本发明公开了一种双网络pH敏感释药的水凝胶及其制备方法，应用于肠道药物的载体，本发明以海藻酸钠聚乙二醇与富含羧基的pH敏感单体经聚合和交联反应，形成互穿网络的水凝胶进行载药，利用该水凝胶在低pH的条件下水凝胶羧基质子化基本不释放药物，而在较高pH时羧基去质子化释放药物的特点，从而达到靶向释药的目的。并且本发明结合海藻酸钠和聚甲基丙烯酸‑co‑聚乙二醇于凝胶内部形成的互穿网络结构，在具有优异的机械性能，防止在药物载体破裂引起的突释，同时控制药物载体水凝胶的溶胀，减缓药物的释放，使其具有靶向性，达到定向治疗的目的，解决了现有载体无法对结肠内炎症部位高效定向释药的问题。
📄 2022107534377
📂 A61K9_06
👤 湖南工业大学
📅 2022-06-29
本发明公开了一种阿霉素负载甲基纤维素/丝素蛋白复合水凝胶的制备方法，是通过将阿霉素溶液滴加到甲基纤维素/丝素蛋白复合液中并搅拌均匀，然后干燥，从而获得。本发明通过添加甲基纤维素来控制丝素蛋白水凝胶的溶胶‑凝胶转变和药物释放的方法，得到的DOX负载MC/SF复合水凝胶的缓释、控释性能良好，具有较好的药物释放性能，将有助于设计和裁剪用于生物医学应用的新型材料。
📄 2019113002154
📂 A61K9_06
👤 安徽大学
📅 2019-12-16
本发明公开一种改进的低毒高效原酸酯混溶物药用辅料、制备方法、包含该辅料的局部缓释给药制剂，涉及药用辅料领域，主要含非甲氧基原酸酯化合物(I类和II类)按不同比例相互混溶或原酸酯化合物(I类或II类)与生物相容性医用高分子材料按不同比例混溶得到；I类原酸酯化合物的化学式式I所示：II类原酸酯化合物的化学式式II所示： 本发明还提供上述药用辅料的制备方法、包含该辅料的局部缓释给药制剂。本发明的有益效果：本发明通过调整原酸酯化合物的取代基类型和长度以提高该药用辅料生物安全性，并使改进前后的原酸酯混溶物药用辅料的性状不发生改变，且包含但不限于结构改进前原酸酯混溶物药用辅料的全部功能和效果。
📄 2022105505543
📂 A61K9_06
👤 安徽大学
📅 2022-05-20
本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种丝胶纳米凝胶的制备方法。所述制备方法，依次包括提取、陈化、透析和冷冻干燥步骤，所述提取包括以下步骤：将茧壳剪为适当大小，加入超纯水，加热后，离心除杂，经高温高压处理后备用。本发明的方法制得的丝胶纳米凝胶稳定性好；尺寸均一；能够提高丝胶在水中的溶解度。
📄 2020112773862
📂 A61K9_06
👤 西南大学
📅 2020-11-16
本发明提供一种可递送生长因子的超强粘性水凝胶及其制备方法与应用，包括凝胶化后的丝素蛋白，在所述丝素蛋白的表面设置有负载了生长因子的纳米多孔碳酸钙，所述纳米多孔碳酸钙表面通过生物相容性聚合物进行包衣。本发明通过对丝素蛋白进行凝胶化，并负载生长因子，形成水凝胶药物输送系统，提高生长因子的活性，加速伤口愈合。
📄 2023100698012
📂 A61K9_06
👤 西南大学
📅 2023-02-07
一种注射型氨基酸衍生物小分子凝胶材料及其应用，属于材料化学中生物医学工程领域。由下述方法制得：首先，选择苯丙氨酸甲酯(D/L型)作为反应底物，以1,4‑萘二甲酸(NDC)、一缩二乙二醇对其加以修饰，得到氨基酸衍生物凝胶因子NDC‑L或/和D‑PhOMe、NDC‑L或/和D‑PhOH；其次，将该凝胶因子加入至聚乙二醇中，加热使之完全溶解，继续向其中加入等体积的去离子水，混匀后静置数分钟即可。本发明提供的流程相对简单、操作方便，制备的凝胶材料冷冻干燥后呈三维网(或地木耳)状结构，不仅生物相容性好、易降解，而且对药物维生素B12的缓释效果优异，可作为药物支架或载体用于临床治疗，具有极大的实用前景。
📄 2019107749199
📂 A61K9_06
👤 赣南师范大学
📅 2019-08-21
本发明涉及一种用于肺癌靶向治疗的RNA纳米水凝胶及其制备方法和应用，属于生物化学纳米材料技术领域。本发明提供的用于肺癌靶向治疗的RNA纳米水凝胶包括DNA自组装单链、成环DNA模板和靶向适配体。本发明所述肺癌靶向治疗的RNA纳米水凝胶包含可发挥基因调控作用的microRNA，能够减弱肺癌细胞的迁移和侵袭力，对肺癌细胞能够进行有效的抑制，且本发明RNA纳米水凝胶特异性靶向作用好，能精准地作用于靶向细胞，本发明提供了一种极具潜力的药物纳米载体。
📄 2018105591909
📂 A61K9_06
👤 临沂大学
📅 2018-06-01
本发明公开了一种可注射可吸收抗感染凝胶制剂复合物的制备方法，抗感染凝胶制剂复合物由酪胺（Ty）接枝聚谷氨酸（PGA）的前体大分子PGA‑Ty和半胱胺（CA）接枝透明质酸（HA）的前体大分子HA‑CA首先交联成凝胶载体，随后与抗菌药物万古霉素结合制备得到。所述抗感染凝胶制剂由涡旋法制得，万古霉素以氢键作用力和静电力作用与凝胶骨架结合，使得万古霉素具有更长的、可控调节的释药周期，为临床用药开发新型药物载体提供了新的选择和思路。
📄 2019107702648
📂 A61K9_06
👤 聊城大学
📅 2019-08-20
本发明公开了一种可注射载双药物复合壳聚糖水凝胶，包括脂质体、壳聚糖溶液、抗生素、羟基磷灰石和交联剂，脂质体包括质量比为0.5～1.5：0.01～0.5的类脂和骨质疏松药物，壳聚糖溶液由壳聚糖和醋酸组成，羟基磷灰石由无机矿物和碱性溶液制得，本发明还公开了一种可注射载双药物复合壳聚糖水凝胶的制备方法，通过该方法制备的水凝胶通过交联度的不同，能够实现分阶段释放，既可以抵抗炎症，又可对骨质疏松症状有长期的治疗，在生物医用领域具有良好的应用前景。
📄 2020102020838
📂 A61K9_06
👤 西安理工大学
📅 2020-03-20
本发明提供了一种红花茶油乳膏及其制备方法，包括：将液体石蜡、白凡士林、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、尼铂金乙酯和茶油一起加热至熔化，得油相混合物；将甘油和水加热混合，得水相混合物；在混合条件下将油相混合物加入水相混合物中，搅拌均匀，在持续混合条件下加入三乙醇胺，形成熔融的膏状物；在膏状物冷却至温度不超过60℃时，边混合边将红花提取浓缩液逐滴加入膏状物中，混合均匀后倒入研钵中研磨至室温。本发明的制作温度和乳膏剂pH值能保证红花提取物的稳定性，按照本发明的方法制得的红花茶油乳膏膏体美观，柔软细腻，涂展性好，稳定性高的优点，且，制作方法简单，重复性高，具有加高的推广应用价值。
📄 2019104845796
📂 A61K9_06
👤 赣南医学院
📅 2019-06-05
本发明公开了一种茶油‑芦荟乳膏剂的制备方法，包括以下步骤：将油相物质加热溶融，再将水相物质加热至与所述油相物质相同的温度，然后，将等温的油相物质和水相物质混合，在混合条件下，加入乳化剂，持续混合至温度降至28‑32℃时，使用乳匀机或胶体磨持续研磨；其中，所述油相物质、所述水相物质和所述乳化剂的质量比为20：56‑57：1.3‑1.8。该茶油‑芦荟乳膏剂外观、稠度、粒度、pH和稳定性均符合要求，且，本发明的茶油‑芦荟乳膏剂的可重复性强，所用的成分无毒，有益于人体皮肤的炎症处理，芦荟和茶油联合使用可以结合两种药品的作用，更好的发挥各个药品的优点。
📄 2019104845758
📂 A61K9_06
👤 赣南医学院
📅 2019-06-05
本发明公开了一种用于促进皮肤修复的透皮递送组合，包括：含有海绵骨针的组合物，用于预处理皮肤；外泌体囊泡冻干粉；所述外泌体囊泡冻干粉为外泌体与脂质体通过膜融合得到的外泌体囊泡，然后经冷冻干燥得到；复溶介质；在5~40℃下与所述外泌体囊泡冻干粉混合后施加于皮肤。本发明首先利用含有海绵骨针的组合物预处理皮肤，降低皮肤屏障阻力并激发皮肤修复响应，然后将外泌体囊泡复溶后施加于皮肤表面，从而促进外泌体内容物的透皮利用率。本发明提供的外泌体囊泡具有良好的体外储存稳定性，在0~5℃下储存180天，复溶后活性保持率为80%以上。
📄 2025113207893
📂 A61K9_06
👤 深圳市百悦生物科技有限公司
📅 2025-09-16
柿子坊 · 知识产权运营
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