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一种合成单溴代稠环芳烃类化合物的方法，所述的方法按如下步骤进行：以式Ⅰ所示的稠环芳烃类化合物为底物，加入碱金属溴化物，在水和有机溶剂的混合溶液中，再缓慢加入ZnAl-BrO3--LDHs，在45～55℃下反应5～7h，反应结束后，所得反应混合物经后处理过程得到式Ⅱ所示的单溴代稠环芳烃类化合物；所述的式Ⅰ所示的稠环芳烃类化合物、碱金属溴化物和ZnAl-BrO3--LDHs的物质的量之比为1:0.6～0.8:0.7～1.2，本发明所述溴化试剂是固体物质，廉价易得，且对环境友好；反应条件温和；后处理方便，反应操作简单；原子利用率高，选择性高；目标产物收率高，副反应少。

本发明公开了一种式(Ⅱ)所示的9‑溴菲的制备方法，所述方法按如下步骤进行：一种式(Ⅱ)所示的9‑溴菲的制备方法，其特征在于，以式(Ⅰ)所示的菲为原料，加入KBr溴代试剂，在醋酸和水的混合溶剂中，再加入溴代试剂ZnAl‑BrO3‑‑LDHs，在20～70℃下反应2～5小时，所得反应液经后处理得到式(Ⅱ)所示的9‑溴菲；所述的式(Ⅰ)所示的菲与KBr、ZnAl‑BrO3—LDHs的物质的量之比为1:0.9:0.6；本发明的制备过程方便，反应条件温和，环境污染小，设备要求低，溴的利用率高，反应时间短。

一种合成溴代稠环芳烃类化合物的方法，所述的方法按如下步骤进行：以式Ⅰ所示的稠环芳烃类化合物为底物，加入碱金属溴化物，在水和有机溶剂的混合溶液中，再缓慢加入ZnAl-BrO3--LDHs，在25～55℃下反应4～8h，反应结束后，所得反应混合物经后处理过程得到式Ⅱ所示的单溴代稠环芳烃类化合物或式Ⅲ所示的双溴代稠环芳烃类化合物；所述的式Ⅰ所示的稠环芳烃类化合物、碱金属溴化物和ZnAl-BrO3--LDHs的物质的量之比为1:0.6～1.5:0.9～1.9，本发明所述溴化试剂是固体物质，廉价易得，且对环境友好；反应条件温和；后处理方便，反应操作简单；原子利用率高，选择性高；目标产物收率高，副反应少。

本发明提供一种新型含氟阻燃剂的合成方法，包括以下步骤：将氟气与惰性气体混合得到氟气混合气体。在微反应器中加入1，2‑二(苯基)‑四氟乙烷后缓慢通入氟气混合气体，在无水氯化铝的催化下合成含氟阻燃剂粗产品。用水稀释含氟阻燃剂粗产品后，进行中和、水洗、热风处理和高温处理，得到含氟阻燃剂。本发明的合成过程中全程零排放，环保可靠。本发明还提供了一种含氟阻燃剂，该含氟阻燃剂的主要成分为1，2‑二(4‑氟代苯基)‑1，1，2，2，‑四氟乙烷，其分子量为290.20，熔点为97℃，沸点为255～260℃，密度为1.35g/cm3。此含氟阻燃剂安全可靠。本发明还涉及上述含氟阻燃剂在尼龙6改性中的应用，该改性尼龙6具有很好的阻燃效果。其防火阻燃等级可以达到V‑0级。

本发明公开了一种对碘甲苯的绿色合成方法，属于有机物合成技术领域。采用全氟磺酸树脂为固体酸催化剂，由于空间位阻效应，其主要活化对碘甲苯的对位氢原子，氧化剂将碘盐中的碘氧化为碘自由基，碘自由基进攻对碘甲苯的对位活化氢原子，从而得到产物—对碘甲苯。本发明以价廉易得的甲苯和碘盐分别替换常规技术中用到的价格昂贵的对甲苯胺和高碘酸，并且反应条件温和，反应后可经离心或过滤回收固体催化剂和作为反应溶剂的羧酸水溶液、未反应的甲苯；产物对碘甲苯通过多级萃取—闪蒸—低温结晶工艺得以分离回收，收率较高，且制备过程中无“三废”排放，是一种绿色的合成方法。