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本发明公开了一种式II所示的α,β‑双溴化合物的合成方法，以式I所示的苯乙烯类化合物为原料，以溴酸根插层的锌铝水滑石ZnAl‑BrO3‑‑LDHs为氧化剂，碱金属溴化物为还原剂，在乙酸溶剂中，于15～60℃反应1～6小时，所得反应液经后处理得到式II所示的α,β‑双溴化合物。本发明利用水滑石的缓释作用所释放的溴酸根与碱金属溴化物生成活性态的溴，降低了反应活化能，使反应高效地进行；本发明属于原子经济性反应，反应条件温和，环境友好，操作简单。

本发明公开了一种1,1‑二卤代‑1‑丁烯‑3‑炔类化合物的合成方法，其特征在于：所述的方法按如下步骤进行：将金催化剂、钠盐NaBARF加入Schlenk管中，抽真空换保护气体三次，将式I所示的炔卤化合物溶解于有机溶剂中，在保护气体存在下，加入到上述反应管中，在25‑50℃下搅拌反应0.5‑3h，反应结束后得到反应液经后处理得到式II所示的1,1‑二卤代‑1‑丁烯‑3‑炔类化合物；所述金催化剂、钠盐与式I所示的炔卤化合物的物质的量之比为0.02‑0.1:0.1:1。本发明所述的方法可以合成现存的方法难以制备的偕二卤烯烃类化合物，反应的选择性高；催化剂用量少，毒性较低；反应条件较温和，节约能源消耗；产率高，底物普适性强，操作简便等优点。