摘要
本发明公开了具有体内外高活性的白叶藤锌(II)配合物，化学式为[Zn(BQTC)]Cl2，属于医药领域，主要解决的是现有技术的肺癌顺铂类药物耐药性的技术问题。其合成方法具体如下：1,4,7‑三叔丁氧羰基‑1,4,7,10‑四氮杂环十二烷、7‑羟基庚酸、1‑乙基‑3(3‑二甲基丙胺)碳二亚胺和吡啶反应得到化合物1；化合物1、白叶藤碱衍生物BQ和NaH，反应生成黄色化合物2；化合物2中加入HCl/二氧六环溶液和CH2Cl2，反应生成黄色配体BQTC；配体BQTC和氯化锌配位反应得白叶藤锌(II)配合物。所述白叶藤碱锌配合物靶向抑制人肺腺癌耐顺铂株A549R的生长，体内抑瘤实验显示，白叶藤碱锌配合物Zn(BQTC)对荷人肺腺癌耐顺铂株A549R的裸鼠模型具有良好的抑瘤效果，抑制率高达55.9％，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
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