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本发明提供了一种如式(I)所示的手性二氢呋喃类化合物的不对称合成方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示1,3‑环己二酮类化合物和式(III)所示硝基烯烃化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂A混合，在‑20～60℃下反应完全，得到式(IV)所示的化合物，向式(IV)所示化合物中加入碘源添加剂、碱性物质和有机溶剂B，在‑20～60℃下反应完全，反应液经后处理得到式(I)所示的手性二氢呋喃类化合物；本发明反应条件温和，产物收率高、选择性优异；制备的手性二氢呋喃类化合物具有手性，核心骨架结构具有新颖性。

本发明公开了属于有机合成技术领域的一种新型2-氨基苯并呋喃化合物的制备方法。所述方法为：在-30℃条件下，向反应器中，加入取代N-苯氧基酰胺和三(异丙基硅基)乙炔基高碘化合物和四丁基氟化铵，在溶剂中搅拌反应完毕后，使用旋转蒸发仪浓缩得到粗产物，粗产物使用硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明提供的2-氨基苯并呋喃化合物的合成方法具有科学合理，合成方法相对简单，目标化合物收率高，产品易于纯化处理等特点。其反应方程式如下：

本发明公开了一种铜催化合成芳基(3‑砜基苯并呋喃‑2‑基)甲酮化合物的方法，在有机溶剂体系中，以式(1)所示的2‑(1‑羟基‑3‑芳基丙‑2‑炔‑1‑基)苯酚类化合物和式(2)所示的对甲苯磺酰基甲基异氰为原料，以碘化亚铜为催化剂，加热搅拌反应，通过TLC跟踪检测至反应完全，反应液后处理后得到式(3)所示的芳基(3‑砜基苯并呋喃‑2‑基)甲酮类化合物。本发明操作简单，原料廉价易得，反应条件温和，反应体系绿色环保，产物易分离纯化，适用于合成各种官能化的芳基(3‑砜基苯并呋喃‑2‑基)甲酮类化合物，特别适用于大规模的工业生产，可以高效、高收率地制得高纯度的芳基(3‑砜基苯并呋喃‑2‑基)甲酮类化合物，拓宽了苯并呋喃和砜基化合物的合成方法。