摘要
本发明公开了一种传递5-氟尿嘧啶微球的制备方法,包括:丁二酸酐改性、海藻酸钠微球的制备、海藻酸钠-壳聚糖微球的制备、海藻酸钠-壳聚糖-卡拉胶微球的制备。有益效果为:在海藻酸钠微球表面包裹两层多糖层,形成LBL结构,制备得到的核壳式多层微球表面空隙减少,并且传递的活性成分能够经过酸性胃液,到达结肠,达到一定的靶向治疗效果;海藻酸钠-壳聚糖-卡拉胶微球体系在pH为7.4左右的结肠弱碱性环境中表现出极高的敏感性,其在30分钟的溶胀比可以达到20以上,在结肠位置具有很好的靶向溶胀选择性,这种选择性使得海藻酸钠-壳聚糖-卡拉胶微球有望作为特殊制剂结肠靶向给药的载体,具有较高的市场前景。