本发明涉及一种具有酶靶向性的星状给药纳米粒的制备方法。步骤如下：第一步，MePEG‑Peptide‑Tri‑CL的制备；第二步，纳米粒的制备：以姜黄素为模型药物，将MePEG‑Peptide‑Tri‑CL和姜黄素溶于丙酮为脂相溶液，将表面活性剂溶于水中为水相，按不同的脂相/水相比将脂相慢慢滴入水相，持续搅拌，形成载姜黄素‑星状纳米粒原液。将制得的纳米粒溶液真空抽滤1h除去有机溶剂，6000r/min离心20min后，获得溶液纳米粒溶液。发明实现了姜黄素水中溶解度的提高，同时在抗肿瘤治疗过程中具有缓控释和靶向特性，适用于静注及口服等多种给药方式。
📄 2017106941784
📂 A61K9_51
👤 浙江工业大学
📅 2017-08-14
本发明属于药物高分子载体制备和药物制剂技术领域，公开了一种酶敏感型两亲性聚酯载药纳米粒的制备方法。包括如下步骤：1)两亲性聚酯PET-PCL-Peptide的制备；2)MePEG-COOH的制备；3)姜黄素与PET-PCL-Peptide加入至丙酮溶解形成油相，表面活性剂溶于水形成水相，将油相滴入水相，搅拌制备纳米粒；4)将3)制得的纳米粒溶液与一定浓度MePEG-COOH溶液混合搅拌，得到平均粒径130～200nm，多分散指数(PDI)小于0.30，包封率大于70％的姜黄素-纳米粒。该类纳米给药载体可作为一种载姜黄素缓释载体系统，采用亲水性外层MePEG-COOH物理包裹亲脂性PET-CPL-Peptide内层成粒，使纳米粒具有靶向性强、生物利用度高、毒副作用小、稳定性强、提高姜黄素溶解性等优点，适用于静脉注射等多种给药方式。
📄 201911142899X
📂 A61K9_51
👤 浙江工业大学
📅 2019-11-20
本发明提供了一种氧化还原刺激响应型纳米药物载体及其制备方法与应用，本发明利用RAFT活性聚合方法制备出分子量可控的线性聚合物，再将其氧化制备含TEMPO氮氧自由基的两亲性聚合物，最后聚合物自组装得到氧化还原刺激响应型纳米胶束，该纳米胶束可应用于药物控制释放的载体；本发明所述的氧化还原刺激响应型纳米药物载体制备过程简单、不发生团聚和聚沉，氮氧自由基赋予聚合物纳米胶束氧化还原刺激响应性，最终该聚合物为药物控制释放提供了一种应用价值良好的载体。
📄 2018108110084
📂 A61K9_107
👤 浙江工业大学
📅 2018-07-23
本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种可吸入载药纳米粒及其制备方法和应用。所述载药纳米粒包括聚合物纳米载体，以及通过氢键负载在所述聚合物纳米载体上的尼达尼布；所述聚合物纳米载体由阳离子多糖以及阴离子聚合物通过静电相互作用自组装得到。阳离子多糖以及阴离子聚合物通过静电相互作用形成内部结构稳定的聚合物纳米载体，可以显著提高尼达尼布的包封率。本发明采用离子交联法制备得到的载药纳米粒，粒径均匀，具有良好的生物利用度和缓释治疗效果，可作为肺部吸入制剂治疗特发性肺纤维化的有力选择。
📄 2024115994954
📂 A61K9_72
👤 浙江工业大学
📅 2024-11-11
本发明公开了一种具有酸稳定性、pH响应性并靶向幽门螺杆菌的纳米颗粒及制备方法和用途。该纳米颗粒具有核壳结构；其中，核结构为负载有锰卟啉的氨基化修饰的介孔氧化铁纳米颗粒；壳结构为靶向幽门螺杆菌的聚合物包衣。本发明制备得到的pH敏感的纳米颗粒具有酸稳定性和较好的黏液渗透性，pH敏感的纳米颗粒可以精确靶向胃中的幽门螺杆菌，基于该颗粒的磁共振成像(MRI)可提供药物体内生物分布的实时信息，指导在药物最大释放累积时进行超声辐照，激活药物产生1O2以消除幽门螺杆菌，且其体内对幽门杆菌的抑制效果与基于抗生素的三联疗法相当，但无明显哺乳动物细胞毒性和对正常肠道菌群的干扰，具有更好的生物安全性。
📄 2023110930345
📂 A61K9_51
👤 西南大学
📅 2023-08-28
本发明提供一种具有pH响应功能的靶向双重给药溶栓的纳米MOF及其制备方法，将中空矿化的纳米碳酸钙粉末与γ‑环糊精、钾离子化合物混合、超声分散后孵育形成嵌入碳酸钙的环糊精MOF；在嵌入碳酸钙的环糊精MOF表面接枝RGD多肽，得到MOF‑RGD；将接枝后的MOF‑RGD浸渍到溶解有抗凝药物的乙醇中，风干后与溶栓药物混合，使溶栓药物加载于纳米MOF的表面得到具有pH响应的靶向纳米MOF。本发明形成具有靶向功能，将溶栓、抗凝结合在一起的纳米MOF，实现对深静脉血栓的治疗和防治作用。
📄 2023100466443
📂 A61K47_69
👤 西南大学
📅 2023-01-31
本发明公开了一种丝素纳米载药系统及其制备方法与应用，该纳米载药系统的制备方法如下：(1)将蚕茧脱胶得到丝素纤维；(2)将丝素纤维溶解、透析、冻干，得到冻干丝素蛋白；(3)将冻干丝素蛋白溶于水并加入DOX获得DOX丝素蛋白混合溶液；(4)将DOX丝素蛋白混合溶液滴加至含有缺氧诱导因子抑制剂的丙酮溶液中，获得装载药物和缺氧诱导因子抑制剂的丝素纳米粒子；(5)将装载药物和缺氧诱导因子抑制剂的丝素纳米粒子进行叶酸靶向修饰得到丝素纳米载药颗粒。本发明制备的共载药FA靶向丝素纳米颗粒可以显著地增加化疗药物DOX在多药耐药乳腺癌细胞的滞留量，有效地抑制多药耐药乳腺癌细胞的增殖，克服阿霉素单一给药时产生耐药的难题。
📄 202210647114X
📂 A61K47_69
👤 西南大学
📅 2022-06-08
本发明公开了一种靶向中枢神经系统的纳米药物载体，包括纳米胶束、纳米脂质体、纳米粒等，其以暴露于载体表面的蜂毒明肽或肽链C端未酰胺化的蜂毒明肽衍生物为靶向配基，可携带小分子化学药物跨越血脑屏障和血脊髓屏障，实现中枢神经系统靶向给药。
📄 2013102635989
📂 A61K47_42
👤 江苏科缔思生物科技有限公司
📅 2013-06-27
本发明涉及纳米生物医药技术领域，提供了一种靶向核壳结构载药纳米颗粒及其制备方法。本发明提供的靶向核壳结构载药纳米颗粒包括载药内核和包覆在所述载药内核表面的载药壳层，所述载药内核包括发光载药核心、修饰在所述发光载药核心表面的细胞穿膜肽以及吸附在所述细胞穿膜肽表面的基因药物，载药壳层包括磷酸钙层、掺杂在磷酸钙层中的化疗药物和修饰在磷酸钙层表面的核酸适配体。本发明提供的靶向核壳结构载药纳米颗粒能够靶向肿瘤组织，有效提高纳米药物在肿瘤组织的富集与滞留，并能够利用在肿瘤组织弱酸性微环境中的响应性可控释放化疗药物和基因药物，且细胞毒性小，安全性高。本发明提供的制备方法反应温和、操作简单，重复性好。
📄 2020113009620
📂 A61K9_51
👤 临沂大学
📅 2020-11-19
本发明公开一种具有抗血栓功能的仿生纳米颗粒及其制备方法和应用，从墨鱼的墨囊中提取黑色素纳米粒子，从小鼠血液中提取血小板膜，并将天然的水蛭素包裹在黑色素纳米粒子外部接枝的COF内，再将血小板膜包裹在其外部进行伪装，以实现血栓靶向溶栓治疗。本发明将天然水蛭素包裹于黑色素纳米粒子外的COF内，降低了蛋白酶的降解作用，延缓其在体内的清除速度，提高其生物利用率，并且在长期的治疗过程中，水蛭素缓慢释放，与凝血酶形成不可逆的复合物，从而抑制血栓的复发。此外，本发明利用血小板膜靶向定位，不存在机体免疫反应，具有较好的安全性；且本发明仿生纳米颗粒与光热相结合，达到快速溶栓的效果，具有良好的医疗应用前景及实用价值。
📄 2022103262424
📂 A61K41_00
👤 华中农业大学
📅 2022-03-30
本发明公开了一种治疗血栓的水蛭素磁性纳米粒子及其制备方法和用途，该水蛭素磁性纳米粒子包括空心金纳米棒，负载在所述空心金纳米棒内腔中的水蛭素，分布在所述空心金纳米棒表面的四氧化三铁纳米粒子。本发明通过将空心金纳米棒、水蛭素、以及四氧化三铁粒子三者相结合，制备出一种全新的用于治疗血栓的药物，即水蛭素磁性纳米粒子，在四氧化三铁粒子的包裹下，具有良好的磁靶向效果，使得水蛭素可以快速的靶向富集到血栓部位，同时还具备空心金纳米棒优异的光热性能，在激光的照射下使得水蛭素可以在深层血栓组织处释放，保证了水蛭素针对血栓治疗的临床效果，该水蛭素磁性纳米粒子的溶栓能力强，生物利用度高，治疗效果良好。
📄 2024117905300
📂 A61K41_00
👤 华中农业大学
📅 2024-12-06
本发明涉及脂质体制备技术领域，特别是涉及一种杯芳烃工程化脂质体的制备方法、产品及应用。本发明杯芳烃工程化脂质体的制备方法包括以下步骤：将膜材料与胍基杯芳烃溶于有机溶剂后旋干，加入水，制得所述杯芳烃工程化脂质体。本发明提出了一种高效抗细菌生物膜的杯芳烃工程化脂质体制备方法，即通过将两亲胍基杯芳烃（GA）嵌入脂质体双层膜，制备杯芳烃工程化脂质体（Lipo/GA）。通过主客体相互作用负载抗生素，生成抗细菌生物膜感染的药物（Lipo/GA/CFZ）。由于GA具有ATP响应性药物释放功能，Lipo/GA/CFZ能够实现抗生素的位点特异性控制释放。
📄 2024116059085
📂 A61K9_1277
👤 内蒙古工业大学
📅 2024-11-12
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