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一种铱光催化合成9‑三氟甲基‑9,10‑二氢菲类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、碱性物质、溶剂混合，在蓝色LED光照、温度15～40℃、惰性气体保护的条件下反应20～36h，之后反应液经后处理，得到9‑三氟甲基‑9,10‑二氢菲类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现环化；反应条件温和；同时，该反应具有一定的创新性，原子经济性高，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；

本发明公开了一种(Z)‑3‑卤代‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑(2‑氯苯基)丙烯的合成方法。该方法是将原料1‑卤代‑3‑(2‑氯苯)‑2‑(4‑氟苯)‑2‑丙醇与有机溶剂混合制得物料A，另外将酸催化剂、酸酐和有机溶剂混合制得物料B，随后分别用输液泵同时将控温后的物料A和控温后的物料B泵入混合器中，通过混合器混合均匀后，送入微通道反应器反应，反应稳定维持在‑20～60℃，停留时间15‑550 s，在反应器末端收集反应液，经后处理制得(Z)‑3‑卤代‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑(2‑氯苯基)丙烯，收率50‑85%。本发明方法中(Z)‑/(E)‑3‑氯‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑(2‑氯苯基)丙烯的构型选择性高达11.4:1，具有选择性高，操作简便、安全性好及收率高等优势，适于工业化生产。

一种铜光催化合成9‑三氟甲基‑9,10‑二氢菲类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、碱性物质、溶剂混合，在蓝色LED光照、温度15～40℃、惰性气体保护的条件下反应20～36h，之后反应液经后处理，得到9‑三氟甲基‑9,10‑二氢菲类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现环化；反应条件温和；同时，该反应具有一定的创新性，原子经济性高，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；