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本发明公开了一种氧‑罗丹明近红外荧光染料，其结构式如式（a）或式（c）所示，其中，R1、R2分别选自氢、烷基或烯基；R5～R9分别选自氢、烷基、甲氧基、乙氧基、卤素、羧基、磺酸基、乙二醇基、羟基或氨基，N为≥0的整数。本发明还公开了所述荧光染料的制备方法和应用。其化合物结构新颖，性能优异，制备方法简单，产物应用前景良好。

一种式(I)所示的喜树碱衍生物，其合成方法为：在光照条件下，化合物(II)进行自由基取代反应生成化合物(III)；化合物(III)与硼酸衍生物R-B(OH)2(IV)进行偶联反应生成化合物(V)；在催化剂钯碳作用下，化合物(V)进行还原反应生成化合物(VI)；化合物(VI)与三环酮内酯(VII)在碘催化下经Friedlander缩合反应制得喜树碱衍生物(I)；本发明合成方法反应条件温和、反应效率高、成本低、收率高、产品质量佳，同时反应三废污染少，适合工业化生产；制得的喜树碱衍生物可应用于制备抗肿瘤药物；

本发明涉及药物化学技术领域，尤其涉及氟化喜树碱药物衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种氟化喜树碱药物衍生物的制备方法，包括以下步骤：将如式(II)所示的喜树碱药物衍生物和氟化试剂分散于溶剂中，在室温下进行反应，对反应后得到的反应混合物进行分离纯化，从而得到如式(I)所示的所述氟化喜树碱药物衍生物；本发明中的氟化喜树碱药物衍生物通过喜树碱药物衍生物经直接氟化方法制得，操作过程简单，反应条件温和，位点选择性高，反应高效，只需一步反应便可制得。此外，本发明中的氟化喜树碱药物衍生物具有较好抗肿瘤活性，为抗肿瘤药物提供了新的方案。

本发明涉及一种氟化喜树碱类药物衍生物及其制备与应用。本发明化合物通过有机光催化苯酚直接氟化方法制得，操作过程简单，反应条件温和，位点选择性高，反应高效，只需一步便可制得，该化合物具有较好抗肿瘤活性，为抗肿瘤药物提供了新的方案。

本发明属于农业病菌防治技术领域，公开了一种吲哚螺二氢吡啶并双香豆素类化合物的制备方法及应用，具体为吲哚螺[1,4‑二氢吡啶并[3,2‑c][5,6‑c]双香豆素]类衍生物的制备方法及在防治植物病菌中的应用。本发明以靛红衍生物和4‑氨基香豆素为原料，直接制备得到吲哚螺[1,4‑二氢吡啶并[3,2‑c][5,6‑c]双香豆素]类化合物，具有原料易得、底物普适性良好、操作简便、产物易分离纯化和工业上易制备等优点。本发明的吲哚螺[1,4‑二氢吡啶并[3,2‑c][5,6‑c]双香豆素]类衍生物具有杀菌活性，对常见的植物致病菌，如苹果轮纹、小麦纹枯、西瓜炭疽和水稻恶苗等均有抑制活性，具有潜在的应用价值。

本发明公开了一种分离喜树碱的方法，所述的分离方法为：将所述的喜树浸膏与乙醇混合，搅拌得到悬浮液，然后将所得的悬浮液和长链胍基化合物加入泡沫分离塔内，从塔底连续鼓入空气，形成泡沫，收集泡沫直至无泡沫产生，所得泡沫由塔顶排出得到泡沫液；将所得泡沫液离心，取离心沉淀物加入无机酸的水溶液，搅拌反应使喜树碱析出，过滤，取滤饼烘干即得喜树碱成品；本发明方法省时、省力、成本低，并且工艺稳定、能耗低、环境友好，容易工业化。