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本发明涉及纳米医药技术领域，具体涉及一种用于癌症治疗的高稳定性的联合给药体系及构建方法，联合给药体系以氧化石墨烯为载体，在氧化石墨烯的表面或边缘通过双硫键连接细胞凋亡肽，通过π‑π共轭作用以及静电作用连接阿霉素、盐酸阿霉素、喜树碱或伊达比星等抗癌药物，在外侧包覆牛血清蛋白。构建过程中，先将氧化石墨烯的表面进行巯基修饰、双硫化修饰，然后在双硫键上接炔基，通过炔基与叠氮基团的点击化学反应通过双硫键连接细胞凋亡肽，然后负载抗癌药物，并在外侧包覆牛血清蛋白。细胞凋亡肽与抗癌药物共同作用，对癌细胞靶向作用强，对正常细胞副作用低，而且稳定性、分散性和生物相容性好，可在水中保持稳定分散8天以上。

本发明公开了一种RNA的封装方法，包括以下步骤：将RNA水溶液与Zn离子水溶液混合孵育，受锌离子与RNA核苷酸之间的配位交联驱动，经历一步自组装，简单合成了Zn‑RNA纳米结构，离心后用水洗涤得到固体。该封装方法成功实现了对RNA的保护性装载，工艺简单，通用性较强，不受装载RNA类型、组成、形状和长度的影响，且组装获得的纳米球尺寸可调，其RNA装载效率优越，生物相容性较好，抗酶解和生物降解，具有原始创新性和应用前景。

本申请提供一种采用碳多孔材料构建抗癌载药系统的方法，该方法包括碳多孔材料的合成、碳多孔材料表面改性、包载阿霉素与连接小干扰RNA和载药系统表面修饰叶酸FA。本申请以碳多孔材料为载药材料，具有更好的生物相容性，通过包载阿霉素，并在表面连接siRNA，达到肿瘤细胞内双重治疗的效果，并在表面修饰叶酸来靶向肿瘤细胞，构建了一种新型的载药系统，与传统的金属粒子载药系统相比，此方法不仅有更好的治疗效果，而且生物毒性低，靶向性好。

本发明公开了一种磁性石墨烯载药体系的制备方法，包括如下步骤：①用两种表面活性剂改性氧化石墨烯，并通过水热合成法合成磁性氧化石墨烯；②用两亲性聚合物PF127修饰，并用水合肼将磁性氧化石墨烯还原为具有良好生物相容性的磁性石墨烯；③通过π‑π堆垛作用将疏水性抗癌药物紫杉醇负载到磁性石墨烯上，制备出抗肿瘤、成像和生物相容性于一体的磁性石墨烯载药体系；④将磁性石墨烯载药体系与MCF‑7乳腺癌细胞共培育，用MTT法检测细胞毒性。本发明公开了一种磁性石墨烯载药体系在乳腺癌治疗的应用，本发明的磁性石墨烯复合体系药物分散性好且均匀、磁响应性强、生物相容性好、药物负载量高，并在用量较少的情况下200μg/mL就表现出对MCF‑7乳腺癌细胞较好的抑制作用。

本发明公开了一种药物负载型关节滑液添加剂，以氟化石墨烯、多巴胺和透明质酸/透明质酸钠为主要原料，通过一步法合成聚多巴胺偶联、透明质酸/透明质酸钠修饰的氟化石墨烯纳米药物载体，吸附治疗关节炎的药物后，将其作为复合型添加剂提高关节滑液的润滑性能。该技术制备方法简单，复合型添加剂具有良好的生物相容性，能显著降低透明质酸的降解速度，负载的药物可对关节炎症进行有效治疗，并且大幅度提高关节滑液的减摩抗磨性能，进而延长关节滑液的使用寿命。

本发明涉及一种可用于药物缓释的金/石墨烯量子点/巯基丙酸/聚乙烯亚胺载药水凝胶的制备方法。包括以下步骤：制备石墨烯量子点,制备金/石墨烯量子点，制备装载药物阿糖胞苷的金/石墨烯量子点/巯基丙酸/聚乙烯亚胺水凝胶。本发明的有益效果是：利用石墨烯量子点的光催化还原特性及静电作用即可得到金/石墨烯量子点/巯基丙酸/聚乙烯亚胺载药水凝胶，制备过程简单方便，且该载药水凝胶具有pH敏感性和光转热性能，可通过pH及近红外光的刺激使药物缓慢释放。