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本发明涉及一种含PEG查尔酮衍生物，通过查尔酮衍生物1与4‑硝基苯基氯甲酸酯反应得到氨基甲酸酯，再与PEG偶联生成含PEG查尔酮衍生物Compound A。本发明含PEG查尔酮衍生物Compound A具有抗非酒精性脂肪肝炎活性，可以用于非酒精性脂肪肝炎治疗，可应用于制备抗非酒精性脂肪肝炎药物中。

本发明涉及有机合成、表面活性剂、日用化学品、个人清洁、个人护理、消毒等领域，具体是一种表面活性剂的合成及应用。本发明以吡啶-2-醛/酮、醛、甲氧基聚乙二醇胺(mPEG-NH2)为原料，通过一步反应可制备该类表面活性剂，该方法操作简便，试剂廉价易得，绿色安全，高效环保，适用于工业化生产。所制得的表面活性剂配成溶液后，表现出了优异的杀菌效果。

本发明公开了一种甘氨双唑钠聚乙二醇聚天冬氨酸聚合物。本发明的甘氨双唑钠聚乙二醇聚天冬氨酸聚合物是首次合成的新聚合物。甘氨酸双唑钠在DMAP和EDCI的作用下与R‑二醇发生酯化反应得到中间体（Ⅰ），然后（Ⅰ）与（Ⅱ）在DMAP、BOP‑Cl作用下再次进行酯化反应得到所需共聚物。而且，药理试验表明本发明的甘氨双唑钠聚乙二醇聚天冬氨酸聚合物能够增加阿霉素药物的靶向性，通过EPR效应将阿霉素药物聚集于肿瘤细胞，能够作为阿霉素的药物载体靶向肿瘤细胞，因此，本发明的甘氨双唑钠聚乙二醇聚天冬氨酸聚合物能够与阿霉素联用制备抗肿瘤药物阿霉素（DOX）的靶向胶束制剂药物。

本发明提供一种两亲性聚美法仑前药胶束及其制备方法，属于药物制剂制备技术领域，该方法包括以下步骤：以美法仑与聚合物封端试剂为原料，以DCC/HOBT或DCC/DMAP为缩合剂，混合后加入无水DMF和分子筛，无水无氧室温反应2天，得到反应液；将反应液进行透析纯化、冷冻干燥，得到两亲性聚美法仑前药胶束；其中，美法仑与聚合物封端试剂的摩尔比为10～50:1；美法仑与DCC、HOBT的摩尔比为1:1:1或美法仑与DCC、DMAP的摩尔比为1:1:0.2。采用一步法构建可精确调控载药率的聚美法仑前药胶束，操作简单，且反应温度较低，成本低，结构可控，适于工业化生产。

一种苯基咪唑封端聚乙二醇缓蚀抑菌水处理剂及其制备方法，包括以下步骤：步骤1：将聚乙二醇和三乙胺溶于无水溶剂中，并将溶液降温，构成反应体系；步骤2：向反应体系中缓慢滴加溴乙酰溴，继续反应获取反应液；步骤3：利用二氯甲烷稀释反应液，利用水萃取去除三乙胺盐，以及溴乙酰溴和三乙胺，萃取至中性后，蒸发获得溴乙酸酯基封端聚乙二醇中间产物；步骤4：将中间产物与1‑苯基咪唑混合，升温发生反应，获取粗产品；步骤5：反应结束后，降至室温，在乙醇中透析提纯产物并回收未反应的1‑苯基咪唑，透析液蒸发去除乙醇后即得苯基咪唑封端聚乙二醇缓蚀抑菌水处理剂。本发明实现了咪唑啉类缓蚀剂的高分子化、水溶化以及复合功能化。

本发明涉及一种高含聚合物水质清水剂的制备方法。本发明属于石油行业油田化学技术领域。一种高含聚合物水质清水剂的制备方法，包括以下工艺步骤：1)氨基聚醚的合成：氨基聚醚的起始剂为五乙烯六胺，与环氧乙烷、环氧丙烷的混合物加成反应，制成氨基无规聚醚；加成反应温度125℃～140℃，压力0.15MPa～0.3MPa；2)氨基聚醚改性：用交联剂戊二醛把氨基聚醚支链上的羟基和二甲胺基乙醇羟基进行缩合反应，氨基聚醚的端羟基变为二甲胺基基团；反应物摩尔比为氨基聚醚：戊二醛：二甲胺基乙醇＝1:6:6；反应温度75℃～90℃，时间4～6h；反应得到的产物即为高含聚合物水质清水剂。本发明具有工艺简单，工程投资少，节能降耗，产品效益好，应用前景广等优点。