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本发明提供了一种布瓦西坦中间体(R)‑3‑丙基‑γ‑丁内酯的制备方法，该法以4‑氯‑4‑氧代丁酸甲酯为起始原料，通过连接手性辅助基，引入R构型丙基，配体脱除，羧基还原，最后酯化成环得到(R)‑3‑丙基‑γ‑丁内酯；本发明合成路线巧妙利用了手性辅助剂(R)‑4‑苄基‑2‑噁唑烷酮，优化了反应条件，具有反应步骤少、收率高、反应立体选择性好等优点，同时原料廉价易得、操作简便、安全，具有较好的工业化应用前景；

本发明公开了酸性催化剂和加氢催化剂协同催化碳水化合物一锅法制备γ-戊内酯，该方法将酸性催化剂、加氢催化剂同时加入到反应体系中，其中酸性催化剂为硅钨酸-3-甲基-1-乙基甲基咪唑磺酸盐、磷钨酸-3-甲基-1-乙基甲基咪唑磺酸盐、硅钨酸、三氟甲基磺酸钬或硫酸铝，加氢催化剂是Pd/ZrO2或Ru/ZrO2，两种催化剂协同作用，提高了乙酰丙酸的选择性，使γ-戊内酯收率明显提高。本发明一锅法直接由碳水化合物制备γ-戊内酯，制备方法简单、稳定性好、对环境友好无污染、产品收率高。

本发明提供一种AHL信号分子的制备方法及其用途，属于环境保护技术领域，包括以Methylobacterium rhodesianum H13作为菌种制备AHL信号分子生产源，从AHL信号分子生产源中提取3OC8-HSL，利用外源添加3OC8-HSL的方式，强化Methylobacterium rhodesianum H13菌株降解二氯甲烷为CO2和H2O。在纯培养条件下，该菌在外源添加3OC8-HSL量800～2400nM范围内均对二氯甲烷有较好的降解能力；外源添加3OC8-HSL能够明显加速该菌株在填料上生长挂膜，从而为生物法净化二氯甲烷的工程应用提供有力保障。

本发明公开了一种苄基核糖内酯的合成工艺，涉及医药合成技术领域，解决了现有工艺纯化结晶步骤复杂、会使反应釜抱死的技术问题。本工艺通过选用不同的试剂和溶剂，中间体未经纯化处理，直接以油状物或未经进一步浓缩处理直接进入下一步，在最后一步分离提纯、结晶，其具有纯化结晶步骤简单、不会使反应釜抱死的优点，减少损失，收率高达79%，纯度在99%以上；本工艺通过用价格低廉的试剂替代价格相对较高的试剂，在不影响产品质量和收率的情况下，降低了苄基核糖内酯的合成成本。

本申请公开了一种消旋的β-芳基-γ-丁内酯类化合物的制备方法。本发明利用芳基硼酸类化合物与γ,γ-双取代呋喃酮进行有机催化不对称Michael加成反应。本发明提供了一种高效的制备方法使γ-丁内酯类化合物与芳基进行反应，得到产率高达到98%的消旋β-芳基-γ-丁内酯类化合物。另外，本申请为寻找活性更有效的白血病干细胞抑制剂的制备提供了中间体。