptide-PER-CL)纳米粒的制备方法。其制备分两步进行：1)两亲性聚酯(MePEG-Peptide-PER-CL)的制备；2)姜黄素与MePEG-Peptide-PER-CL按比例混合，加入丙酮溶解形成脂相；吐温-85、泊洛沙姆-188(P-188)、聚乙烯醇(PVA)和十二烷基磺酸钠等表面活性剂溶于水形成水相；将脂相慢慢滴入水相，通过乳化溶剂挥发法搅拌0.5～8h，制备纳米粒。目的得到平均粒径100～280nm，多分散指数(PDI)小于0.30，包封率大于65％的姜黄素-纳米粒。该类纳米给药载体可作为一种载姜黄素缓释载体系统，具有靶向性强、生物利用度高、毒副作用小等优点，适用于静脉注射、口服等多种给药方式。
📄 2017106942414
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👤 浙江工业大学
📅 2017-08-14
本发明公开了一种兽用孟布酮粉，由孟布酮和干淀粉按质量比1∶9组成，所述干淀粉的水分含量≤6.0%；其制备方法是取孟布酮1重量份，先加入干淀粉3重量份，混合5～10分钟，再加入干淀粉3重量份，混合5～10分钟，最后加入干淀粉3重量份，混合不少于15分钟，将混合物粉碎，过五号筛，即得；本发明采用逐级混合、粉碎工艺制备兽用孟布酮粉，操作简便，工艺稳定，重复性好，所得产品的性状、外观均匀度、粒度、流动性、休止角等各项指标均符合中国兽药典（2010年版）有关粉剂的规定，填补了我国兽用利胆药的空白，有助于提高我国兽医用药水平。
📄 2013103708737
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👤 西南大学
📅 2013-08-22
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