一种合成α‑(2‑四氢呋喃基)‑苯乙酮类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、催化剂、配体、溶剂四氢呋喃混合，在蓝色LED光照、温度30～70℃、惰性气体保护的条件下反应20～36h，之后经后处理，得到α‑(2‑四氢呋喃基)‑苯乙酮类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现双官能化；反应条件温和；同时，该反应具有一定的创新性，原子经济性高，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；
📄 2019107942266
📂 C07D307_12
👤 浙江工业大学
📅 2019-08-27
本发明涉及一种2‑芳基‑3‑碳酰基取代的四氢呋喃和四氢吡喃类化合物的制备方法，其反应通式如下：本发明由不饱和醇、烷基或芳基酰基肟酯在光催化条件下一锅法制备2‑芳基‑3‑碳酰基取代的四氢呋喃和四氢吡喃类化合物。该方法起始原料廉价易得，操作简单，反应条件温和，避免使用剂量的氧化还原试剂和额外反应添加剂，为2‑芳基‑3‑碳酰基取代的四氢呋喃和四氢吡喃类化合物提供一种绿色高效的制备方法。
📄 2023114457562
📂 C07D307_12
👤 遵义医科大学
📅 2023-11-02
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