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酮与alpha氯代酮一步反应合成呋喃类化合物的方法

📄 申请号：CN202111131837.6 📄 发布日：2026/04/16

著录项目信息

申请日

2021-09-26

公开号

CN113861137B

公开日

2023-08-15

申请人

重庆医科大学

法律状态

已下证

专利类型

发明

主分类号

C07D307_36

IPC 分类号

C07D307_36 , C07D307_38 , C07D307_42 , C07D307_52 , C07D307_91 , C07D307_93 , C07D307_79 , C07D307_92 , C07D307_77 ,

技术画像

所属领域

有机合成有机合成呋喃化合物化学合成工艺

应用场景

医药中间体, 精细化工, 化学原料药, 有机合成, 材料科学

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摘要

本发明提供一种以alpha‑氯代酮和甲基酮或环酮为原料，在略微过量的钛酸四异丙酯作用下，无溶剂条件下一步反应制备多取代呋喃化合物的方法。即在惰性气体保护下，将甲基酮或环酮、α‑氯代酮和对甲苯磺酸的反应混合物搅拌加热升温后，加入钛酸四异丙酯进行反应，反应结束后再将所得反应混合物进行分离提纯，得到多取代呋喃化合物。本发明所述的合成方法，原料易得，成本低廉，操作简单易控，无需溶剂，有良好的底物普适性和官能团兼容性，适宜于工业化大生产。

权利要求书 (12项) 说明书附图

……

图1

图2

图3

法律状态时间线

酸性条件下2-(2`-氨基苯基)咔唑类化合物的制备方法

当前第 / 件

一种间三联苯类化合物的制备方法

同领域国内专利 · IPC: (C07D307_36)

C07D307_00 C07D307_08 C07D307_12 C07D307_20 C07D307_24 C07D307_33 C07D307_36 C07D307_42 C07D307_44 C07D307_46 C07D307_50 C07D307_52 C07D307_54 C07D307_58 C07D307_60 C07D307_68 C07D307_77 C07D307_79 C07D307_80 C07D307_81 C07D307_82 C07D307_83 C07D307_84 C07D307_86 C07D307_87 C07D307_88 C07D307_885 C07D307_89 C07D307_92 C07D307_93 C07D307_935 C07D307_94 覆盖32个领域

议价

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📋 交易方式： 委托待转让 📌 交易状态：在售 👁️ 浏览次数：61 ❤️ 收藏人数：93 📋 项目申报： 未申报

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