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本发明公开了一种(E)‑3‑亚基取代苯酞类化合物的合成方法，该方法以五甲基环戊二烯基二氯化铑作为催化剂，通过芳香羧酸和丙烯酸酯类化合物之间发生基于羧基邻位C―H键官能团化的串联环化反应，简便、高效地一步合成出一系列(E)‑3‑亚基取代苯酞类化合物。本发明具有原料简单易得、催化剂用量少、操作简单、反应条件温和等优点。

本发明涉及一种从川芎中提取、分离纯化4种苯酞内酯的方法，是以川芎药材为原料，经过下述步骤：（1）川芎苯酞内酯的提取；（2）粗提物的组成分析；（3）超临界流体色谱分离分析川芎苯酞内酯的条件优化；（4）超临界流体色谱分离纯化川芎苯酞内酯；（5）化合物的纯度检测及结构鉴定。本发明使用半制备型超临界流体色谱对川芎苯酞内酯进行分离纯化，一次分离耗时20分钟，得到4种高纯度的成分，经鉴定分别是洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、瑟丹酸内酯和Z‑藁本内酯。本工艺过程高效快速，绿色环保，对环境无严重危害，有机溶剂的用量极低，产品的后处理简单，能耗低，产品中有机溶剂残留量极低，综合成本低。

本发明公开了一种劳拉替尼中间体的合成方法，惰性气氛下，还原剂和4‑氟邻苯二甲酸酐反应得到5‑氟异苯并呋喃‑1‑酮；惰性气氛下，5‑氟异苯并呋喃‑1‑酮依次与卤代试剂、催化剂加热回流，得到3‑溴‑5‑氟异苯并呋喃‑1(3H)‑酮；3‑溴‑5‑氟异苯并呋喃‑1(3H)‑酮与羟基化试剂，反应得到3‑羟基‑5‑氟异苯并呋喃‑1(3H)‑酮；将3‑羟基‑5‑氟异苯并呋喃‑1(3H)‑酮与卤代甲烷、催化剂加热回流得到5‑氟‑3‑甲基异苯并呋喃‑1(3H)‑酮。本发明一种劳拉替尼中间体的合成方法提供一种劳拉替尼中间体的新型合成工艺，较已报道的路线减少了反应步骤，极大地提高了反应效率和产率。

本发明属于芳香型二胺单体及其高性能聚合物的制备，公开了一种同时含酚酞Cardo和烷基结构芳香二胺单体及其聚酰亚胺的制备方法和应用。二胺单体制备方法:先将百里香酚酞与对氟硝基苯通过芳香亲核取代反应得到中间体二硝基化合物，然后将二硝基化合物还原得到同时含酚酞结构、异丙基和甲基的新型芳香型二胺单体。聚酰亚胺的制备方法：将等摩尔量的二胺单体和芳香二酐加入有机溶剂中，在催化剂作用下，搅拌反应，结束反应后经过沉降、洗涤、干燥，即可得到纤维状的同时含酚酞结构、异丙基和甲基的聚酰亚胺。该类聚酰亚胺在特定溶剂中的溶解度可达35wt％以上，具有优异的成膜性，所制的聚合物薄膜在微电子，光电领域具有潜在应用价值。