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本发明涉及一种水凝胶微针敷料的制备方法，其包括以下步骤，S1制备针尖溶液，所述针尖溶液的溶质包括壳聚糖、Gantrez S‑97 BF、透明质酸、硫酸软骨素钠、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠中至少两种的组合物；S2制备背衬溶液，所述背衬溶液的溶质由包含透明质酸、1‑（3‑二甲基氨基丙基）‑3‑乙基碳二亚胺、N‑羟基丁二酰亚胺、以及聚多巴胺的原料制成；S3将针尖溶液和背衬溶液分别填充至微针模具的微针区域和背衬区域中，冻干脱模后，在背衬溶液形成的背衬层表面涂覆氧化剂，得到水凝胶微针敷料。本发明具有机械性能好、粘附性能好、并兼具液体吸收能力的优点。

本发明涉及壳寡糖在提升肠道通透性和作为BCSⅢ类药物口服吸收促进剂方面的应用，属于壳寡糖应用技术领域。本发明公开了壳寡糖在提升肠道通透性方面的应用，该应用是基于壳寡糖可以打开小肠微绒毛上皮细胞间的紧密连接，从而提高肠道的通透性的原理，开发了促进低渗透性药物体内吸收的应用。另外本发明还公开了壳寡糖作为BCSⅢ类药物口服吸收促进剂方面的应用，BCSⅢ类药物中的主要成分为曲氟尿苷，先服用壳寡糖打开小肠微绒毛上皮细胞间的紧密连接后再服用BCSⅢ类药物，当壳寡糖与小肠黏膜作用一定时间后上皮细胞间的紧密连接打开程度最大，水溶性小分子药物通过跨细胞旁路转运从上皮细胞进入血液循环，可用于促进难吸收的BCSⅢ类药物的口服吸收，显著或极显著地提高其生物利用度。

本发明为空间任务中的航天员提供了一种肠道传递载体，它是由多聚赖氨酸和银耳多糖制备而成的自组装纳米粒，所述多聚赖氨酸与银耳多糖的重量比为1:6～1:10。本发明还提供了该肠道传递载体的制备方法和用途。本发明以天然产物提取成分为原料，制备出具有表面粗糙结构的自组装纳米粒，粒径分布窄、分散性好，在模拟微重力下的肠道粘附性好，而且安全有效，适合航天员于空间飞行任务中长时间服用，应用前景良好。

本发明涉及一种大麻二酚可注射水凝胶，包括大麻二酚、医用可降解材料、壳聚糖和β‑甘油磷酸钠；其中大麻二酚的固含量为1.2%‑1.6%wt，医用可降解材料的固含量为4.7%‑6.1%wt，壳聚糖的固含量为24.4%‑31.3%wt，β‑甘油磷酸钠的固含量为62.5%‑68.3%wt；所述大麻二酚可注射水凝胶的含水量为93.0%‑94.5%wt。本发明还涉及一种大麻二酚可注射水凝胶的制备方法，主要是是让原料成为一体，本发明大麻二酚可注射水凝胶具有温敏性，注射进入关节腔后可充盈关节腔，并在体温作用下形成具有一定强度的弹性凝胶，具有缓释效果，用于治疗关节炎所致的发热、肿胀和疼痛等病症。

本发明提供了一种人参皂苷CK‑壳聚糖胶束纳米粒的制备方法。本发明制备方法包括如下步骤：(a)脱氧胆酸与O‑羧甲基壳聚糖反应，得到脱氧胆酸‑O‑羧甲基壳聚糖聚合物载体；(b)将脱氧胆酸‑O‑羧甲基壳聚糖聚合物载体在溶液中分散，搅拌；超声处理后，过滤、干燥，得到壳聚糖自组装胶束纳米粒；(c)将人参皂苷CK溶液加入壳聚糖自组装胶束纳米粒的分散液中，并搅拌；超声处理后，透析、过滤，然后干燥，得到人参皂苷CK壳聚糖胶束纳米粒。本发明中，通过采用壳聚糖胶束纳米粒进行人参皂苷CK负载的方法，可以提高抗癌药物人参皂苷CK的水溶性，增强其治疗的有效性、稳定性、靶向性及生物利用率。

本发明涉及一种温敏缓释凝胶型给药体系及其在皮下植入剂中的应用。是将降糖药物格列美脲(GLM)制备成具有温度敏感的缓释凝胶型皮下植入剂用于体内降糖研究。本发明将第三代磺酰脲类降糖药格列美脲负载在氧化石墨烯(GO)上，包裹在温敏性材料羟丁基壳聚糖(HBC)中制成缓释凝胶型皮下植入剂给药系统。相比于传统的格列美脲口服给药方式，这种新型的给药系统可以减少药物的给药次数，使药物能够持续缓慢的释放，维持稳定血药浓度，避开肝脏首过效应及胃肠道破坏等一系列不良反应。并且可以直接通过皮下注射的方式植入在特定位置发挥药效，不需要通过手术植入或取出。

本发明公开了一种能够分布于脑内细胞间隙的硫酸软骨素修饰的氧化铁纳米粒子的制备方法。因生物医学领域的一些特殊应用要求氧化铁纳米粒子能够分布于细胞膜附近，故本发明采用物理方法将硫酸软骨素修饰于氧化铁纳米粒子表面后注入大鼠脑内，利用硫酸软骨素属于细胞外基质的功能及特点，再加之合适的电泳粒度及zeta电位，使得修饰了硫酸软骨素的氧化铁纳米粒子极少被脑内细胞内吞，且大部分呈分散状填充在细胞间隙中。

本发明涉及一种基于聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯和壳聚糖的聚集体为载体的二氢杨梅素药剂及制备方法，本申请制备的药剂由二氢杨梅素、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、壳聚糖、肉豆蔻酸异丙酯、水组成，通过相图法和小角X射线衍射对样品型表征，得到壳聚糖的含量、油含量影响、水含量影响、体系的pH值影响二氢杨梅素的释放，壳聚糖在体系中溶解并形成稳定的聚集体，制备的药剂的各组分的协调和配合可以达到控制二氢杨梅素药物的释放速率的作用，并利用不同的释放动力学模型对释放曲线进行拟合，发现释放过程较为符合一级动力学，说明二氢杨梅素在样品中的释放是受浓度扩散导致的。