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本发明涉及医药技术领域，基于解决可同时实现不同化疗机制药物协同治疗以及不同治疗机制药物协同治疗的全方位环境响应型协同纳米载药系统构建的问题，提供了一种肽类树形分子载药体系，包括酶响应肽类树形分子‑吉西他滨偶联物和阿霉素，所述酶响应肽类树形分子‑吉西他滨偶联物和阿霉素的质量比为10:1‑1:10，可同时实现不同化疗机制药物协同治疗以及不同治疗机制药物协同治疗的全方位环境响应型协同纳米系统，通过协同作用药物在病灶区域的精准同步释放；且多种协同治疗策略的共同作用获得良好的化疗与免疫激活治疗效果。

本发明公开一种基于核酸的纳米药物载体，该药物载体为6组核酸GJ1、GJ2、GJ3、GJ4、GJ5、GJ6通过碱基间的互补配对形成的柱状刚性结构，中间为直径1.8‑2nm的贯穿柱状孔洞，载体的两端被锁状核酸单链lock1和lock3封堵，其中的一端的封堵序列lock1的一部分为靶标适体mRNA的互补序列，通过动态光散射测得的载体的整体长度为40±4.3nm，当细胞中存在靶标适体mRNA时，由于靶标mRNA与lock1的配对碱基数远大于lock1与载体基本结构端口的结合数，致使发生熵取代过程，使载体的一端被打开，载体内部的药物得以释放出来。本发明利用生物体中自身存在的核酸作为原材料，通过人工设计来调控碱基间的配对情况，使核酸进行立体折叠形成形貌可控折纸结构，作为药物装载的基本载体。