本发明提供一种增强内皮细胞通透性的仿生纳米载体及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤：制备外泌体：取可表达CD63‑VEGF的间充质干细胞株，培养，取含有外泌体的培养液，提纯，得到VEGF工程化外泌体；制备冰片脂质体：以卵磷脂、胆固醇和冰片为原料制备冰片脂质体；融合：将VEGF工程化外泌体和冰片脂质体混合均匀，经数次冷冻和解冻循环，即得仿生纳米载体。本发明的仿生纳米载体具有增强内皮细胞通透性的作用。
📄 2022105966319
📂 A61K9_50
👤 微纳核酸生物医药(广东)有限公司
📅 2022-05-30
已申报项目
本发明提供了靶向CD24的纳米药物递送系统及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明纳米药物递送系统包括(1)核心结构：介孔二氧化锰hMnO₂用于共负载葡萄糖氧化酶GOx和胱氨酸Cys；(2)靶向递送：用抗CD24单链可变片段scFv修饰的基因工程膜EM‑CD24包裹纳米颗粒。本发明可以改善肿瘤穿透，减少脱靶积累，并增强药代动力学，这在维持低系统性暴露的同时，达到了肿瘤中治疗性Gox和胱氨酸浓度，最大限度地减少了脱靶毒性。
📄 2025113097323
📂 A61K9_51
👤 重庆医科大学附属儿童医院
📅 2025-09-15
本发明提供了一种聚三己内酯‑丙三酸给药纳米粒的微通道制备方法，以丙三酸为扩链起始剂，ε‑己内酯高温开环接枝，辛酸亚锡为催化剂，N2保护条件下制备一种两亲性星状聚酯；以姜黄素为模型药物，通过微通道连续成粒技术制备尺寸较小、粒径均一、包封率高的姜黄素‑纳米粒制剂，所得姜黄素‑纳米粒的平均粒径100～300nm，多分散指数小于0.3，包封率大于70％；本发明制得的聚三己内酯‑丙三酸给药纳米粒明显改善了姜黄素在水中的溶解度，形成的纳米载药体系具有缓控释特性，载体材料无毒副作用，适用于口服及静注等多种给药方式；并且，本发明采用的微通道纳米粒方法全程自动化高，可控性强，成粒所需时间短，易于工业放大生产。
📄 2017104369165
📂 A61K9_51
👤 浙江工业大学
📅 2017-06-12
本发明公开了一种高刚性的阳离子纳米脂质体及其制备方法，所述纳米脂质体包括甾醇类物质、磷脂类物质、阳离子脂质和功能活性物质；其中甾醇类物质包括胆固醇、游离甾醇、甾醇酯或甾醇糖苷中的一种，磷脂类物质为二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)、二油酰基卵磷脂(DOPC)其中之一，阳离子脂质为(2,3‑二油酰基‑丙基)‑三甲胺(DOTAP)；功能活性物质为原花青素。本发明不仅采用薄膜分散法制备阳离子纳米脂质体，利用不同C3支链植物甾醇代替胆固醇后，获得了相同理化性质和包封率但刚性更大的阳离子纳米脂质体，从而提高了原花青素的生物利用度，更好地发挥了原花青素的美白功效。
📄 2021115646045
📂 A23L33_105
👤 浙江工业大学
📅 2021-12-20
本发明提供了染料木素‑维生素E琥珀酸酯‑聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯纳米胶束的制备方法，称取染料木素、天然维生素E琥珀酸酯、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯，加入无水乙醇中超声溶解，35‑45℃减压旋转蒸发除去溶剂，加入磷酸盐缓冲液，在45‑55℃的条件下搅拌水化2‑5 h，然后于4℃，离心，上清液经过细胞粉碎仪破碎，微孔滤膜滤过，滤液即为澄清透明的GEN‑VES‑ TPGS纳米胶束。本发明的GEN‑VES‑TPGS纳米胶束，通过进行药动学实验评价，显示GEN的口服生物利用度有较大的提高，胶束的包封率达99%，胶束的粒径小，稳定性高，药物缓释效果明显。
📄 2017103295978
📂 A61K9_107
👤 浙江工业大学
📅 2017-05-11
本发明涉及药物制造领域，具体涉及一种TPGS2000‑DOX纳米胶束及其制备方法。本发明提供的TPGS2000‑DOX纳米胶束是一种阿霉素前药胶束，是采用聚乙二醇2000与维生素E琥珀酸酯为原料，合成聚乙二醇2000维生素E琥珀酸酯(TPGS2000)，然后TPGS2000与丁二酸酐合成羧基TPGS2000(CTPGS2000)，CTPGS2000与阿霉素(DOX)合成TPGS2000‑DOX偶联物，然后，TPGS2000‑DOX偶联物与Solutol HS15通过薄膜分散的方法制备得到纳米胶束。所述纳米胶束能够改变DOX在大鼠体内的组织分布、高效靶向于肿瘤部位，同时逆转肿瘤对DOX的多药耐药性，从而达到增强疗效、减少DOX毒副作用的目的。
📄 2019110691314
📂 A61K9_107
👤 浙江工业大学
📅 2019-11-05
本发明公开了一种抗乳腺癌耐药的紫杉醇纳米材料及其制备方法与应用，属于纳米药物技术领域。本发明公开的可用于治疗乳腺癌的纳米药物以透明质酸修饰的铁金属有机框架MIL‑100(Fe)为药物递送载体，装载紫杉醇和iFSP1，制备方法简单。本发明的抗乳腺癌耐药的紫杉醇纳米材料能够提高紫杉醇对乳腺癌治疗效果，在对紫杉醇耐药的乳腺癌也显示出良好的治疗效果。
📄 2022116197442
📂 A61K47_61
👤 西南大学
📅 2022-12-15
本发明提供一种有效的、安全的口服型重组人乳铁蛋白丝胶纳米颗粒的制备方法及应用，能够提高rhLF细胞摄入效率，抑制LPS诱导的巨噬细胞产生炎性以及治疗DSS诱导急性结肠炎。本发明以rhLF转基因蚕茧为原料，通过丝胶提取，透析及乙醇诱导制备了一种含有rhLF的丝胶纳米颗粒，直接用于结肠炎的口服治疗，适用于大规模生产，操作简单，应用价值高。
📄 202010185707X
📂 A61K38_40
👤 西南大学
📅 2020-03-17
本发明公开了一种负载有疏水性植物多酚的桃胶多糖纳米球的制备方法。将1重量份的水溶性桃胶多糖、4~8重量份的硫辛酸和0.3~1重量份的对甲苯磺酸一同加入到30~60重量份的二甲基亚砜中，所得混合液在氮气氛围下于80~110℃搅拌反应6~12小时，然后用去离子水透析24小时后离心分离，收集离心得到的沉淀物；将收集的离心沉淀物和0.005~0.25重量份的疏水性植物多酚一起加入到10~40重量份的有机溶剂中搅拌10分钟后，再在去离子水中透析24小时，即制得负载有疏水性植物多酚的桃胶多糖纳米球。本发明的制备方法具有原料易得、操作简单、便于分离、制备成本低等优点。所制备的负载有疏水性植物多酚的桃胶多糖纳米球在生物医药、化妆品和功能性食品领域具有良好的应用前景。
📄 2019107510597
📂 A61K8_02
👤 桂林理工大学
📅 2019-08-14
本发明涉及制药领域，尤其涉及一种具有磁靶向性的缓释可控光热‑磁热‑抗癌药物协同作用纳米微粒的制备方法。本发明首先以氟化石墨为原料制得部分氟化石墨烯，再以氨基修饰四氧化三铁，后修饰到氟化石墨烯中，然后负载抗癌药物米托蒽醌，得到四氧化三铁‑氟化石墨烯‑米托蒽醌纳米微粒并以其为芯材，以温敏性材料聚乙烯吡咯烷酮和阿拉伯胶为壁材，得到一种具有磁靶向性的缓释可控光热‑磁热‑抗癌药物协同作用纳米微粒。它能在磁场作用下，靶向到达患病部位，然后在正交磁场和近红外光照射下，通过磁热和光热，使周围温度升高，然后通过聚乙烯吡咯烷酮和阿拉伯胶为壁材的温敏作用释放药物，并与抗癌药物协同作用高效快速杀死癌细胞。
📄 2018110204605
📂 A61K41_00
👤 浙江理工大学
📅 2018-09-03
本发明涉及制药领域，公开了一种负载有两种抗肝癌药物且具有双层控释‑光热‑靶向功能的纳米微粒的制备方法。本发明先在羧甲基壳聚糖上以亲水性的聚丙烯酰胺为桥架，修饰上羧甲基普鲁兰多糖，在增加其亲水性的同时使其具有靶向功能；再以聚多巴胺负载抗癌药物多柔比星，并将其包埋于亲水性的聚乙烯吡咯烷酮和阿拉伯胶中，随后再将抗癌药索拉菲尼负载于聚乙烯吡咯烷酮和阿拉伯胶的油相的外表面，最后通过羧甲基壳聚糖‑聚丙烯酰胺‑羧甲基普鲁兰多糖纳米微粒水溶液包埋上述体系，得到负载有两种抗肝癌药物且具有双层控释‑光热‑靶向功能的纳米微粒。该聚合物微粒将可实现双层抗癌药物的控释，同时联合聚多巴胺的光热性来治疗肝癌。
📄 2018110410570
📂 A61K41_00
👤 浙江理工大学
📅 2018-09-07
本发明公开了一种透明质酸和聚多巴胺修饰的载药介孔二氧化钛纳米粒。本发明公开的透明质酸和聚多巴胺修饰的载药介孔二氧化钛纳米粒，一方面可以通过透明质酸的主动靶向性使纳米粒聚集于肿瘤部位，增加制剂的选择性，从而降低该制剂的毒副作用。另一方面，在超声条件下介孔二氧化钛可产生单线态氧，同时，在近红外激光的照射下聚多巴胺可将光能转换为热能，且随着药物的释放可实现声动力学治疗、光热治疗和化疗的联合应用。
📄 2019105198543
📂 A61K41_00
👤 重庆医科大学
📅 2019-06-17
柿子坊 · 知识产权运营
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