本发明提供了一种桔梗汤冻干速溶片的制备方法，它包括如下步骤：a、称取重量配比的原料：桔梗4‑6份、甘草8‑12份；b、提取：加水浸泡后，煎煮，过滤，得滤液；c、澄清：b步骤的提取物中加入澄清剂，静置，过滤，得滤液；d、冻干：将c步骤的滤液浓缩后加入矫味剂、冻干骨架剂、冻干黏合剂，其中矫味剂、冻干骨架剂、冻干黏合剂的用量以c步骤澄清后的滤液计，分别为：矫味剂1‑5％、冻干骨架剂2.0‑8.0％、冻干黏合剂0.05‑0.25％；冻干温度：共晶点为‑11.03℃、共融点为‑0.51℃；e、压片。本发明冻干速溶片的服用方式以加水溶化为主，必要时可无水含服，提高使用的便利性及顺应性，推动经典名方新剂型的开发与创新。
📄 2023116285043
📂 A61K9_20
👤 成都医学院
📅 2023-12-01
本发明公开了一种香椿老叶总黄酮分散片，按重量百分比计算，其处方包含以下组分：香椿老叶总黄酮粗提物30‑64%、填充剂25‑50%、崩解剂10‑35%、润滑剂0.5‑1.5%。本发明通过比较不同填充剂的粉体性质找了适合直接压片的填充剂种类，解决了香椿总黄酮粗取物粉体流动性差无法直接压片成型的问题。其次，本发明采用直接压片法把药物与辅料混合后压片，与传统的湿法制粒压片相比，工艺简单、操作方便、省时高效。最后，本发明在对辅料种类和用量进行筛选优化的基础上，通过较为简单的直接粉末压片的工艺制成稳定的香椿老叶总黄酮分散片，其生产工艺不需要特殊设备，生产成本较低。
📄 2018102148232
📂 A61K9_20
👤 西南大学
📅 2018-03-15
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种抗抑郁症营养补充剂的制备方法。本发明通过以下步骤实现：将聚γ‑谷氨酸/壳聚糖溶液、S‑腺苷甲硫氨酸SAM水溶液按一定质量比混合，加水充分搅拌均匀，得混合液A；称取淀粉、醇溶蛋白加入水，加热充分溶解，将透明溶液，并加入木糖醇和硬脂酸镁充分搅拌，混合均匀得混合液B；将混合液B缓慢加入到混合液A中，充分混匀，得混合浆料；将混合浆料喷雾干燥得固体颗粒，经压片机压制成营养补充片。本发明制备的SAM补充剂可以有效的缓解抑郁症，通常在一周内症状就会明显改善，可用于治疗对其它抗抑郁药物耐受性差的患者、老年患者、患有严重肝脏疾病者的抑郁症患者等。
📄 2021108836670
📂 A61K9_20
👤 纽柏抗衰老国际医生集团(广州)有限公司
📅 2021-08-03
本发明提供一种大鲵油缓释滴丸，按重量份计算，由以下原料及辅料配比制备而成：大鲵油80～120份，40%乙醇溶液300～500份，环糊精170～250份，缓释材料80～160份，聚乙二醇基质150～230份，冷凝液为液体石蜡和二甲基硅油100按体积分数比为3：1的混合物。经药效学验证，本发明具有较好的降血脂功效，能减少服药次数、维持血药浓度平稳、延长治疗维持时间、降低副作用，生物利用度高，还具有工艺条件易于控制、质量稳定、剂量准确等特点。
📄 2014100162716
📂 A61K9_20
👤 贵阳学院
📅 2014-01-14
本发明公开了一种红薯藤山药分散片，包括以下重量份成分：山药400-600份、红薯藤500-700份、微晶纤维素40-60份、云芝提取物0.12-0.32份、珍珠粉0.35-0.75份、乳酸亚铁0.003-0.007份、维生素C 1-2份、维生素E 0.003-0.007份、甘露醇100-170份、三氯蔗糖10-15份、微粉硅胶10-50份、羧甲基纤维素3-5份、羧甲基淀粉钠55-80份、硬脂酸镁4-6份。本发明具有补虚温中下乳、增加骨密度、改善营养性贫血等功效。适用于产后缺乳，用于辅助康复。
📄 2013107485244
📂 A61K9_20
👤 邯郸市柏林药业有限公司
📅 2013-12-31
本发明公开了一种含VEGF受体抑制剂Tivozanib盐的片剂，由药物活性成分和辅料组成，所述药物活性成分为N‑{2‑氯‑4‑[(6,7‑二甲氧基‑4‑喹啉基)氧基]苯基}‑N'‑(5‑甲基‑3‑异恶唑基)脲(Tivozanib)；所述辅料包括填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂，同时含有乳糖和β‑环糊精，本发明还公开了该片剂的制备方法。本发明所提供的含VEGF受体抑制剂Tivozanib盐的片剂通过将Tivozanib、β‑环糊精混合后，进行研磨至微粉，在将乳糖加到上述微粉中，继续研磨至微粉，然后加入其它辅料压片而成，其具有药物活性成分溶出度高、片剂稳定性好和工艺简单等特点。
📄 2018109420938
📂 A61K9_20
👤 武汉格迪泰健康科技有限公司
📅 2018-08-17
本发明涉及医药制剂技术领域，具体公开了一种奥洛他定口腔快速崩解片组合物及其制备方法，所述组合物由奥洛他定、甘露醇、掩味剂、崩解剂、矫味剂、胶态二氧化硅和硬脂酸镁构成；以重量百分比计，奥洛他定用量占比为1.0~10.0%，甘露醇用量占比为30.0~90.0%，掩味剂用量占比为0.01~1.0%，矫味剂用量占比为0.01~1.0%，崩解剂用量占比为1.0~10.0%，胶态二氧化硅用量占比为0.5~5.0%，硬脂酸镁用量占比为0.5~15.0%。采用该处方制备的组合物可以提高药物的稳定性，体外溶出曲线与参比制剂一致、并且口感良好，服用过程中可以增加患者顺口性。
📄 2025106913011
📂 A61K9_20
👤 江苏和汇医药科技有限公司
📅 2025-05-27
本发明涉及一种缓解眼疲劳的黑果枸杞保健片，通过对黑果枸杞提取物的制备方法进行优化筛选，获得了富含缓解眼疲劳功效成分的提取物，同时，通过处方优化筛选确定了保健片的最佳配方，使用香蕉香精掩盖了其他组分的不良味道，从而使得保健片易于让消费者接受，制备工艺简单，易于操作，有利于实现工业化的生产加工，采用片剂的形式制备保健食品，方便携带，使用便利，能够有效缓解眼部疲劳。
📄 2015107119694
📂 A61K9_20
👤 青海之也科技咨询服务有限公司
📅 2015-10-28
本发明公开了一种预防流感的口含片及其制备方法，中药成分为丁香花蕾和地榆根提取物，原料丁香花蕾质量分数为10‑70份、地榆根的质量为10‑70份，两者的质量比为1:1～7或7～1:1；片剂所用增溶剂和崩解剂为蔗糖和淀粉，质量比为1：1，润滑剂为硬脂酸镁，质量为总颗粒质量的1％。所制成的口含片，能够有效的预防甲型H1N1流感病毒，服用方便，效果好。
📄 2023108161674
📂 A61K9_20
👤 浙江工业大学
📅 2023-07-05
本发明公开了一种溶出稳定的吡嗪酰胺片，每1000片吡嗪酰胺片，所需要的制备原料包括吡嗪酰胺主药500g、微晶纤维素100～130g、交联羧甲基纤维素钠38～58g、二氧化硅2.0～4.0g、润滑剂2.5～4.5g、粘合剂25～40g。本发明还公开了一种溶出稳定的吡嗪酰胺片的制备方法。本发明的吡嗪酰胺片采用合理的原料组分和合理的配比，并通过湿法制粒工艺制得，其产品质量优于参比制剂，加速试验条件下40±2℃/75％±5％RH溶出稳定，不存在显著下降的趋势，且贮存条件仅为药典规定的室温即可，可保证产品质量长期稳定。
📄 2019105378211
📂 A61K9_20
👤 江苏四环生物制药有限公司
📅 2019-06-20
本发明公开了一种复方天然葛根黄酮降压保健泡腾片及其制备方法。该泡腾片包括以下重量份的组分：天然葛根黄酮粉100~150份、甜橙粉50~100份、酸性崩解剂200~280份、碳酸氢钠120~200份、乳糖100~150份、甘露醇100~200份、聚乙二醇6000 50~100份、阿斯巴甜0.5~1份以及食用香精0.5~1份；其制备方法为：按配方将材料分别烘干至水分含量为小于等于5%，混匀，压制，得降压保健泡腾片。本发明方法制备得到的泡腾片溶解性好，黄酮含量高，营养价值高。
📄 2017106197318
📂 A61K9_20
👤 西华大学
📅 2017-07-26
本发明涉及保健品技术领域，解决了多糖由于耐热性差导致滴丸药效下降的问题，公开了一种乌灵参多糖滴丸的制备方法。该乌灵参多糖滴丸的制备方法为先将乌灵参粉碎后脱脂、干燥，加入纤维素酶，进行酶解除去纤维素，然后进行加热提取乌灵参多糖，经过旋蒸浓缩，醇沉、透析、干燥得到乌灵参多糖，最后将滴丸基质聚乙二醇4000与聚乙二醇6000混合混熔，将混熔液加入滴丸机的储液室中，在滴加过程中从滴丸机的滴管中注入乌灵参多糖乙醇水溶液，经过冷却成型、分离、洗涤、干燥，即得。本发明乌灵参多糖滴丸能够发挥较强的药物作用，对提高人体免疫力具有较好的效果。
📄 2018111795405
📂 A61K9_20
👤 浙江海洋大学
📅 2018-10-10
柿子坊 · 知识产权运营
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