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本发明提供一种四氯化钛作用下三羰基化合物缩合制备多取代呋喃化合物的方法，即在惰性气体保护下，三羰基化合物和四氯化钛以二氯甲烷或甲苯为溶剂，在搅拌下发生反应，反应结束后分离得到所述多取代呋喃化合物。本发明所述的合成方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，大大节约了生产成本，具有较好的经济效益，适宜于工业化大生产。

本发明提供一种泽兰素查尔酮类化合物，制备方法及其应用，其制备方法是以泽兰素或取代的泽兰素与芳香醛化合物为原料，氢氧化钾为催化剂，二氯甲烷为溶剂在室温下，通过“一锅法”反应制备一系列泽兰素查尔酮类化合物。该反应产物单一，易分离，具有良好的官能团耐受性，含有杂原子的芳香化合物对本反应无影响。本发明将所制备得到的产品应用于抗糖尿病药物中，并取得了显著的效果。

本发明提供了一种泽兰素开链多聚体，制备方法及用途，采用酸催化下的定向多聚反应，制备了一系列的泽兰素开链二聚、三聚和四聚体化合物，活性测试发现泽兰素开链多聚体对均可在低、中、高三个浓度下抑制抑制脂多糖诱导的BV‑2小胶质细胞NO的分泌，其作用呈剂量依赖性，可潜在作为神经细胞保护活性分子进一步开发。

本发明提供了一种苯并呋喃类杂环磺酰氯的合成方法，其结构式如式I所示。其制备方法包括如下步骤：1）以化合物1，即2，3‑二氢苯并呋喃为原料，在吡啶的催化下，二氯甲烷作溶剂，以溴素对苯环进行亲电加成，得到化合物2，即5‑溴‑2,3‑二氢苯并呋喃；2）将化合物2通过氯磺酸进行苯环上的氯磺化反应得到式I化合物，即5‑溴‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑磺酰氯，所述的化合物2与氯磺酸的摩尔比为1:(2‑20)，反应温度为0‑60°C，反应时间为0.5‑12h。这种衍生物的制备工艺目前未见任何国内外文献报道。本发明设计了新的合成路线，并针对路线中的关键反应步骤开展条件优化，确定了最优工艺条件。新工艺具有起始原料廉价易得，步骤短，易于后处理和收率高等特点，适合工业化生产。

本发明公开了一种2‑二芳基甲基苯并呋喃类化合物的催化氧化合成方法，以苯并呋喃类化合物和二芳基甲烷为反应底物，以FeCl2为催化剂，以2,3‑二氯‑5,6‑二腈基‑1,4‑苯醌(DDQ)为氧化剂，反应底物在1,2‑二氯乙烷溶剂中，加热到一定温度进行反应，反应结束后经分离处理得到所述的2‑二芳基甲基苯并呋喃类化合物。本发明所述的合成方法可以直接用二芳基甲烷与苯并呋喃类化合物进行偶联反应制备2‑二芳基甲基苯并呋喃类化合物，而不再需要导向基团的存在。

本发明提供一种四氢苯并呋喃Mannich碱类化合物，该类化合物的结构式为所述的R为氢或甲基；R2和R3包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、羟乙基、C4或C5的亚甲基链、含N原子的C4或C5的亚甲基链中的任意一种。其制备方法是以碘化亚铜为催化剂，二甲亚砜作溶剂，以甲醛水溶液(优选为30％的甲醛水溶液)、仲胺和呋喃并环己酮肟醚类为原料，用“一锅法”反应制备了系列长链四氢苯并呋喃并环己酮Mannich碱，该反应产物单一，无副反应发生，具有良好的官能团耐受性，含有羟基及杂原子的仲胺对反应均无影响。本发明将所制备得到的产品应用于抗胃癌药物中，并取得了显著的效果。