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本发明公开了一种木质素微波辅助解聚制备芳香烃类化合物的方法，首先将粒径为20～150目的木质素与粒径为60～100目的二硫化钼混合均匀，置于微波管式反应器中；然后微波管式反应器中通入氮气以排出反应体系中的空气，保持氮气继续通入，然后再通入甲醇气体和氯化氢气体，通入的氮气与甲醇气体、氯化氢气体的体积流量比为1:(0.1～1):(0.01～0.1)；最后开启微波管式反应器，微波频率为2.45GHz，微波功率为800～1200W，升温至750～850℃，保温5～10分钟，生成的解聚蒸气进行冷凝，冷凝得到的液体为芳香烃类化合物。本发明利用木质素中富含芳香环的特点，将木质素高效定向转化为芳香烃类化合物。

本发明提供了一种合成式(Ⅲ)或式(Ⅳ)所示的菲及其衍生物的方法，其特征在于：以式(Ⅰ)所示取代2‑苯基肉桂醛类化合物或式(Ⅱ)所示2‑噻吩肉桂醛为起始物，在银催化剂、氧化剂、碱性物质、溶剂的作用下，于60℃～100℃下反应12～36小时，反应液经分离纯化制备得到相应的式(Ⅲ)或式(Ⅳ)所示的菲及其衍生物本发明的合成方法具有对环境危害小，反应条件温和，操作简便等特点。

本发明公开了一种联苯类衍生物的合成方法，该方法以过渡金属钯作为催化剂，通过芳香羧酸之间发生羧基邻位的交叉脱氢偶联、脱羧反应，一步简便、高效的合成一系列联苯类衍生物。本发明具有原料简单易得、操作简单、环境友好等优点。

本发明提供一种以芳基甲基酮和原甲酸三乙酯为原料合成间三联苯类化合物的方法，即在惰性气体保护下，将芳基甲基酮和原甲酸三乙酯的混合物升温到在50℃，然后加入三氟甲磺酸进行反应，反应结束后分离得到所述间三联苯类化合物。本发明所述的合成方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，无需任何金属催化剂和溶剂，反应时间短，具有较好的经济效益，适宜于工业化大生产。

本发明属于新材料合成技术领域，公开了具有丰富氧空位且由内部电子转移驱动催化的Ni‑Cu/Fe3O4@Nb2O5合金催化剂的制备方法及其催化生产木质素衍生酚类单体。本发明提供的Ni‑Cu/Fe3O4@Nb2O5合金催化剂由具有内核Fe3O4磁性纳米粒子、能提供氧空位的Nb2O5外壳和具有内部电子转移的Ni‑Cu合金共沉淀/热处理反应制得。（1）、本发明通过Ni‑Cu合金内部电子转移使富集电子的Cu物种实现H2的高效活化产生大量的H*氢溢流到载体的氧空位中，缺少电子的Ni物种实现对中间产物的苯环锚定防止过度氢化。（2）、丰富氧空位富集H*且有效吸附活化芳醚键，使芳醚键极易断裂以生产酚类单体。此催化剂重复使用6次，未发现反应收率明显下降。此催化剂在重质碳资源升级为高附加值化学产品上具有良好的工业化前景。

本发明属于有机化合物合成技术领域，为解决目前联苯类化合物的合成方法中存在着使用较为昂贵的过渡金属催化剂、反应条件较为苛刻、合成步骤繁杂等问题，本发明提出了一种联苯类化合物的合成方法，以芳基取代环己醇为起始物，与催化剂、氧化剂在溶剂中于50～100℃条件下反应2～48小时，得到联苯类化合物，本方法具有反应条件相对温和，使用贱金属铜作为催化剂，无需配体参与，而且操作简便易行等优点。

本发明公开了一种采用CO2还原双功能光催化耦合反应制备可再生碳氢化合物的方法，包括如下步骤：(1)将具有光生空穴选择性氧化生物质醇羟基脱氢和光生电子选择性还原CO2加氢功能的半导体纳米材料和含有醇羟基的生物质与水的混合溶液加入到三口聚四氟乙烯反应釜中；(2)反应釜一口接真空泵抽除反应釜中的空气，一口接CO2气体钢瓶通入CO2，另一支口接气相色谱，搅拌使反应物混合均匀；(3)打开可见光光源照射反应液，抽取反应液并离心获得液相产物可再生碳氢化合物。本发明实现光生电子-空穴的全利用，被用来选择性转化生物质制备高附加值化学品(如羰基化合物)，产率达1750μmol/g，绿色环保。

本发明公开了一种基于多孔结构沸石分子筛催化的甲醇制备芳烃的方法，包括以下步骤：首先本发明制备聚苯乙烯微球，并调节制备条件来控制聚苯乙烯微球的直径的大小为50‑700nm，然后以聚苯乙烯微球为模板，以四丙基氢氧化铵为模板剂，采用一步晶化法制得了多孔结构沸石分子筛；最后采用上述制得的多孔结构沸石分子筛作为催化剂，以甲醇为原料来制备芳烃。该方法采用的催化剂催化活性大，制得的产物中芳烃含量高，目标产物选择性好。