摘要
本发明提供了一种聚三己内酯‑丙三酸给药纳米粒的微通道制备方法,以丙三酸为扩链起始剂,ε‑己内酯高温开环接枝,辛酸亚锡为催化剂,N2保护条件下制备一种两亲性星状聚酯;以姜黄素为模型药物,通过微通道连续成粒技术制备尺寸较小、粒径均一、包封率高的姜黄素‑纳米粒制剂,所得姜黄素‑纳米粒的平均粒径100~300nm,多分散指数小于0.3,包封率大于70%;本发明制得的聚三己内酯‑丙三酸给药纳米粒明显改善了姜黄素在水中的溶解度,形成的纳米载药体系具有缓控释特性,载体材料无毒副作用,适用于口服及静注等多种给药方式;并且,本发明采用的微通道纳米粒方法全程自动化高,可控性强,成粒所需时间短,易于工业放大生产。