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发明专利
已授权
一种脱氧还原苄醇或芳香醛酮为饱和烃的方法
📄 申请号:CN202311672139.6
📄 发布日:2026/08/04
著录项目信息
申请日
2023-12-07
公开号
CN117623842B
公开日
2024-07-02
申请人
皖西学院
法律状态
已下证
专利类型
发明
主分类号
C07C1_22
IPC 分类号
C07C1_22
,
C07C15_14
,
C07C15_02
,
C07C13_28
,
C07C209_68
,
C07C211_47
,
C07C41_18
,
C07C43_23
,
C07C43_205
,
C07C15_24
,
C07C15_18
,
C07C13_465
,
C07C29_00
,
C07C33_24
,
C07C15_16
,
C07C43_225
,
C07C201_12
,
C07C205_06
,
C07C13_567
,
C07D471_04
,
C07D333_12
,
C07D333_54
,
C07D311_82
,
C07D335_12
,
C07D307_80
,
C07D333_08
,
C07D317_50
,
技术画像
所属领域
其他分类
其他
应用场景
生物质转化, 液体燃料制备, 精细化工, 医药中间体合成, 芳香化合物升级转化
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摘要
本发明涉及药物及化学合成技术领域,具体涉及一种脱氧还原苄醇或芳香醛酮为饱和烃的方法,本发明为路易斯酸催化,使用胺基硼烷还原苄醇或芳香醛酮为相应饱和烃的方法,该合成方法包括:在室温条件下,将苄醇或芳香醛酮用有机溶剂溶解,加入路易斯酸作为催化剂,氨基硼烷为还原剂,室温反应后得到相应的饱和烃,本发明的方法可广泛应用于相应的药物中间体和化工中间体的大量合成,尤其适用于SGLT2类抑制剂中间体的合成,该方法具有反应条件温和、所用试剂廉价易得、操作方便、反应快速、产率高、适合工业化生产等优点。
权利要求书 (12项)
说明书
附图
……
……
图1
图2
图3
法律状态时间线
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当前第 / 件
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