摘要
本发明涉及一种羰基还原酶-辅酶NADP+共固定化酶及其在不对称催化他汀类药物中间体(3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯合成中的应用。本发明的作用机理为:氨基树脂被戊二醛活化,使其表面带有醛基的功能基团,羰基还原酶与辅酶进一步分别于其表面的醛基共价结合。本发明采用SCR-NADP+@LX-1000HAA为催化剂,稳定性好,使用寿命长,有机溶剂耐受性好,可多次重复利用,并且反应过程中无需外源添加昂贵的辅酶,大幅度降低生产成本。本方法工艺简单,成本低廉,产品产率与纯度高,在他汀手性中间体的工业化生产中具有极高应用价值。