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本发明公开了一种梓醇滴鼻液及其制备方法和应用，梓醇滴鼻液的配方包含如下组分：梓醇、增稠剂、促吸收剂和pH调节剂，所述配方中各组分含量为：梓醇10mg/ml，增稠剂的质量百分数为0.1％，促吸收剂的体积百分数为2.0％，pH值为6.5‑7.0；该制剂在常温、避光条件下储存性质稳定；经鼻给药吸收较快，且其在脑组织中的浓度显著高于静脉给药，具有脑靶向性；相比口服和注射给药，梓醇鼻腔给药剂型还可以缩小急性脑缺血患者脑组织的梗死体积，并能减少脑缺血损伤导致的皮层区神经元细胞凋亡数量，表明对大脑皮层区的神经保护性效果显著；梓醇滴鼻液对纤毛毒性较小，且未发现明显鼻腔刺激性，经鼻给药安全性良好。

本发明公开了一种兽用孟布酮注射液，每100mL由以下组分组成：孟布酮10g，二乙醇胺5.5g，氯甲酚0.2g，焦亚硫酸钠或亚硫酸钠0.2g，依地酸0.2g，余量为注射用水；其制备方法是取注射用水45-55mL，加入二乙醇胺，搅拌混匀，再加入孟布酮，50±5℃搅拌至完全溶解，再加入焦亚硫酸钠或亚硫酸钠，以及依地酸，搅拌使溶解，再加入氯甲酚，50±5℃搅拌使溶解，冷却至室温，用注射用水定容至100mL，混匀，依次用孔径0.45μm和0.22μm的微孔滤膜过滤，充氮灌封，灭菌，即得；该注射液处方先进，工艺简便，重复性好，产品质量稳定有效，pH值适宜，可肌内或静脉注射给药，填补了我国兽用利胆药的空白，有助于提高我国兽医用药水平。

本发明公开了一种能有效溶解奥硝唑或左奥硝唑的溶剂体系及其注射液，活性成分为奥硝唑或左奥硝唑，所述溶剂体系为短链聚乙二醇和乙醇混合的有机溶剂；短链聚乙二醇优选聚乙二醇300或/和聚乙二醇400。所述溶剂体系中短链聚乙二醇和乙醇混合质量分数比为30～100：0～70。本发明具有现有技术无法达到的技术优势，该奥硝唑注射液或左奥硝唑注射液同时具有处方更简单、生产更安全、制剂更稳定、溶剂量更少、杂质（尤其基因毒性杂质）含量更低、杂质个数更少、低温不易结晶、静脉炎发生率低、无低pH输注刺激性、不含丙二醇等独特制剂优势，确保临床用药更安全，患者用药顺应性更良好。

本申请公开了一种含有伊布替尼的组合物及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。本申请提供了一种含有伊布替尼的组合物，由伊布替尼、卡必醇和表面活性剂组成，按质量百分比计，伊布替尼的质量占所述组合物的总质量的5.0％‑18.0％，卡必醇占组合物总质量的30.0％‑80.0％，表面活性剂占组合物总质量的20.0‑80.0％，从而提高伊布替尼生物利用度，减轻患者服用后肠道不良反应程度。

本发明公开的一种用于长效缓释的地平类药物纳米注射剂及其制备方法，先将药物分子和少量的表面活性剂——普罗尼克溶解于二甲基亚砜中，之后将其分散在具有弱碱性的Tris‑HCl溶液中，早期先形成载药纳米胶束，之后将盐酸多巴胺加入溶液中反应后在胶束表面产生少量沉积，待反应一段时间，加入鞣花酸后使PDA堆积的更加稳定以保证载药颗粒的单分散性，最终除杂获得所需浓度的地平类药物纳米制剂溶液。此方法简便高效，所制备的纳米制剂颗粒尺寸均匀、粒径均一，具有非常强的体内长循环及缓释效果，达到了长效缓释作用，并且生产简便，品控精密。这为地平类药物在临床应用上提供了显著的帮助，具有非常广泛的应用开发前景。

本发明公开了一种配合护理治疗绝经后骨质疏松症的药物组合物，涉及中药技术领域。其由如下重量份的中药材原料制备而成：黄精20-30份、巴戟天20-30份、桑叶20-30份、牛膝20-30份。本发明的药物组合物配合配合护理干预治疗绝经妇女骨质疏松症的疗效显著，有效率达95%以上。

本发明公开了一种黄芩苷微乳溶液和黄芩苷微乳凝胶剂及其制备方法和应用。该黄芩苷微乳溶液包括以重量计的以下组分：黄芩苷0.1‑5份、油相2‑15份、表面活性剂10‑40份、助表面活性剂5‑30份、水相30‑70份、促渗剂0‑6份。本发明采用的微乳化技术有效提高了黄芩苷的溶解性能，同时选用具有一定pH值范围的磷酸盐缓冲液为微乳水相使微乳液在增溶的同时保持药物性质的稳定性。加入适宜的凝胶基质和透皮促进剂，增加了制剂的皮肤黏附性、涂展性和延长了在皮肤的滞留时间，透皮促进剂促进了药物的透皮吸收。