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本发明公开了一种合成9,9‑螺二芴类化合物的方法,它式(I)所示的二苯甲胺类化合物、式(II)所示的芳基化试剂、钯催化剂、添加剂和有机溶剂一并加入至密闭反应容器中,在130~170℃温度下搅拌反应,反应结束后反应液经后处理即得到式(III)所示的9,9‑螺二芴类化合物,其反应式如下:#imgabs0#式(I)、(II)和(III)中,R1、R2和R3各自独立的选自氢、C1‑C4烷基、具有2~6个C原子的酯基、卤素或芳香族基团;X为卤素。本发明提供了一种一步构建9,9‑螺二芴类化合物新方法,其反应路线短、成本低,合成方法具有反应条件温和、操作简单、底物适应性好等优点,具有一定的工业化前景。

本发明公开了一种合成9‑芳基芴类化合物的方法，它以式（I）所示的二苯甲胺类化合物和式（II）所示的芳基化试剂为反应原料，与钯催化剂、添加剂和有机溶剂一并加入至密闭反应容器，在110~150℃温度下搅拌反应，反应结束后反应液经后处理即得到式（III）所示的9‑芳基芴类化合物，其反应式如下： 式（I）、（II）和（III）中，取代基R1、R2和R3各自独立地选自氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、具有2~10个C原子的酯基、卤素或芳香族基团，取代基X表示卤素；所述添加剂为银盐，钯催化剂选自二价钯盐。本发明提供了一种一步构建9‑芳基芴类化合物新方法，本发明的合成方法具有反应条件温和、操作简单、底物适应性好、选择性高等优点，具有一定的工业化前景。

本发明提供了一种合成菲类化合物的方法。所述合成方法是式(Ⅰ)所示的2‑苯基硝基烯烃类化合物或式(Ⅱ)所示的2‑噻吩基硝基烯烃为起始物，在碱性物质、银催化剂、氧化剂、溶剂的作用下，于60℃～100℃下反应4～12小时，反应液经分离纯化制备得到相应的式(Ⅲ)或式(Ⅳ)所示的菲类化合物；本发明的合成方法具有对环境危害小，反应条件温和，操作简便等特点。

本发明公开了一种钯镁铝类水滑石催化Suzuki交叉偶联反应的方法，以卤代芳烃和芳基硼酸为原料，以PdMgAl‑LDH类水滑石为催化剂，在相转移催化剂、碱、添加剂和溶剂存在的条件下反应生成联苯类化合物，其中，所述催化剂的特点是：钯直接键合在水滑石的板层上，分布均匀，稳定性好。本发明提供的方法，在绿色反应条件下，高效催化Suzuki交叉偶联反应，催化剂制备简单、易于再生、可循环利用，有效减少了钯对末端产品和环境的污染。

本发明提供的一种脱羧反应制备三取代烯烃的合成方法，本方法以烷基羧酸酯和芳基烷基乙炔为原料，在Ni催化剂、配体、碱和硅试剂的作用下，于溶剂中按下述反应式进行反应，得到具有单一构型的三取代烯烃化合物；本发明以烷基羧酸酯和芳基烷基乙炔为反应底物，解决了在现有炔烃氢烷基化反应制备三取代烯烃只能使用烷基卤化物和烷基磺酸酯的局限性。同时采用本发明方法合成的三取代烯烃具有很高的区域和立体选择性，可以完全得到单一构型的三取代烯烃，避免了混合烯烃产物分离问题。同时本反应体系加料方式简单，无需使用对水分和空气敏感的金属试剂，在实际使用中更加方便。烷基羧酸酯来源广泛，合成简单。

本发明提供了一种1‑取代菲类化合物的合成方法，是将邻位取代的芳基重氮盐与KI混合，加入醋酸钯催化剂，降冰片二烯，碱，有机膦配体，2‑卤代苯甲酸，在非质子性溶剂中，氮气气氛下加热到80~150℃，反应2~10小时得到。本方法采用廉价易得的邻位取代的芳基重氮盐代替价格昂贵的芳基碘化物制备1‑取代的菲类化合物，具有原料易得、条件温和、操作简单的特点，是1‑取代菲类化合物的一种简便合成方法。