摘要
一种紫红素18-脂质体纳米囊泡的制备方法以及在制备用于治疗肿瘤药物中的应用,采用有机酰化反应将紫红素18与1-棕榈酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸胆碱共价连接,构建Pp18-lipid共价结合物,将Pp18-lipid共价结合物、二硬脂酰磷脂酰胆碱、胆固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000混合,成膜,水化,挤压。本发明提高了紫红素18在脂质体上的负载率;改善Pp18的水溶性,可以自主的控制Pp18的负载效率,制得脂质体粒径在100nm左右,增效了其在肿瘤部位的渗透滞留效应,提高药物利用率和PDT治疗效果,并利用高比例Pp18-lipid良好的光热转化性能,可用于肿瘤的PTT治疗。