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本发明涉及一种镍钒磷化物催化剂电催化氧化制取2,5‑呋喃二甲酸的方法，它采用H型电解槽进行反应，在阳极室，将所述镍钒磷化物催化剂作为工作电极，以5‑羟甲基糠醛为反应底物溶解在碱性溶液中作为阳极液；在阴极室，铂片作为对电极，碱性溶液作为阴极液，在温度为20‑60℃、电流为5‑50 mA，槽电压为1‑20 V，进行电催化氧化反应，反应时间0.5‑3小时，反应结束经后处理得2,5‑呋喃二甲酸，本发明的工艺方法，电催化氧化反应过程条件温和，绿色无污染，原料转化率较高，FDCA选择性较好，法拉第效率较高，相对于现有技术普遍采用的贵金属催化剂，本发明使用的过渡金属镍钒磷化物催化剂成本低，避免稀有贵金属的消耗。

本发明公开了一种5‑羟甲基糠醛光催化制备2,5‑呋喃二甲酸的方法。以5‑羟甲基糠醛为原料，利用光触媒催化剂，以水为溶剂，在光照下，以光催化分解水产生的氧气或过氧化氢为氧化剂，对5‑羟甲基糠醛进行选择性氧化制备2,5‑呋喃二甲酸。反应体系环境友好，绿色无污染；在低温下就能实现2,5‑呋喃二甲酸的高效、选择性合成，5‑羟甲基糠醛的转化率达到90％以上。

本发明属于荧光探针技术领域，具体涉及一种远红光溶酶体荧光探针及其制备方法和应用。本发明以强供电子型的二烷基苯胺为给体、以强缺电子型的TCF为受体构筑D‑π‑A型的共轭化合物，分子内强的电荷转移作用使得发射波长红移，达到远红光区域，同时具有大的Stokes位移；在化合物中引入了增强水溶性的烷氧基链，且控制化合物的分子量大小，使得其在水中溶解度较好，应用时在工作浓度范围内，不至于在细胞中发生聚集淬灭现象；分子中引入了二甲氨基，在细胞中应用时可以定位到溶酶体。综合来看，从荧光基团、识别基团和水溶性三个方面构建探针分子，将其用于溶酶体的靶向标记成像时，灵敏度高、自吸收少、背景干扰小。

本发明涉及肿瘤诊疗一体化技术领域，具体涉及一种缺氧响应型偶氮化合物合成方法及纳米囊泡的制备方法，本发明通过紫外-可见吸收光谱法，荧光光谱法研究了其在缺氧环境下的响应情况以及其与柱[6]芳烃不同配比下形成纳米囊泡的粒径变化。结果表明该偶氮化合物能够与柱[6]芳烃以4:1的摩尔比自组装形成粒径约123.32nm的纳米囊泡，方法简单，粒径适宜，长期稳定性好。该纳米囊泡能够在缺氧环境下被肿瘤细胞内过表达的偶氮还原酶还原裂解释放出荧光，实现对缺氧肿瘤细胞的诊断与检测。

本发明属于医药化工技术领域，具体涉及式I所示的α,β‑二取代丁烯内酯衍生物或其药学上可接受的盐：#imgabs0#其中，式Ⅰ中，R为羟基，C1‑10直链或支链烷氧基。本发明还公开了该α,β‑二取代丁烯内酯衍生物的制备方法与应用。本发明发现式I化合物具有显著的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，故而具备作为抗糖尿病药物的潜力。