本发明提供了苦木中的β-卡巴林类生物碱及其制备方法和用途。该生物碱具有如下式(I)的结构。本发明β-卡巴林类生物碱采用植物苦木为原料，用有机溶剂和/或水进行提取并且采用层析分离法和/或萃取法进行分离得到。该β-卡巴林类生物碱作为抗炎药物用于预防或治疗由一氧化氮、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6炎症介质的释放导致的炎症。
📄 2008101988709
📂 C07D471_04
👤 暨南大学
📅 2008-09-27
本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种帕博西尼药物共晶及其制备方法，所述的帕博西尼药物共晶是以帕博西尼作为活性药物成分，以间苯二酚或3,5‑二羟基甲苯为前驱体，通过分子间氢键形成的帕博西尼‑间苯二酚共晶或帕博西尼‑3,5‑二羟基甲苯共晶；所述共晶是采用溶液法制备得到。本发明所述的帕博西尼药物共晶，在继承帕博西尼药理活性的同时，改变了其物理化学性质，其溶解度和溶出速率与帕博西尼相比均有显著变化，有利于开发成药物制剂，可促使帕博西尼在医药领域的广泛应用。
📄 2021115148321
📂 C07D471_04
👤 江苏海洋大学
📅 2021-12-13
本发明涉及一种铜催化“一锅法”制备C‑3位硫代咪唑并吡啶类衍生物的合成方法。该方法以不同取代的邻卤代苯胺,二硫化碳和取代的咪唑并吡啶类化合物为原料，通过铜盐催化条件下，邻卤代苯胺,二硫化碳和取代的咪唑并吡啶类化合物为原料，通过乌尔曼偶联(Ullmann偶联)及C‑H键活化策略构建C‑3位硫代咪唑并吡啶类化合物。该方法具有反应步骤少、成本低等优势。通过该方法制得的C‑3位硫代咪唑并吡啶类衍生物有望作为先导化合物在抗癌、抗病毒药物研发领域得到应用。
📄 2019105453458
📂 C07D471_04
👤 青岛科技大学
📅 2019-06-22
本发明涉及含取代吡唑单元的1‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑β‑咔啉酰腙的制备与应用。经1‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑β‑咔啉酰肼与取代吡唑醛缩合而得到。所述含取代吡唑单元的1‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑β‑咔啉酰腙对肿瘤细胞HGC‑27和HepG2显示出优良的抑制活性，该化合物可以用来制备抗肿瘤细胞药物。
📄 2020108676874
📂 C07D471_04
👤 南通大学
📅 2020-08-26
本发明公开了一种2,9‑二取代‑1,2,3,4‑四氢‑1,10‑菲咯啉类化合物的制备方法：在保护氛围下，将式(I)所示的2,9‑取代菲咯啉类化合物、催化剂、还原剂A、还原剂B混合加入有机溶剂中，在110～150℃搅拌反应6～18小时，所得反应液经后处理得到式(II)所示的2,9‑二取代‑1,2,3,4‑四氢‑1,10‑菲咯啉类化合物；本发明使用的催化剂氯化镍储量丰富、价格低廉，并且无需额外添加配体，降低了反应成本，简化了操作步骤，同时具有优良的产率；#imgabs0#
📄 2023102222655
📂 C07D471_04
👤 浙江工业大学
📅 2023-03-09
本发明公开了一种具有碱性远程官能团的咪唑类卡宾配体，其为式(1)所示的化合物，可以与金形成稳定的金属配合物，用于催化环化反应、重排反应、亲核加成反应等。本发明提供了一种新型咪唑类卡宾配体及其金属配合物的合成路线，实现了炔烃亲核加成的简单高效反应。这种NHC‑Au催化剂既具有以金为中心的Lewis酸活化中心，同时又具有以碱性基团为中心的碱活化中心，利用一价金络合物(配体‑金‑底物)的独特线性结构能形成受阻Lewis酸碱对，从而实现碱性官能团和亲核试剂或底物之间的有益相互作用，达到催化体系对反应过渡态的双重协同活化作用。
📄 2019107094731
📂 C07D471_04
👤 浙江工业大学
📅 2019-08-02
本发明公开了含吡啶并喹唑啉酮的三芳胺类化合物及其制备方法和应用，所述含吡啶并喹唑啉酮的三芳胺类化合物分子结构如式（WL4）、式（WL5）、式（WL6）或式（WL7）所示；。本发明以含吡啶并喹唑啉酮的三芳胺为给体，双键或噻吩作为桥键，氰乙酸作为受体，合成得到了含吡啶并喹唑啉酮的三芳胺类化合物，所述含吡啶并喹唑啉酮的三芳胺类化合物可作为染料敏化剂使用，该类化合物作为染料敏化剂组装成的染料敏化太阳能电池具有较好的光电转换效率，为染料敏化剂的筛选增添了新的可应用物质。
📄 2018113265992
📂 C07D471_04
👤 浙江工业大学
📅 2018-11-08
一种氧化重排制备吡啶并三唑酮类化合物(II)的方法，所述方法为：将酰肼类化合物(I)溶解于溶剂中，加入氧化剂，在0～70℃搅拌反应5～30min，之后反应液经后处理，得到产物吡啶并三唑酮类化合物(II)；本发明反应体系简单，原料特别是酰肼类化合物容易得到，底物无需多步制备，总收率较高，化学氧化剂氧化使酰肼类化合物一步就能得到取代的吡啶并三唑酮类化合物，本发明所得的吡啶并三唑酮类化合物收率最高为99％；
📄 2020100468924
📂 C07D471_04
👤 浙江工业大学
📅 2020-01-16
本发明涉及一种吡啶并喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用，具有式(I)所示结构： 其中，R为 或本发明以吡啶并喹唑啉酮为给体，苯、噻吩和呋喃作为桥键，氰乙酸作为受体，合成得到了吡啶并喹唑啉酮类染料敏化剂；该类化合物作为染料敏化剂组装成的染料敏化太阳能电池具有较好的光电转换效率，为染料敏化剂的筛选增添了新的可应用物质。
📄 2018107983098
📂 C07D471_04
👤 浙江工业大学
📅 2018-07-19
本发明公开了一种帕泊昔布中间体的制备方法，该中间体为6‑溴‑8‑环戊基‑5‑甲基‑2‑甲基亚磺酰基‑8H‑吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑酮，所述方法为将2‑氯‑8‑环戊基‑5‑甲基‑8H‑吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑酮与甲硫醇钠发生取代反应，生成8‑环戊基‑5‑甲基‑2‑甲基亚磺酰基‑8H‑吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑酮，再将8‑环戊基‑5‑甲基‑2‑甲基亚磺酰基‑8H‑吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑酮与N‑溴代琥珀酰亚胺(NBS)发生溴代和氧化反应，生成帕泊昔布中间体6‑溴‑8‑环戊基‑5‑甲基‑2‑甲基亚磺酰基‑8H‑吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑酮。本发明的有益效果主要体现在合成路线短、操作方便、原料成本较低，具有较大的经济效益和社会价值。
📄 2017110010075
📂 C07D471_04
👤 浙江工业大学
📅 2017-10-24
本发明公开了一种2‑呋喃甲酰胺类化合物及其制备方法与和应用，所述2‑呋喃甲酰胺类化合物是在缚酸剂的存在下，由式II化合物与9H‑吡啶[3,4‑b]吲哚进行反应而得。该制备方法简单便捷，绿色环保，制备的化合物结构新颖。所述2‑呋喃甲酰胺类化合物在不影响铜绿假单胞菌正常生长的前提下能降低铜绿假单胞菌蛋白水解酶或绿脓菌素的产量，在降低铜绿假单胞菌毒力因子形成的方面有潜在的应用前景。
📄 2020102289505
📂 C07D471_04
👤 浙江工业大学
📅 2020-03-27
一种制备1H‑[1,2,3]‑三唑并[4,5‑c]喹啉类化合物(I)的方法，所述方法为：将β‑(2‑氨基芳基)‑α,β‑炔酮(1)、叠氮基三甲基硅烷(2)、含氟催化剂和反应溶剂混合，在0～60℃下反应3～8h，TLC监测至原料完全转化后，反应液经后处理，得到产物(I)；本发明以价廉易得的含氟试剂为催化剂，催化剂用量少，同时，由于未使用金属试剂，后处理简单，容易满足药物和电子材料的品质要求，使用叠氮基三甲基硅烷代替叠氮化钠作为叠氮源，毒性小，安全性高，反应条件温和，在室温下即可顺利进行，底物范围广，收率高；
📄 202010004070X
📂 C07D471_04
👤 浙江工业大学
📅 2020-01-03
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