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本发明提供了一种柚皮苷‑壳寡糖偶联物及其制备方法和应用，按照如下步骤制备：将柚皮苷和壳寡糖分别配制成乙醇溶液，然后混合，搅拌反应完后，蒸去溶剂，真空干燥得到产品。柚皮苷溶解性提高，可应用于抗氧化、抑菌、杀菌方面。为柚皮苷在畜禽饲料领域、生物医疗领域和功能保健食品等领域的开发应用提供新思路。

本发明提供一种基于巯基化甜菜碱修饰的阿霉素衍生物、纳米药物及其制备方法，属于生物医药领域。该阿霉素衍生物具有通式(I)结构，其制备方法包括：将巯基化甜菜碱与丙烯酰肼类溴化氢盐在极性溶剂中混合反应，通过结晶的方法得到含酰肼键的甜菜碱类衍生物；再将含酰肼键的甜菜碱类衍生物与盐酸阿霉素溶于极性溶剂中，加入三氟乙酸作为催化剂并搅拌反应，反应结束时通过透析以及结晶的方法得到巯基化甜菜碱修饰的阿霉素衍生物。这种纳米药物，其粒径可控制在20‑200nm，阿霉素的载药量高达62.6％，小鼠肿瘤抑制率高达93.2％，血液循环时间长。此外，制备的纳米药物还具有较好的pH值响应的药物控释能力以及较低的毒副作用。

本发明公开了一种坡缕石的靶向磁性纳米复合物、制备方法及其在制备体外药物控释药物中的应用。本发明中通过酸性可断裂的酰腙键来装载抗肿瘤药物DOX，与HPal静电吸附和孔隙来储存DOX相比，在正常生理环境下释药率更低，而在肿瘤酸性环境处释药率更高，明显提升了其药物控释性能。此外，磁性Fe3O4纳米粒子的装载以及FA的接枝，丰富了载体运输DOX至指定区域的手段，即可通过外界磁场控制或受体‑配体相互作用靶向定位肿瘤细胞。MTT分析和细胞摄取研究证实了FA的靶向作用，可以有效地提高DOX的治疗效果。

本发明提供一种疏水药物‑马来酰亚胺（MAL）衍生物及其主动载药脂质体和应用。本发明提供的疏水药物‑MAL衍生物在血浆中的活化速率快，制备的主动载药脂质体起效时间迅速。本发明的载药脂质体通过疏水药物‑MAL衍生物与巯基物质反应生成亲水性前药完成主动装载，包封率高，载药量大，能够缓慢释放药物（即药物不易快速渗漏）。本发明的脂质体能够精确调控不同药物的包载比例。本发明的主动载药脂质体，体内药效学实验证明，其能够耐受更高的剂量，具有更好的体内抗肿瘤效果。

本发明提供一种pH响应型阿霉素无载体纳米药物及其制备方法和应用。该pH响应型阿霉素无载体纳米药物的制备方法是通过富含羧基的柠檬酸根与阿霉素上的胺基以氢键结合而制备得到。该pH响应型阿霉素无载体纳米药物避免了引入纳米载体引起的毒副作用，具有安全性高、稳定性强、药物释放能力强等优势，且反应条件温和，合成过程绿色简单，原料廉价易得，易于工业化大规模生产，其可在制备抗肿瘤药物中应用。

本发明公开了一种具有乏氧补偿的光热纳米材料及其制备方法和应用，该光热纳米材料是将叶酸与氨基‑聚乙二醇‑巯基反应得到叶酸‑聚乙二醇‑巯基，再采用乏氧响应的偶氮苯将聚乙二醇修饰到叶酸上进行叶酸遮蔽(PFA)；最后PFA与光热转换纳米颗粒合成乏氧补偿的光热纳米材料。本发明制备的纳米材料采用遮蔽叶酸靶向的手段致使纳米材料穿透更深入肿瘤细胞，利用肿瘤越往内部乏氧越严重的特性，当纳米材料越深入偶氮苯展现出乏氧响应从而断裂发挥作用，较大程度提高材料的利用率，提升治疗效果；光热转换纳米颗粒在近红外光照射下就可以杀死部分肿瘤细胞，与乏氧补偿材料联合，达成渗透增强的光热治疗。