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本发明公开了一种螺环烯胺化合物杀螨剂，其结构如式I所示： 该化合物对害螨和螨卵有超高效的抑杀活性，可作为杀螨剂用于防治农业螨害。

本发明公开了一种以氯霉胺衍生的手性芳基碘催化剂制备手性螺甾类化合物的方法，包括如下步骤：在有机溶剂中，萘酚衍生物加入有机溶剂中；在适当的温度下，依次加入添加剂、手性芳基碘催化剂催化剂、氧化剂进行反应，反应完成后采用淬灭剂进行淬灭，得到产物，最后对催化剂进行回收，反应过程有如下几种：反应1：#imgabs0#反应2：#imgabs1#反应3：#imgabs2#苯环上的H被取代基R1，R2，R3，R4和R5取代或不被取代，取代时R1，R2各自独立地选自烷基、卤素、苯基、烷基酰基或苯基酰基；R3选自卤素或烷氧基；R4和R5选自烷氧基。本发明反应条件温和，原料廉价易得，催化剂催化效果好，产物立体选择性高，反应操作简单、产率较高、经济实用，对环境友好。

本发明公开了一种螺螨酯半抗原、抗原及抗体及其制备方法与应用，其中，所述半抗原和抗原分别具有式A1和A2所示的结构式，其制备方法包括：将3‑(2,4‑二氯苯基)‑4‑羟基‑1‑氧杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑2‑酮与含有酯基的化合物进行反应得到含有羧基的半抗原化合物A1，将该含有羧基的半抗原化合物A1与N‑羟基琥珀酰亚胺进行第一偶联反应得到前驱化合物，将该前驱化合物与载体蛋白进行第二偶联反应得到所述抗原A2。通过本发明的制备方法制备得到的螺螨酯抗原可进一步得到特异性好、灵敏度高的螺螨酯抗体，实现螺螨酯的快速、精准、低成本检测，

本发明涉及一种海洋天然产物Corallidictyal D的  合  成  方  法  ，  属  于  化  学 合成领域。本发明以倍半萜醛1和1-碘-2,4,5-三烷氧基苯甲醛3为起始原料，经过倍半萜醛1与对甲苯磺酰肼生成倍半萜腙2，倍半萜腙2再与1-碘-2,4,5-三烷氧基苯甲醛在钯催化下偶联构建Siphonodictyal B的骨架4和5；骨架化合物4在碘单质的作用下转化为骨架化合物5，骨架化合物5在三氯化硼作用下脱保护基团生成Siphonodictyal B(6)；Siphonodictyal B(6)随后在酸的作用下生成Corallidicytal C(7)和Corallidictyal D(8)。本发明具有反应步骤少、操作简便、产物选择性好、适合工业化生产等特点。