发明专利已授权

一种酶敏感型两亲性聚酯载药纳米粒的制备方法

Name: 一种酶敏感型两亲性聚酯载药纳米粒的制备方法
Brand: 浙江工业大学
SKU: 201911142899X
Availability: InStock

📄 申请号：CN201911142899.X 📄 发布日：2026/08/04

著录项目信息

申请日

2019-11-20

申请人

浙江工业大学

法律状态

已下证

专利类型

发明

主分类号

A61K9_51

IPC 分类号

A61K9_51 , A61K47_10 , A61K47_64 , A61K47_59 , A61K31_12 , A61P35_00 , C08G63_685 , C08G63_08 , C08G65_331 ,

技术画像

所属领域

纳米药物载体纳米药物载体药物递送系统生物可降解聚合物

应用场景

药物递送, 肿瘤靶向治疗, 生物医药

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摘要

本发明属于药物高分子载体制备和药物制剂技术领域，公开了一种酶敏感型两亲性聚酯载药纳米粒的制备方法。包括如下步骤：1)两亲性聚酯PET-PCL-Peptide的制备；2)MePEG-COOH的制备；3)姜黄素与PET-PCL-Peptide加入至丙酮溶解形成油相，表面活性剂溶于水形成水相，将油相滴入水相，搅拌制备纳米粒；4)将3)制得的纳米粒溶液与一定浓度MePEG-COOH溶液混合搅拌，得到平均粒径130～200nm，多分散指数(PDI)小于0.30，包封率大于70％的姜黄素-纳米粒。该类纳米给药载体可作为一种载姜黄素缓释载体系统，采用亲水性外层MePEG-COOH物理包裹亲脂性PET-CPL-Peptide内层成粒，使纳米粒具有靶向性强、生物利用度高、毒副作用小、稳定性强、提高姜黄素溶解性等优点，适用于静脉注射等多种给药方式。

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权利要求书 (12项) 说明书附图

……

图1

图2

图3

法律状态时间线

20220920

✅ 授权

20200602

?? 实质审查的生效：

20200508

📄 公开

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