本发明公开了一种脂溶性维生素E粉的制备方法。具体操作过程为：运用球磨法制备出粉末状药物共晶产品后，运用更加高效、绿色、可持续的机械化学方法对其进行制备工艺的改进，使其药物与载体的均匀分散更好；并以溶解度为考察目标，进行维生素E包合材料、辅料的筛选，选取最优的配方进行维生素E共晶的包合物的制备。结果表明，本发明的方法有效提升了脂溶性维生素E的溶解性等理化性质，其低耗能、有毒有害试剂使用少，使得扩大生产具有多重优势。因此具有广泛的应用潜力，对于维生素类药物的制剂方法具有重要意义。
📄 2024115155282
📂 A61K47_69
👤 浙江工业大学
📅 2024-10-29
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗溃疡性结肠炎的口服厚朴酚二硫键环糊精包合物及其制备方法。本发明方法制备得到的用于治疗溃疡性结肠炎的厚朴酚二硫键环糊精二聚体包合物，是以厚朴酚、SS‑β‑CD为原料，采用溶液搅拌—冷冻干燥法制备，其包封率在39.93‑69.12％。在DSS(硫酸葡聚糖钠盐)诱导的溃疡性结肠炎小鼠实验中证明，本发明制备的厚朴酚包合物具有改善结肠炎小鼠临床症状、抑制溃疡性结肠炎小鼠结肠缩短、降低溃疡性结肠炎小鼠血清中的促炎因子TNF‑α、IF‑6、IF‑1β含量以及升高抑炎因子IL‑10的作用，同时具有恢复肠道菌群紊乱的作用。因此，本发明制备的厚朴酚包合物，具有较好的治疗溃疡性结肠炎的作用。
📄 2021105478185
📂 A61K47_69
👤 浙江工业大学
📅 2021-05-19
本发明公开了一种川芎醇提物的包合方法，属于药物技术领域，解决现有技术中川芎醇提物易发生粘冲、麻片、辅料用量大的问题。本发明的一种川芎醇提物的包合方法包括以下步骤：搅拌条件下，向羟丙基‑β‑环糊精的饱和溶液中滴加入川芎醇提物乙醇溶液，包合，冷藏，过滤，低温干燥，即得包合物。本发明首次采用羟丙基‑β‑环糊精包合川芎乙醇提取物，所得包合物体外溶出明显加快，用于制备片剂，辅料用量少，不粘冲，所得片剂外观良好，各质量指标均符合要求。本发明方法简单，操作简便，包合率和收率均较高，适用于工业化生产。
📄 2021113014712
📂 A61K47_69
👤 西南大学; 重庆悦本草生物技术开发有限公司
📅 2021-11-04
本申请涉及制药技术领域，具体为基于配位作用的多糖基姜黄素纳米颗粒及其制备方法和应用，其制备方法包括以下步骤：将FeCl3溶液和柠檬酸改性岩藻多糖溶液混合，在避光、保护气氛围条件下，边搅拌边滴加姜黄素的乙醇溶液，超声辅助反应，得到悬浊液；将悬浊液通过离心进行再分散，制得；其中，姜黄素、柠檬酸改性岩藻多糖、FeCl3的用量比为10mg:0.1mmol:(0.08‑0.12)mmol；柠檬酸改性岩藻多糖溶液的制备方法为取柠檬酸改性岩藻多糖加入水中，加入pH值为5‑6.5的乙酸‑乙酸钠缓冲液；姜黄素乙醇溶液的制备方法为取姜黄素加入无水乙醇中。本申请的制备方法简便易行、绿色环保，所得纳米颗粒的粒径稳定、分散均一、载药率高、生物安全性好，可以用于制备抗肿瘤药物。
📄 2024107774473
📂 A61K47_69
👤 西南大学
📅 2024-06-17
本发明提供一种具有pH响应功能的靶向双重给药溶栓的纳米MOF及其制备方法，将中空矿化的纳米碳酸钙粉末与γ‑环糊精、钾离子化合物混合、超声分散后孵育形成嵌入碳酸钙的环糊精MOF；在嵌入碳酸钙的环糊精MOF表面接枝RGD多肽，得到MOF‑RGD；将接枝后的MOF‑RGD浸渍到溶解有抗凝药物的乙醇中，风干后与溶栓药物混合，使溶栓药物加载于纳米MOF的表面得到具有pH响应的靶向纳米MOF。本发明形成具有靶向功能，将溶栓、抗凝结合在一起的纳米MOF，实现对深静脉血栓的治疗和防治作用。
📄 2023100466443
📂 A61K47_69
👤 西南大学
📅 2023-01-31
本发明公开了一种丝素纳米载药系统及其制备方法与应用，该纳米载药系统的制备方法如下：(1)将蚕茧脱胶得到丝素纤维；(2)将丝素纤维溶解、透析、冻干，得到冻干丝素蛋白；(3)将冻干丝素蛋白溶于水并加入DOX获得DOX丝素蛋白混合溶液；(4)将DOX丝素蛋白混合溶液滴加至含有缺氧诱导因子抑制剂的丙酮溶液中，获得装载药物和缺氧诱导因子抑制剂的丝素纳米粒子；(5)将装载药物和缺氧诱导因子抑制剂的丝素纳米粒子进行叶酸靶向修饰得到丝素纳米载药颗粒。本发明制备的共载药FA靶向丝素纳米颗粒可以显著地增加化疗药物DOX在多药耐药乳腺癌细胞的滞留量，有效地抑制多药耐药乳腺癌细胞的增殖，克服阿霉素单一给药时产生耐药的难题。
📄 202210647114X
📂 A61K47_69
👤 西南大学
📅 2022-06-08
本发明公开了一种利用水溶性柱[5]芳烃(WP5)与基于吡咯并吡咯二酮衍生物G之间的主-客体识别作用构筑多功能超分子囊泡的制备及其应用。其中G不仅作为客体分子，而且还作为肿瘤治疗的光热治疗试剂及光动力治疗试剂。超分子囊泡可实现乏氧激活型抗肿瘤前药替拉扎明(TPZ)的高效负载，在肿瘤酸性微环境下可快速释放前药。载药囊泡在近红外激光照射下表现出良好的光热及光动力效果，同时由于光动力过程消耗氧气导致肿瘤部位乏氧，从而激活前药TPZ的化疗效果，表现出光热/光动力/光诱导乏氧激活化疗的多重协同治疗效果，因此这种新型超分子囊泡有望开发为潜在的可应用于联合疗法的药物转运系统，具有很好的临床应用前景。
📄 2018105447791
📂 A61K47_69
👤 南京邮电大学
📅 2018-05-31
一种紫红素18-脂质体纳米囊泡的制备方法以及在制备用于治疗肿瘤药物中的应用，采用有机酰化反应将紫红素18与1-棕榈酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸胆碱共价连接，构建Pp18-lipid共价结合物，将Pp18-lipid共价结合物、二硬脂酰磷脂酰胆碱、胆固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000混合，成膜，水化，挤压。本发明提高了紫红素18在脂质体上的负载率；改善Pp18的水溶性，可以自主的控制Pp18的负载效率，制得脂质体粒径在100nm左右，增效了其在肿瘤部位的渗透滞留效应，提高药物利用率和PDT治疗效果，并利用高比例Pp18-lipid良好的光热转化性能，可用于肿瘤的PTT治疗。
📄 2018104751949
📂 A61K47_69
👤 陕西师范大学
📅 2018-05-17
本发明公开了一种肿瘤联合治疗药物载体的制备及应用，通过化学合成二氧化硅纳米粒子，并将其作为模板与高锰酸钾反应，获得二氧化硅表面负载二氧化锰的纳米粒子，再以碳酸钠刻蚀掉二氧化硅，从而获得特定粒径的中空介孔二氧化锰纳米粒子。随后在二氧化锰纳米粒子表面连接羧基基团，再与Ce6和DOX混合反应，然后与三种5'连有氨基的核苷酸混合反应，从而得到可以发挥多种抗癌效果的靶向肺癌细胞的载药二氧化锰纳米粒子。本发明能有效减轻化疗药物对正常组织的毒性和副作用。肿瘤联合治疗药物载体在发挥药物精准靶向作用、基因治疗、免疫疗法的同时解决纳米颗粒的生物相容性问题，并确保它们能被癌细胞正常内吞，克服单一疗法局限性的优越性。
📄 202010137565X
📂 A61K47_69
👤 临沂大学
📅 2020-03-02
本发明公开了一种双重miRNA引发的万能钥匙‑药物递送系统其构建方法和应用，包括金纳米笼、荧光性化疗药物和DNA架桥式纳米锁，荧光性化疗药物装载在金纳米笼孔腔内，DNA架桥式纳米锁与金纳米笼表面结合封堵金纳米笼孔腔，所述DNA架桥式纳米锁由SH‑修饰的长链DNA S1、SH‑修饰的长链DNA S2、具有Mg2+酶结构的组成序列的长链DNA S3和具有Mg2+酶识别序列的长链DNA S4构成，S1和S2通过金硫键与金纳米笼表面结合，S3与S1部分碱基互补连接，S4两端分别与S1和S2自由端碱基互补连接。其利用细胞内源性物质Mg2+依赖性的DNA酶循环剪切反应，执行万能钥匙可以打开多个锁功能，药物在癌细胞中靶向增强释放，实现探针的信号放大诊疗功能。
📄 2021110957103
📂 A61K47_69
👤 青岛科技大学
📅 2021-09-18
本发明提供了一种金属有机框架材料负载辣根过氧化物酶复合纳米材料及其制备方法和应用，属于功能材料技术领域。本发明提供的金属有机框架材料负载辣根过氧化物酶复合纳米材料，包括铪基金属有机框架材料以及负载于所述铪基金属有机框架材料上的辣根过氧化物酶，所述铪基金属有机框架材料为2‑氨基‑4,4‑二羧酸三联苯与铪离子通过配位键自组装形成。本发明以铪基金属有机框架材料作为载体负载辣根过氧化物酶，在酸性环境下具有较好的稳定性，能够保护辣根过氧化物酶免于被分解，同时还能够提高其催化能力，使其在肿瘤微环境中发挥催化作用进而产生活性氧杀死肿瘤细胞，达到治疗肿瘤的目的。
📄 2022100480003
📂 A61K47_69
👤 临沂大学
📅 2022-01-17
本发明属于功能医药材料技术领域，具体涉及一种光刺激活性氧响应的中空介孔二氧化硅载药粒子及其制备方法、应用。其中，光刺激活性氧响应的中空介孔二氧化硅载药粒子，包括中空介孔二氧化硅载体及其表面负载的共价结合前药，中空介孔二氧化硅载体的中空内腔以及介孔内装载有药物。本发明在中空介孔二氧化硅表面引用了共价结合前药，实现多种药物的装载；还利用共价结合前药不仅可防止药物在体循环中泄漏，而且还可以作为中空介孔二氧化硅载体的守门员，控制中空介孔内部的药物的释放，增强对肿瘤生长的抑制。
📄 2021102952856
📂 A61K47_69
👤 浙江理工大学
📅 2021-03-19
柿子坊 · 知识产权运营
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