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本发明属于医药技术领域，具体公开了一种地黄呋喃醛衍生物及其制备方法和应用，其结构如式(I)和(II)所示；该制备方法包括以下步骤：1)以猴面包树干燥果实为原料，依次经过醇提和浓缩得到粗提物；2)将粗提物经大孔吸附树脂柱色谱分离，以乙醇‑水进行梯度洗脱，洗脱液的乙醇体积含量为10％～95％，收集乙醇体积含量为40％～60％的洗脱液，再经过高效液相色谱分离得到。得到的地黄呋喃醛衍生物结构新颖、安全无毒，具有极强的抗氧化活性，可被广泛的应用于抗氧化药物的制备中，具有极强的应用价值。

本发明公开了一种独脚金内酯(±)-GR24及4位取代的(±)-GR24的合成方法，该方法是以苯甲酸为原料，与二溴甲烷反应得到式I中间体，其经二异丁基氢化铝还原得到式II中间体，再与2-羧乙基三苯基溴化磷在碱作用下偶联，得式III中间体，再与戴斯-马丁氧化剂反应得式IV中间体，然后在酸催化剂作用下关环或与亲核试剂作用，得到ABC三环内酯即式V中间体，再与甲酸乙酯发生甲酰化反应得式VI中间体，最后与溴代丁烯酸内酯偶联，得到(±)-GR24及4位取代的(±)-GR24。本发明合成方法所用原料廉价易得，操作简便，反应条件温和，安全性高，所用催化剂环境友好，可通过串联环化反应一步构建三环内酯，反应路线短，总收率高。因此，本发明总成本大大降低，适合大量合成的要求。

本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及富勒烯二氢呋喃化合物及其制备方法，所述的富勒烯二氢呋喃化合物的制备方法，包括以下步骤：在催化剂和氧化剂存在的条件下，将富勒烯与乙烯衍生物在有机溶剂中反应，得到富勒烯二氢呋喃化合物。本发明采用一步法制备得到富勒烯二氢呋喃化合物，方法简单易行，且本发明的方法适合多种不同取代基的富勒烯二氢呋喃化合物的制备，具有适用范围广的特点。

本发明涉及抗炎药物技术领域，特别涉及红树林真菌来源的两种倍半萜类化合物及其制备方法和在抗炎药物中的应用，两种倍半萜类化合物的结构式如式(Ⅰ)和式(II)所示；其包括以下步骤：将所述红树林真菌菌株Aspergillus sp.GXNU‑G12接种至液体培养基中，摇床培养，得到种子培养液；将种子培养液中生长状态良好的菌株转接种到大米发酵培养基中，静置培养，获得真菌菌丝；真菌菌丝用甲醇提取三次，用乙酸乙酯进行萃取，浓缩萃取液得萃取物；采用柱层析分离技术将萃取物进行分离，重结晶得到所述倍半萜类化合物。