摘要
本发明提供了一种苯并呋喃类杂环磺酰氯的合成方法,其结构式如式I所示。其制备方法包括如下步骤:1)以化合物1,即2,3‑二氢苯并呋喃为原料,在吡啶的催化下,二氯甲烷作溶剂,以溴素对苯环进行亲电加成,得到化合物2,即5‑溴‑2,3‑二氢苯并呋喃;2)将化合物2通过氯磺酸进行苯环上的氯磺化反应得到式I化合物,即5‑溴‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑磺酰氯,所述的化合物2与氯磺酸的摩尔比为1:(2‑20),反应温度为0‑60°C,反应时间为0.5‑12h。这种衍生物的制备工艺目前未见任何国内外文献报道。本发明设计了新的合成路线,并针对路线中的关键反应步骤开展条件优化,确定了最优工艺条件。新工艺具有起始原料廉价易得,步骤短,易于后处理和收率高等特点,适合工业化生产。