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本发明公开了一种CD44靶向硫酸软骨素‑阿霉素缀合物及其PLGA混合胶束，还提供了相应的制备方法及应用。本发明以硫酸软骨素、阿霉素为原料，制备了硫酸软骨素‑阿霉素缀合物及其PLGA混合胶束，具有疗效好、毒性低、无免疫原性和抗原性、生物相容性良好等特点；本发明首次采用硫酸软骨素修饰阿霉素，可以定向在肿瘤细胞高表达的CD44分子，是一种主动靶向性良好的新药物；与阿霉素相比，本发明所制备的硫酸软骨素‑阿霉素对正常细胞的损害明显降低，可以减轻药物对人体的副作用。本发明所提供的硫酸软骨素‑阿霉素PLGA混合胶束，与阿霉素以及阿霉素PLGA纳米粒相比，更易于进入细胞核内部，且可以逆转乳腺癌耐阿霉素细胞株MCF‑7/ADR对阿霉素的耐药性，抗肿瘤效果更好。

本发明公开了一种抗乳腺癌耐药的紫杉醇纳米材料及其制备方法与应用，属于纳米药物技术领域。本发明公开的可用于治疗乳腺癌的纳米药物以透明质酸修饰的铁金属有机框架MIL‑100(Fe)为药物递送载体，装载紫杉醇和iFSP1，制备方法简单。本发明的抗乳腺癌耐药的紫杉醇纳米材料能够提高紫杉醇对乳腺癌治疗效果，在对紫杉醇耐药的乳腺癌也显示出良好的治疗效果。

本发明涉及一种用于核仁素交联诱导肿瘤细胞凋亡的纳米探针及其制备方法和应用，属于生物技术领域。该纳米探针以乙二醇壳聚糖作为高分子骨架，高分子骨架上接枝胆固醇和A链，A链的5′端修饰有羧基，3′端修饰有染料Cy3，且含有核酸适配体AS1411基因序列，A链与5′端修饰有BHQ2的B链部分杂交。该纳米探针能选择性杀伤核仁素过表达的肿瘤细胞，而对正常细胞影响较小，有望成为一种治疗恶性肿瘤的手段，且为受体交联诱导细胞凋亡思路提供新的可供选择的受体。该纳米探针合成及分离纯化简单，适合扩大化生产。

本发明涉及响应性凝胶制备技术领域，具体涉及一种细胞膜锚定的ROS响应壳聚糖前药凝胶体系、制备方法及其应用，新制备的壳聚糖凝胶前药释放体系中环氧丙基三甲基氯化铵具有的正电基团可以与细胞膜表面的带负电的磷酸基团结合，将药物小分子固载在细胞膜表面，顺铂‑吡啶基硫缩酮苯乙酸具有ROS响应，而结构中肉桂醛可以在酸性条件下释放并进入细胞产生ROS，进一步切断硫缩酮键释放顺铂，从而实现顺铂在癌细胞中选择性释放，降低对正常细胞的损伤，实现选择性化疗。本发明制备的壳聚糖凝胶体系可以长时间粘附在癌细胞表面，实现长效持续性药物释放，从而增强对癌细胞的杀伤，同时降低顺铂对正常细胞的损伤，具有较好的应用前景。

本发明涉及基于静电喷射的透明质酸寡糖修饰的靶向纳米药物载体及其制备方法和应用。本发明采用同轴静电喷射技术，将多西紫杉醇包裹于透明质酸寡糖-壳聚糖聚合物中，制备透明质酸寡糖修饰的靶向纳米药物载体，该方法装置简单，操作简便，是一种很有发展前景的制备透明质酸寡糖修饰的靶向纳米药物载体的方法。本发明制备的壳核结构透明质酸寡糖修饰的靶向纳米药物载体，具有药物缓释和靶向传递的作用，其原料来源广泛，具有良好的生物相容性和可降解性；透明质酸可以有效识别肿瘤细胞表面的CD44受体，使得透明质酸寡糖修饰的靶向纳米药物载体具有良好的靶向作用；壳聚糖是甲壳素脱乙酰化的产物，对机体有良好的适应性。