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本发明公开了一种嘧菌酯中间体的制备方法,所述嘧菌酯中间体为3‑(α‑甲氧基)甲烯基苯并呋喃‑2(3H)‑酮,其制备方法包括以下步骤:苯并呋喃‑2(3H)‑酮与1~4倍摩尔的原甲酸三甲酯在75~105℃下进行搅拌反应,反应在三氟甲磺酸盐催化剂作用下进行,边反应边蒸馏,即反应过程中不断的蒸馏分离出副产甲醇,反应结束后,反应液经后处理即得目标产物3‑(α‑甲氧基)甲烯基苯并呋喃‑2(3H)‑酮。与现有技术中传统的三氯化铝催化相比,本发明的催化反应速率更快,三氯化铝催化反应需20小时左右,本发明仅需要2~4小时,选择性更好,原料转化率更高,原子利用率高。
📄 2021114934539 📂 C07D307_83 👤 浙江工业大学 📅 2021-12-08
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本发明公开了一种氧化吲哚类化合物的合成方法,所述合成方法包括以下步骤:式I所示的N‑苯磺酰基甲基丙烯酰胺与式II所示的2‑氧代‑2‑苯基乙酸在溶剂中,在光催化剂、氧化剂和碱存在下以及光照下发生反应,反应完成后,反应混合物经分离纯化得式III所示的氧化吲哚类化合物,反应方程式如下。本发明提供了一种氧化吲哚类化合物的快速合成方法,能够实现整个生产路线过程中目标产物整体收率的提高,产物质量好,操作简便,反应条件温和,且整个过程所用原料和溶剂价格低,有利于控制成本。#imgabs0#
📄 202210830577X 📂 C07D307_83 👤 浙江工业大学 📅 2022-07-14
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本发明公开了一类具有抗非酒精性脂肪肝炎的橙酮类衍生物、合成方法及其应用,其结构通式为#imgabs0#通过波谱和质谱数据分析表明合成得到的一类橙酮类衍生物为新化合物,且经体外细胞活性研究证明,本发明提供的一类橙酮类衍生物是一类低毒的、具有良好抗非酒精性脂肪肝炎活性的化合物,可制备治疗或预防非酒精性脂肪肝药物。
📄 2023100560407 📂 C07D307_83 👤 天津科技大学 📅 2023-01-19
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发明 已授权

一种嘧菌酯中间体的制备方法

2021114934539 · 浙江工业大学
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发明 已授权

一种氧化吲哚类化合物的合成方法

202210830577X · 浙江工业大学
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