本发明提供了一种抗肿瘤光敏剂ALA杂合3‑羟基吡啶‑4H‑酮的衍生物及其制备方法，以及在制备光动力学治疗药物中的应用，所述抗肿瘤光敏剂ALA杂合3‑羟基吡啶‑4H‑酮的衍生物为式(I)、式(II)或式(III)所示的化合物及其药学上可接受的盐：
📄 202010772834X
📂 A61K41_00
👤 浙江工业大学
📅 2020-08-04
本发明涉及一种细菌介导的药物递送系统及其制备方法和应用。一种细菌介导的药物递送系统，包括细菌、以及搭载于所述细菌上的化疗药物/光热剂复合物，所述细菌为专性厌氧菌和兼性厌氧菌中的一种或几种的组合物，所述化疗药物包括具有末端巯基的顺式乌头酸酐‑前药；一种细菌介导的药物递送系统的制备方法，由顺式乌头酸酐、前药、3‑巯基丙酸甲酰胺、光热剂和细菌制得；一种细菌介导的药物递送系统在预防和治疗肿瘤、肠性炎症、肥胖症的药物、食品或保健品中的应用。本发明的细菌介导的药物递送系统通过特异性结合细菌和化疗药物/光热剂复合物，从而实现肿瘤的光热‑化疗联合治疗作用，并促进化疗药物的深层递送，实现更佳的治疗效果。
📄 2022116722888
📂 A61K41_00
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-26
本发明公开了一种自供氧声动力和葡萄糖清除的肖特基结纳米粒子制备方法,是以药物化学为合成基础的新型纳米粒子，利用其优良性质用于高效的肿瘤治疗。粒子合成主要包括中腔介孔纳米二氧化钛的制备、铂颗粒的原位生长及聚乙烯亚胺（PEI）修饰使葡萄糖氧化酶（GOx）上载，最终合成一种新型的复合纳米粒子。这种粒子的具体制备方法包括以下几个步骤：1）具有声动力效果中腔介孔二氧化钛纳米粒子的制备与纯化；2）TiO2表面原位沉积Pt纳米粒子；3）TiO2@Pt/PEI纳米粒子的合成；4）对纳米颗粒修饰GOx。最终得到复合纳米粒子具有良好的生物相容性、安全性、声动力效果、葡萄糖清除及独特的肿瘤治疗效果。
📄 2022104162226
📂 A61K41_00
👤 西南大学
📅 2022-04-20
本发明涉及药物化学的合成领域，更具体地涉及从合成氧化亚铜、空心硫化铜以及最终的载药及相变材料的封装等各步的具体方法。温度触发的载药硫化铜纳米笼的制备方法制备方法具体包括以下步骤：（1）利用水合肼还原法合成氧化亚铜（2）离子交换法合成空心多孔的硫化铜（3）利用物理吸附法在空心多孔的硫化铜载体内包裹上抗癌药物阿霉素（DOX）和光敏剂二氢卟吩e6（Ce6）（4）利用相变材料把空心硫化铜表面的孔堵住，从而将药物牢牢地锁定在载体内。所得到的复合纳米药物递送系统具有高的药物上载量、精准控制释放、并且可达到药物零释放以及良好的生物相容性等优点。
📄 2018105275600
📂 A61K41_00
👤 西南大学
📅 2018-05-26
本发明涉及药物化学的合成领域，提供一种负载Ce6的氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒的制备方法，具体包括以下步骤：（1）氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒的制备，（2）聚乙二醇修饰的氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒的制备，（3）负载Ce6的氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒的制备。所得到的复合纳米药物递送系统具有延长药物在体内的循环时间、提高药物在肿瘤区域的聚集、显著的荧光和光声成像性能、良好的生物相容性等优点。
📄 2019108199321
📂 A61K41_00
👤 西南大学
📅 2019-08-31
本发明公开了一种聚多巴胺修饰的导电高分子纳米材料及其制备方法和应用，该材料是先利用再沉淀法将一种近红外导电高分子制备成导电高分子纳米颗粒，再将导电高分子纳米颗粒加入到含有多巴胺的Tris‑HCl溶液中震荡形成的。该材料尺寸均一，具有强近红外吸收和高效光热性能，可以猝灭纳米颗粒的荧光，增强纳米颗粒的光热性能和光声信号，且生物相容性好，表面有丰富的官能团，便于修饰各种功能配体，在光热治疗方面有着良好应用的潜力。
📄 2018115779168
📂 A61K41_00
👤 南京邮电大学
📅 2018-12-24
本发明公开一种有机无机杂化的复合银纳米颗粒及其制备方法和应用，该纳米颗粒是先利用再沉淀法将一种近红外导电高分子制备成导电高分子纳米颗粒后，加入到含有多巴胺的Tris-HCl溶液中搅拌进行聚多巴胺修饰，离心纯化后再通过葡萄糖还原硝酸银，最终负载银纳米颗粒形成的。本发明中公开的导电高分子纳米颗粒具有强近红外吸收，因此具有高效的光热性能；聚多巴胺修饰层不仅利用表面丰富的官能团提供银纳米颗粒的还原位点，还能够进一步增强纳米颗粒的光热性能；银纳米颗粒本身具有高效的抗菌性能，在克服了稳定性差的缺点后，复合银纳米颗粒兼具光热抗菌和银纳米抗菌效果。
📄 2018115779153
📂 A61K41_00
👤 南京邮电大学
📅 2018-12-24
本发明涉及制药领域，尤其涉及一种具有磁靶向性的缓释可控光热‑磁热‑抗癌药物协同作用纳米微粒的制备方法。本发明首先以氟化石墨为原料制得部分氟化石墨烯，再以氨基修饰四氧化三铁，后修饰到氟化石墨烯中，然后负载抗癌药物米托蒽醌，得到四氧化三铁‑氟化石墨烯‑米托蒽醌纳米微粒并以其为芯材，以温敏性材料聚乙烯吡咯烷酮和阿拉伯胶为壁材，得到一种具有磁靶向性的缓释可控光热‑磁热‑抗癌药物协同作用纳米微粒。它能在磁场作用下，靶向到达患病部位，然后在正交磁场和近红外光照射下，通过磁热和光热，使周围温度升高，然后通过聚乙烯吡咯烷酮和阿拉伯胶为壁材的温敏作用释放药物，并与抗癌药物协同作用高效快速杀死癌细胞。
📄 2018110204605
📂 A61K41_00
👤 浙江理工大学
📅 2018-09-03
本发明涉及制药领域，公开了一种负载有两种抗肝癌药物且具有双层控释‑光热‑靶向功能的纳米微粒的制备方法。本发明先在羧甲基壳聚糖上以亲水性的聚丙烯酰胺为桥架，修饰上羧甲基普鲁兰多糖，在增加其亲水性的同时使其具有靶向功能；再以聚多巴胺负载抗癌药物多柔比星，并将其包埋于亲水性的聚乙烯吡咯烷酮和阿拉伯胶中，随后再将抗癌药索拉菲尼负载于聚乙烯吡咯烷酮和阿拉伯胶的油相的外表面，最后通过羧甲基壳聚糖‑聚丙烯酰胺‑羧甲基普鲁兰多糖纳米微粒水溶液包埋上述体系，得到负载有两种抗肝癌药物且具有双层控释‑光热‑靶向功能的纳米微粒。该聚合物微粒将可实现双层抗癌药物的控释，同时联合聚多巴胺的光热性来治疗肝癌。
📄 2018110410570
📂 A61K41_00
👤 浙江理工大学
📅 2018-09-07
本发明公开了一种共价交联碳纳米点自组装材料的制备方法，步骤为：将叠氮修饰的碳纳米点和炔基修饰的碳纳米点溶于双蒸水中，加入还原剂溶液和铜源溶液，静置反应后离心保留沉淀，再用双蒸水和无水乙醇洗涤并干燥，得棕色粉末即为共价交联碳纳米点自组装材料。本发明采用生物正交“点击”反应，构建共价交联的CND自组装材料，用共价键代替非共价键，将游离的CND颗粒共价交联形成有序的组装材料，从而稳定颗粒间的电荷密度分布和电子跃迁过程，维持增强的近红外光吸收能力和光热转换性能，制备出的自组装材料粒径为5‑15nm，在808nm光照条件下，其光热转换效率达到46％‑53％，对耐万古霉素肠球菌的光热和光动力灭菌治疗效果明显。
📄 2020107833384
📂 A61K41_00
👤 威海谷雨春生物科技有限公司
📅 2020-08-06
本发明公开了一种用于肿瘤成像和靶向协同治疗的谷胱甘肽响应纳米探针及其构建方法，包括金纳米粒子、DNA Y‑motif，DNA Y‑motif包括DNA S1、DNA S2和MUC1适体DNA S3，DNA序列S1分别与DNA序列S2和MUC1适体DNA S3碱基互补配对杂交成Y形结构，S1序列5'端的巯基连接在金纳米粒子表面构成AuNP Y‑motif，S2序列5'端修饰光敏剂，S2序列3'端修饰双模式成像基团且靠近金纳米粒子表面，通过调整双模式成像基团与金纳米粒子之间的距离，实现荧光‑表面增强拉曼散射双模式肿瘤细胞成像。其以适体为靶向，利用内源性物质DNA构建携带化疗药物及光敏剂的纳米探针，实现CT‑PDT的协同治疗。
📄 2021106380019
📂 A61K41_00
👤 青岛科技大学
📅 2021-06-08
本发明涉及一种基于pH敏感的万古霉素修饰碳纳米点的制备方法，借助酰氯介导的氨基羧基缩合反应，将万古霉素共价修饰到碳纳米点表面，形成万古霉素修饰的碳纳米点。本发明制备合成万古霉素修饰碳纳米点的合成步骤简单，反应产率高；获得的万古霉素修饰碳纳米点具有良好的靶向和pH敏感性，能够对细菌生物膜的酸性环境具有良好的聚集响应效应，从而提高近红外光区的吸收，优化光热转换性能，表现出显著增强的光热杀灭效果，能够用于革兰氏阳性耐药菌及其生物膜的光热治疗。
📄 2021116354256
📂 A61K41_00
👤 鲁东大学
📅 2021-12-29
柿子坊 · 知识产权运营
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