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本发明涉及医药领域，公开了一种包埋有负载抗癌药物碳量子点的纳米微粒的制备方法。本发明通过柠檬酸与浓硫酸和浓硝酸混合液的作用先制备合成碳量子点，使其吸附抗癌药索拉菲尼得到负载药物的碳量子点。后采用二次乳化‑溶剂挥发法来制备包埋负载药物碳量子点的聚合物纳米粒子。该方法制备的聚合物微粒将在后期有望实现生物成像以及用于治疗癌细胞；同时该方法不会在后期的实验过程中对细胞产生显著影响，不影响实验结果的科学性，实验操作过程简单、无毒、无害、绿色环保。

本发明涉及药品储存领域，提供一种新型注射用无菌粉末灌装混合保护气，具体保护气为惰性气体、二氧化碳混合气体；为氮气、氦气或氩气中的一种气体或多种气体的混合；优选地，使用氮气作为惰性气体。其中，氮气:二氧化碳的范围为65:35‑90:10；所述保护气应用于注射用头孢他啶阿维巴坦钠。本发明通过添加特殊比例灌装保护气，即实现了高效去除产品顶空残氧的目的，更重要的是，这种方式进一步增强了原料在储存过程中的稳定性，同时对产品的关键质量属性，无负面影响。

本发明提供了一种氧化石墨烯基复合纳米药物载体及其制备方法。所述药物载体，是表面修饰壳寡糖和γ‑聚谷氨酸的单层氧化石墨烯；氧化石墨烯、壳寡糖和γ‑聚谷氨酸的质量比为20‑80:200‑400:20‑40。该药物载体，呈层片状结构，厚度1‑6 nm，直径400‑700 nm，饱和载药量为1.1402‑1.1883 mg/mg，包封率为95.02%‑99.02%。上述药物载体可以负载抗癌、抗肿瘤活性成分。本发明提供的氧化石墨烯基复合纳米药物载体，具有较高的载药量和包封率、较低的生物毒性、细胞的亲和性及控制释放等特点，非常适合运载抗癌药物，在生物医药领域具有广泛的应用前景。

本发明公开了一种润滑添加剂的制备方法，基于氟化石墨烯量子点（FGQDs）制备关节润滑剂，并开发了一种基于FGQDs的新型消炎药物可视化负载方法。该润滑添加剂具有良好的分散稳定性、高载药量和良好的减摩抗磨性能。利用FGQDs与消炎药物之间的光谱学性质，实现了药物负载的裸眼可视化监控，大大提高了药物负载的效率。该润滑添加剂还具有良好的生物相容性和炎症治疗效果，可以有效提高关节部位的润滑效果并抑制炎症。

本发明公开了一种介孔二氧化硅‑脂质复合纳米材料及其制备方法与应用，由氨基介孔二氧化硅和脂质组成，其中氨基介孔二氧化硅和脂质的质量比为(5～20):(20～44)。本发明提供一种介孔二氧化硅‑脂质复合纳米材料，呈核壳纳米颗粒结构，电镜下干燥颗粒的粒径约20nm，在中性条件下，水合粒径约为32nm；在酸性pH触发下，水合粒径减小至约17nm。当静脉注射至荷瘤小鼠体内时，介孔二氧化硅‑脂质复合纳米材料能够有效蓄积至肿瘤组织，随后在肿瘤组织酸性环境中，颗粒尺寸缩小，实现肿瘤组织的深层渗透。负载抗癌药物后，该纳米材料能够有效杀伤肿瘤细胞，显著抑制肿瘤生长。

本发明公开了一种具有pH/温度双重响应性，可同时运载乳腺癌联合化疗药物紫杉醇和表阿霉素的纳米复合石墨烯水凝胶载药体系的制备方法，包括如下步骤：(1)制备负载疏水性药物紫杉醇的石墨烯PTX@GN；(2)将PTX@GN作为添加剂，选用温敏性N-异丙基丙烯酰胺NIPAM单体为第一网络，通过自由基聚合反应制备得到单网络水凝胶；然后选用pH响应性的丙烯酸AA单体作为第二网络，通过紫外辐照的方法合成pH/温度双重响应性的纳米复合石墨烯双网络水凝胶；(3)再负载亲水性药物表阿霉素EPI，得到负载双重药物PTX和EPI的纳米复合石墨烯水凝胶双载药体系EPI@PTX@GDL；(4)将所制备的载药体系用MTT法检测细胞毒性，并用荧光显微镜进行观察活细胞形态。本发明还公开了所制备的复合载药体系在乳腺癌治疗中的应用。

一种复合型纳米氧化石墨烯药物载体，它是一种将天然抗肿瘤提取物蟛蜞菊内酯和光敏剂吲哚菁绿通过π‑π堆积作用共同结合到纳米氧化石墨烯表面的药物载体。上述复合型纳米氧化石墨烯药物载体的制备方法主要是：先利用超声手段处理氧化石墨烯，得到纳米氧化石墨烯，再利用π‑π堆积作用，先后将蟛蜞菊内酯与吲哚菁绿负载于纳米氧化石墨烯表面。本发明制备方法简单，将氧化石墨烯粒径控制在100～200nm，延长药物载体在体内的循环时间，该复合型纳米氧化石墨烯药物载体能够吸收600～900nm近红外光，并将光能转化为热能，实现光热治疗，并且在808nm近红外光照射下，产生活性氧，实现光动力治疗的目的。

本发明公开了一种基于介孔硅/环糊精/氧化锌量子点构建的“双阀门”多刺激响应型药物载体及其制备方法，它以介孔硅纳米粒子为载体，负载药物后，采用氨基化氧化锌量子点进行封堵，得到氧化锌量子点封堵的药物载体；接着，所得氧化锌量子点封堵的药物载体通过化学键连接二茂铁甲酸后，再与酸酐化的环糊精反应进行二次封堵，得到复合纳米药物载体系统。该复合纳米药物载体系统，具备双pH敏感、H2O2氧化敏感以及荧光成像的性质，具有更加高效的癌细胞内靶向给药能力，可以有效提高药物利用率。