本发明提供一种碳酸钙纳米药物的制备方法，所述方法为：将氯化钙水溶液与蛋白质类药物混匀，所得混合液倒入透析袋A中，然后将所述透析袋A装入比透析袋A大的透析袋B中，在所述透析袋A与透析袋B之间充满去离子水，封口后置于碳酸钠水溶液中，搅拌下透析，所得反应液经后处理，得到所述碳酸钙纳米药物；本发明制备碳酸钙纳米颗粒的制备使用双层透析袋控制离子扩散的方法，制备方法简单、粒径均一，不使用表面活性剂，聚合物的等控制碳酸钙晶粒生长的物质，最大程度上保证了纳米碳酸钙的生物相容性。
📄 2021112528988
📂 A61K47_02
👤 浙江工业大学
📅 2021-10-27
本发明提出了增强异荭草素光稳定性的方法和应用，属于化学材料性能改进技术领域，其方法为将异荭草素附着在银纳米粒子表面，形成负载有异荭草素的银纳米粒子，即制备出异荭草素-银纳米粒子复合物，该异荭草素-银纳米粒子复合物与单纯的异荭草素相比，其光稳定性有了极大的提高。
📄 2020107371648
📂 A61K47_02
👤 陕西师范大学
📅 2020-07-28
本发明公开了一种锰掺杂磷化钙修饰的金属钯纳米粒及制备方法。使用乙酰丙酮钯、聚乙烯吡咯烷酮、甲醛、含氯化钙和氯化锰的Tris‑HCl溶液和含磷酸氢二钠的HEPES溶液制备获得一种具有光热转化效应和芬顿效应的锰掺杂磷化钙修饰的金属钯纳米粒。锰掺杂磷化钙修饰的金属钯纳米粒平均粒径为80～250nm、制备方法简单、具有良好的粒径分布和生物相容性。在激光照射下，具有良好的光热转化效率和光热稳定性；在弱酸性条件下，能够发生芬顿或类芬顿反应生成羟基自由基，并且可以有效的消耗肿瘤内谷胱甘肽，将其用于肿瘤的光热治疗联合化学动力学治疗具有广阔的应用前景。
📄 2022107797033
📂 A61K47_02
👤 重庆医科大学
📅 2022-07-03
本发明公开了一种壳层含有Fe3O4的载药微有机凝胶及其制备方法和应用，通过超声技术和静电吸附，得到一种以阳离子聚电解质/Fe3O4 NPs/蛋白质或多肽的复合物为壳、载有疏水性药物的有机凝胶相为核的微结构材料。本发明方法快速简便、操作可控、材料来源广，且封装药物能力强，可广泛适用于多种疏水性药物的负载。同时，制备的壳层含有Fe3O4的载药微有机凝胶不仅可以通过外壳的巯基交联结构、凝胶核的温控相变性质提高疏水性药物的稳定性，还可以利用外壳中Fe3O4 NPs的磁响应性和磁介导产热功能，实现疏水性药物的靶向运输和控制释放，从而提升其作为药物运载体的应用价值。
📄 2017110489179
📂 A61K47_02
👤 青岛大学
📅 2017-10-31
本发明涉及一种二氧化锰基纳米药物载体，并创新性的结合饥饿疗法和气体疗法进行癌症治疗。具体来说，利用酰胺化反应率先在人血清蛋白上引入叶酸靶向分子，再利用生物矿化法在蛋白质中培养纳米二氧化锰载体。通过物理吸附同时负载葡萄糖氧化酶以及L‑精氨酸。其优点在于：1.极大的提高了纳米二氧化锰的靶向递药效率以及分散性。2.利用癌细胞内特定的化学反应消耗内源葡萄糖并释放一氧化氮气体通过饥饿和气体疗法杀死癌细胞。3.合成载体物质可降解，负载的酶和氨基酸为人体内源性物质，对人体无毒副作用。4.抗癌效果显著，可在极小的生物酶浓度下杀死癌细胞。
📄 2020107560353
📂 A61K47_02
👤 曲阜师范大学
📅 2020-07-31
本发明公开一种高效吸附及释放盐酸小檗碱的多孔碳药物载体的制备方法，在N2气氛下，将BBMBP和TBB溶解于1,2‑二氯乙烷中，迅速加入无水三氯化铁，在44℃下搅拌1h后，升温至88℃继续搅拌1h，温度降至室温，过滤、洗涤、干燥，得到前驱体聚合物PBTP；将前驱体聚合物PBTP煅烧，得到多孔碳材料PBTC；将盐酸小檗碱溶于适量甲醇中，加入多孔碳材料PBTC，搅拌、干燥，得到BBH多孔碳药物载体。本发明通过对前驱体聚合物碳化处理，实现了对材料孔径调控，成功制备了生物毒性更小的多孔碳材料，其对盐酸小檗碱进行负载后，盐酸小檗碱由结晶态转变为无定形态，在高温高湿和强光照射下，稳定性良好，药物释放速度和释放程度有大幅度的提高，是一类结构稳定生物相容性良好的多孔碳载药体。
📄 202211029107X
📂 A61K47_02
👤 东莞理工学院
📅 2022-08-26
本发明提供了一种Y型分子筛‑阿霉素(YMS‑DOX)纳米药物及其制备方法和应用。所述纳米药物的制备方法是以Y型分子筛(YMS)为载体，在pH9.0条件下，采用氢键和范德华力吸附阿霉素制得Y型分子筛‑阿霉素纳米药物(YMS‑DOX)。该纳米药物通过与人乳腺癌细胞(MM‑231)相互作用，结果显示Y型分子筛‑阿霉素纳米药物具有缓释药物特性，且可通过EPR被动靶向作用诱导肿瘤细胞凋亡；通过与树突正常细胞(DC)相互作用，结果显示Y型分子筛‑阿霉素纳米药物具有降低药物毒副作用特性。结果表明Y型分子筛‑阿霉素纳米药物既能降低化疗药物对正常细胞的毒副作用，又能提高对肿瘤细胞的杀伤力，其可在制备抗肿瘤药物中应用。
📄 2020104964016
📂 A61K47_02
👤 太原师范学院
📅 2020-06-03
本发明属于生化材料领域，具体涉及一种负载抗癌药物葡萄糖氧化酶和喜树碱的二氧化锰靶向纳米药物载体及其制备方法、应用。该药物载体的载体为MnO2‑PDA‑FA，所述载体为球状结构，PDA修饰于MnO2表面并且连接可以特异性识别特定癌细胞（例：HeLa细胞）的FA分子；所述纳米药物载体负载的药物为葡萄糖氧化酶和喜树碱。本发明通过结合二氧化锰、聚多巴胺和叶酸，制备得到水溶性、分散性和生物相容性优越的靶向纳米药物载体，具有低毒性、高细胞亲和性及控制释放等特点，适合运载抗癌药物，在生化材料和生物医药领域具有广泛的应用前景。
📄 2021103788685
📂 A61K47_02
👤 广州大鱼创福科技有限公司
📅 2021-04-08
本发明公开了一种基于碳点和中空二氧化锰的荧光共振能量转移的药物载体系统，它以可生物降解的中空二氧化锰为载体，装载模型药物阿霉素后，然后以支化聚乙烯亚胺包被中空二氧化锰以封堵其孔道，再在其表面修饰碳点所得。该药物载体系统中，H‑MnO2会与碳点间发生荧光共振能量转移，从而使碳点的荧光被猝灭；当该药物载体系统在EPR效应下到达肿瘤细胞时，在肿瘤微环境下，H‑MnO2会被肿瘤细胞中高浓度谷胱甘肽降解，从而阻断了碳点与H‑MnO2间的荧光共振能量转移，从而使碳点荧光恢复。
📄 2019108949385
📂 A61K47_02
👤 湖北大学
📅 2019-09-20
柿子坊 · 知识产权运营
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