本发明公开了一种基于流动化学酶促胺解反应在线合成苯乙醇类β-氨基醇衍生物的方法：以甲醇为反应溶剂，以摩尔比为1:0.6～1.4的苯胺类化合物和氧化苯乙烯为原料，以脂肪酶Lipozyme RM IM为催化剂，将原料和反应溶剂置于注射器中，将脂肪酶Lipozyme RM IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，在注射泵的推动下使原料和反应溶剂连续通入反应通道器中进行开环反应，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；控制开环反应温度为30～50℃，开环反应时间为10～30min，通过产物收集器在线收集反应液，反应液经常规后处理得到苯乙醇类β-氨基醇衍生物。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
📄 2018115853984
📂 C12P13_00
👤 浙江工业大学
📅 2018-12-24
本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成环己醇类β-氨基醇衍生物的方法：以甲醇为反应溶剂，以苯胺类化合物和氧化环己烯为原料，以脂肪酶Lipozyme RM IM为催化剂，将原料和反应溶剂置于注射器中，将脂肪酶Lipozyme RM IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，在注射泵的推动下使原料和反应溶剂连续通入反应通道器中进行开环反应，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；控制开环反应温度为30～50℃，开环反应时间为10～30min，通过产物收集器在线收集反应液，反应液经常规后处理得到环己醇类β-氨基醇衍生物。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
📄 2018115921958
📂 C12P13_00
👤 浙江工业大学
📅 2018-12-25
本发明主要提供一种阿耶波多氏芽孢杆菌WZZ10在甲酯化(R)‑2,6‑二甲基苯基氨基丙酸制备(R)‑N‑(2,6‑二甲基苯基)氨基丙酸甲酯中的应用的应用，利用其酯化性能解决手性酸在化学甲酯化过程中出现的外消旋问题以及利用商品酶酯化的高成本问题，实现精甲霜灵重要中间体的低成本绿色生产。本发明采用的产酶微生物菌株Bacillus aryabhattaiWZZ10的立体选择性强，制备简单方便，稳定性好，可以进行重复利用，降低了生产成本和环境污染。本发明制备的(R)‑DMPM的酯化率和e.e.p分别为56.41％和99.12％。
📄 2022115326910
📂 C12P13_00
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-01
本发明公开了一种转氨酶与乙醇脱氢酶偶联合成(R)‑1‑[3,5‑双(三氟甲基)苯基]乙胺的方法，以R‑ω‑转氨酶和乙醇脱氢酶为双酶催化剂，以3,5‑双三氟甲基苯乙酮为氨基受体，以异丙胺盐酸盐为胺供体，以磷酸吡哆醛和NAD+为辅助因子，加入助溶剂，以pH6‑10的缓冲液为反应介质构成反应体系，在30‑50℃、150‑200rpm搅拌反应，获得(R)‑1‑[3,5‑双(三氟甲基)苯基]乙胺；本发明在底物浓度为166mM时，产率由82.96％提高到99.9％，显著提高了底物BPO的胺化效率，从而建立高效胺化BPO制备R‑BPA的工艺，为后期的工业应用提供了参考。
📄 2021114856277
📂 C12P13_00
👤 浙江工业大学
📅 2021-12-07
本发明涉及生物化工技术领域，为解决现有现有技术下制备步骤复杂，合成时间长，产物与催化剂难以分离的问题，公开了一种基于机械球磨‑酶催化耦合技术制备α‑苯基肉桂腈衍生物的方法，包括以下步骤：（a）向芳香醛及苯磺酰乙腈构成的反应体系中加入酶和助磨剂，进行机械球磨；（b）球磨结束后将反应物刮出，加入溶剂，过滤后经浓缩、柱层析即得α‑苯基肉桂腈衍生物。本发明实现了无溶剂反应快速制备α‑苯基肉桂腈衍生物，反应中原子利用率高，产物易于从反应体系中分离提纯，将酶催化与机械球磨技术耦合时，催化效率高，适用范围广，可用于合成含不同数量、不同种类基团及基团不同位置的α‑苯基肉桂腈衍生物。
📄 2021106926418
📂 C12P13_00
👤 浙江工业大学
📅 2021-06-22
本发明公开了一种式(I)所示的井冈羟胺A酯化物的制备方法，式(I)中，R为C1‑C21的饱和脂烃基、C1‑C21的不饱和脂烃基或C1‑C21的卤代饱和脂烃基，所述方法为：井冈羟胺A和脂肪酸RCOOH在叔丁醇中在生物催化剂的作用下反应制得式(I)所示的井冈羟胺A的酯化物；所述生物催化剂为Lipozyme RMIM、Lipase CALB、猪胰脂肪酶、假丝酵母脂肪酶、皱褶假丝酵母脂肪酶中的一种。本发明方法可准确控制反应位点，得到高纯度的井冈羟胺A酯化物。
📄 2019103628585
📂 C12P13_00
👤 浙江工业大学
📅 2019-04-30
本发明公开了一种(S)‑3‑氰基‑5‑甲基己酸的制备方法，以腈水解酶为生物催化剂，以异丁基丁二腈为底物，以水为反应介质，在25‑35℃、300‑400rpm条件下进行转化反应，反应结束后，获得转化液；转化液经离心、萃取、硅藻土处理、超滤和反渗透，获得(S)‑3‑氰基‑5‑甲基己酸浓缩液。本发明方法提取收率达到95％以上。利用该方法提取的(S)‑3‑氰基‑5‑甲基己酸直接用于加氢反应，加氢收率大于80％，远高于目前专利报道的加氢收率。本发明简便易操作，可应用于工业化合成普瑞巴林。
📄 2021102042969
📂 C12P13_00
👤 浙江工业大学
📅 2021-02-23
本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成异丙醇类β‑氨基醇衍生物的方法：以甲醇为反应溶剂，以式1所示的化合物和环氧氯丙烷为原料，以脂肪酶Lipozyme RM IM为催化剂，将原料和反应溶剂置于注射器中，将脂肪酶Lipozyme RM IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，在注射泵的推动下使原料和反应溶剂连续通入反应通道器中进行开环反应，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；控制开环反应温度为30～50℃，开环反应时间为10～30min，通过产物收集器在线收集反应液，反应液经常规后处理得到异丙醇类β‑氨基醇衍生物。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
📄 2018115844970
📂 C12P13_00
👤 浙江工业大学
📅 2018-12-24
本发明公开了一种利用两相体系酶解与萃取偶联制备还原型萝卜硫素提取物的方法：新鲜萝卜芽苗烘干，粉碎，正己烷提取，得除杂的萝卜芽苗微粉；加入正己烷预分散；完成后加入磷酸盐缓冲溶液，酶解与萃取偶联制备还原型萝卜硫素；调节溶液pH值，静置；加入无水硫酸钠，脱水处理；减压蒸馏，得还原型萝卜硫素提取物。本发明的方法不仅可快速高得率的酶解获得还原型萝卜硫素提取物，而且具有高萃取率、高稳定性的特点，显著提高还原型萝卜硫素提取物的总体制备工艺收率，大幅降低还原型萝卜硫素的生产成本，避免了二氯甲烷、氯仿等高毒性有机溶剂的使用，对环境无污染，特别适合工业化生产制备还原型萝卜硫素提取物。
📄 2017109480120
📂 C12P13_00
👤 临沂大学
📅 2017-10-12
本发明公开了一种利用两相体系酶解与萃取偶联制备还原型萝卜硫素提取物的方法：新鲜萝卜芽苗烘干，粉碎，正己烷提取，得除杂的萝卜芽苗微粉；加入正己烷预分散；完成后加入磷酸盐缓冲溶液，酶解与萃取偶联制备还原型萝卜硫素；调节溶液pH值，静置；加入无水硫酸钠，脱水处理；减压蒸馏，得还原型萝卜硫素提取物。本发明的方法不仅可快速高得率的酶解获得还原型萝卜硫素提取物，而且具有高萃取率、高稳定性的特点，显著提高还原型萝卜硫素提取物的总体制备工艺收率，大幅降低还原型萝卜硫素的生产成本，避免了二氯甲烷、氯仿等高毒性有机溶剂的使用，对环境无污染，特别适合工业化生产制备还原型萝卜硫素提取物。
📄 2017109480120
📂 C12P13_00
👤 临沂大学
📅 2017-10-12
本发明涉及一种以732树脂连续循环辅助固定化细胞制备γ‑氨基丁酸的方法，属于绿色生物制造技术领域；本发明分别以并联排列的732阳离子交换树脂柱Ⅰ和Ⅱ通过阀门控制交替作为辅助反应柱与固定化屎肠球菌细胞柱相偶联，并与其他辅助设施或设备连接形成循环反应系统，通过底物在732树脂辅助反应柱和固定化屎肠球菌细胞反应柱之间循环而进行高效催化反应，提高γ‑氨基丁酸产率；在一根732树脂柱辅助转化反应的同时，对另一根732树脂柱进行洗脱、再生和平衡，从而实现固定化屎肠球菌细胞柱在732树脂柱辅助下进行连续生产。与仅采用固定化细胞的单柱反应法相比，本发明提供的方法在相同反应时间和同等固定化屎肠球菌的条件下，单批循环的GABA产量提高178.83%。
📄 2017105102842
📂 C12P13_00
👤 岭南师范学院
📅 2017-06-28
本发明涉及一种以D101大孔吸附树脂提高屎肠球菌谷氨酸脱羧酶活性的方法，属于生物技术领域；本发明是以D101大孔吸附树脂作为屎肠球菌谷氨酸脱羧酶的酶活促进剂，按照D101大孔吸附树脂质量∶底物溶液体积∶屎肠球菌菌悬液或谷氨酸脱羧酶游离酶液体积为1∶1∶1的比例混合构建D101大孔吸附树脂‑谷氨酸脱羧酶复合催化体系，当于80 r/min、37～43℃水浴振荡器反应或搅拌罐中低速搅拌反应24 h～36 h，γ‑氨基丁酸的产量可提高18.54%～149.11%。D101大孔吸附树脂除了显著提高谷氨酸脱羧酶的活性外，其对γ‑氨基丁酸的交换吸附作用也是γ‑氨基丁酸纯化的过程，简化了下游提取纯化工艺，降低生产成本；方法简便，绿色环保。
📄 2017105102804
📂 C12P13_00
👤 岭南师范学院
📅 2017-06-28
柿子坊 · 知识产权运营
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