本发明公开了一种用于治疗结肠癌的药物组合物，所述药物组合物由活性成分和药学上可接受的辅料组成，其中活性成分由R1基团、R基团和R2基团依次连接形成，其分子结构通式如式1所示。本发明还提供了一种上述药物组合物在制备用于治疗结肠癌的药物中的应用。本发明提供的有机化合物对结肠癌细胞抑制率达到0.1‑1μm。
📄 2020115220866
📂 A61K31_12
👤 青岛大学
📅 2020-12-21
本发明公开了一种辅酶Q10递药系统及其制备方法，所述辅酶Q10递药系统由辅酶Q10、蛋白载体、表面活性剂、稳定剂及润滑剂组成，以不锈钢球为研磨介质，将原料及不锈钢球加入球磨罐中，进行共研磨反应，反应结束后，分离出不锈钢球，得辅酶Q10递药系统。本发明通过采用上述技术，能延长辅酶Q10在体内循环的时间，改善药物的口服吸收，提高药物的跨膜运输能力，利于进一步发挥辅酶Q10在心脏保健中的效果。采用机械化学球磨的方法制备辅酶Q10的药物递送系统，操作简单，工艺路线简短，制备过程无需溶剂并不需加热，过程中辅酶Q10的损失率降低。制得的辅酶Q10药物递送系统，辅酶Q10的稳定性明显提高。
📄 2020114716506
📂 A61K31_122
👤 浙江工业大学
📅 2020-12-15
本发明公开了两种5‑取代萘醌类化合物在制备抗菌药物中的应用。这两种5‑取代萘醌类化合物具有对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的抗菌活性，为开发具有新型化学结构、新作用机制或新作用靶点的抗菌感染药物，来有效缓解当前的细菌耐药性问题提供了研究方向。
📄 2022105006371
📂 A61K31_122
👤 浙江工业大学
📅 2022-05-09
本发明涉及一种丹皮酚同系物(5‑溴‑2‑正十六烷氧基‑4‑甲氧基苯乙酮)(如图1)的抗炎活性及其在制药领域中的用途。丹皮酚同系物能明显减轻或消除由完全弗氏佐剂诱导的小鼠足肿胀的炎症反应，明显减少炎症小鼠体内脂类介质COX‑2和PGE2含量，减少自由基介质MDA的含量，增加T‑AOC和SOD的含量。通过抗炎活性，本发明还提供了丹皮酚同系物在制备抗炎药物剂型中的用途。
📄 2015106461769
📂 A61K31_12
👤 西南大学
📅 2015-12-07
本发明公开了一种基于烷基糖苷溶致液晶的药物载体及制备方法和应用，药物载体，由表面活性剂、油酸乙酯和水混合形成层状液晶，表面活性剂、油酸乙酯和水的质量百分比为40～81:5.7～21.4:0～49.5，其中，表面活性剂为十二烷基混合糖苷与壳聚糖的混合物，所述十二烷基混合糖苷与壳聚糖的质量比为9:1～7:3，该药物载体对姜黄色具有较好的缓释效果，且具有pH响应性。
📄 2018102360531
📂 A61K31_12
👤 上海发凯化工有限公司
📅 2018-03-21
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种衣壳蛋白抑制剂在制备抗艾滋病药物中的应用。一种衣壳蛋白组装抑制剂的应用，具体为，在制备抗艾滋病药物中的应用，所述抑制剂为式Ⅰ化合物：或其药学上可接受的盐，具体为，式Ⅰ化合物对CA-CTD与多肽CAI之间的相互作用有明显的抑制作用；抑制剂式Ⅰ化合物具有抑制HIV-1病毒复制的能力和明显抑制p24蛋白的产生，可以作为新的抗艾滋病药物的开发。
📄 2019103548612
📂 A61K31_122
👤 江苏理工学院
📅 2019-04-29
本发明提供了多异戊烯甲萘醌类化合物在制备治疗和预防脊髓损伤及其相关疾病药物和保健品中的应用。本发明在治疗脊髓损伤相关疾病方面具有重要的应用价值，为新药筛选提供了基础，具有重要的应用前景。
📄 2014100171931
📂 A61K31_122
👤 南通大学技术转移中心有限公司
📅 2014-01-15
本发明公开了一种查耳酮类似物的医药新用途，即作为活性物质在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明公开的内容包括查耳酮类似物的结构、查尔酮类似物的合成方法，以及查尔酮类似物的抑制肿瘤细胞活性。本发明查尔酮类似物经体外抗肿瘤活性筛选结果表明，对人宫颈癌细胞（HeLa）、人结肠癌细胞（HCT‑116）及人胃癌细胞（MGC‑803）表现出较强的抑制活性，且一些化合物的抑制活性高于目前临床药物顺铂，因此本发明的化合物可用于制备抗肿瘤的药物。
📄 2022115352544
📂 A61K31_12
👤 甘肃中医药大学
📅 2022-12-02
本申请公开了一种愈创木烷型倍半萜化合物在制备增强免疫和抗炎的药物中的应用，本申请首次发现了愈创木烷型倍半萜化合物在抑制LPS诱导RAW264.7细胞(小鼠单核巨噬细胞白血病细胞)NO生成中的活性，丰富了抗炎药物的种类，对促进愈创木烷型倍半萜化合物用于抗炎制药的产业化利用具有重大意义。
📄 2021110965171
📂 A61K31_122
👤 海南师范大学
📅 2021-09-18
柿子坊 · 知识产权运营
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