本发明提供了一种普拉洛芬的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明以5H‑[1]苯并吡喃[2,3‑b]吡啶、3‑氯代‑2‑丁酮作为原料，依次经过傅克烷基化反应、氧化反应、还原反应，即可得到普拉洛芬，其合成路线短，原料成本低廉，所得普拉洛芬总收率高，纯度高，适合工业化批量生产。实施例结果表明，本发明提供的制备方法所得普拉洛芬总收率在70％左右，纯度高于99.9％。
📄 2023101238694
📂 C07D491_052
👤 济宁学院
📅 2023-02-15
本发明公开了一种合成三氟甲基取代色酮并喹啉的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、降冰片烯、添加剂、三氟乙基亚胺酰氯、以及3‑碘代色酮加入到有机溶剂中，于110～130℃进行反应16～30小时，反应完全后，后处理得到所述的三氟甲基取代色酮并喹啉化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物范围广，还可以通过底物设计合成出不同基团取代的三氟甲基取代色酮并喹啉化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
📄 2022101419604
📂 C07D491_052
👤 浙江理工大学
📅 2022-02-16
本发明公开了一种制备医药中间体吡喃并喹啉衍生物的方法，属于有机合成技术领域。本发明的一种制备医药中间体吡喃并喹啉衍生物的方法，将反应原料芳香醛、活泼亚甲基化合物和4-羟基喹啉-2-酮以及催化剂分别加入到反应溶剂中混合均匀，然后经加热回流反应即可制备得到吡喃并喹啉衍生物，所述催化剂采用磁性纳米材料催化剂，其结构式为： 采用本发明的技术方案反应原料的利用率及产物产率较高，且催化体系可循环使用，降低了对环境的污染，产物提纯过程简单。
📄 2020105534509
📂 C07D491_052
👤 马鞍山市泰博化工科技有限公司
📅 2020-06-17
本发明公开一种用于检测锌离子的近红外荧光探针及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域，所述荧光探针以罗丹明半花菁为荧光团，7‑羟基‑4‑甲基香豆素醛为识别基团，实现了对锌离子的特异性识别响应，具体结构式如下：；探针本身荧光极弱，与锌离子反应后荧光增强，溶液由无色变为绿色，可裸眼识别，且不受干扰离子的影响，可用于锌离子的检测，同时在生物领域也具有广阔的应用场景。
📄 202110976185X
📂 C07D491_052
👤 许昌学院
📅 2021-08-24
本发明公开了一个聚集诱导发光的吡喃并喹啉类红光材料，其结构为8‑(二乙氨基)‑2‑亚氨基‑2H‑吡喃并[2,3‑b]喹啉‑3‑腈(QPIC)。此材料以吡喃并喹啉为荧光团，引入强给电子基二乙氨基和吸电子基氰基，形成D‑π‑A结构分子。红光材料QPIC具有摩尔吸收系数大、stokes位移值大，聚集诱导发光(AIE)和在宽pH(2~11)范围内稳定等特点。另外，在溶液状态下，该材料对粘度敏感，可作为粘度探针，能作为实时和快速测量溶液粘度增强型荧光探针。
📄 2021110521768
📂 C07D491_052
👤 三峡大学
📅 2021-09-08
本发明涉及一种用于水溶液中Hg2+和pH实时检测的双功能荧光探针及其制备方法和应用。该探针名称为3‑(1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑N,N‑二乙基‑2‑亚氨基‑2H‑吡喃并[2,3‑b]喹啉‑8‑胺。以7‑二乙氨基‑2‑氧代‑1,2‑二氢喹啉‑3‑甲醛和2‑氰甲基苯并咪唑为原料反应得到。通过紫外‑可见光谱法和荧光光谱，分析了对Hg2+和pH的识别能力，其可裸眼识别，抗干扰性强，灵敏度高及响应迅速。在Hg2+存在下，探针在波长560 nm处能检测到荧光强度的变化，且响应强度与Hg2+浓度有线性变化，最低检测限为3.23×10‑8 mol/L。探针与强酸或碱作用后，具有OFF‑ON特性。探针在pH 0.9~3.74和pH 9.41~12.65范围内，光谱信号值与pH呈现较好线性，其pKa分别为3.30和10.97。在试纸条上与酸碱响应灵敏，可制成pH试纸直接用于检测溶液的酸碱性。
📄 2021108313470
📂 C07D491_052
👤 三峡大学
📅 2021-07-22
本发明涉及一种吡喃并[2,3‑b]喹啉类生物碱的合成方法，属于药物合成技术领域。以氰甲基苯乙炔基苯基醚衍生物与二芳基碘鎓盐为原料，在钯催化下加热至80℃，反应10‑12小时，一步法即可得到吡喃并[2,3‑b]喹啉类生物碱，产率为72～90％。本发明的优点在于底物普适性较高，各种底物不管是吸电子基团还是给电子基团，都能很好地转化为目标化合物；反应后处理也很简单，只需要普通的柱层析分离。含有吡喃并喹啉母核结构的化合物具有抗菌消炎，预防和治疗增值疾病，抗糖尿病等活性。
📄 2021105488990
📂 C07D491_052
👤 常州大学
📅 2021-05-20
一种色烯并[2,3‑b]喹啉衍生物，其结构式如I所示结构：其中，R1为H、CH3O、Cl或(CH3)3C中的任意一种；R2为H或CH3；R3为H、CH3或Ph。该衍生物以2‑氯喹啉‑3‑甲醛或其衍生物、丙二腈及1,3‑环己二酮或其衍生物为原料，一步合成。合成工艺路线简捷，条件温和，总收率达61％以上。本发明提供的化合物经药理实验证实对人体肝肿瘤细胞系HepG2具有较好的体外抑制增殖作用，具有抑制肿瘤细胞生长的作用，可在制备抗肿瘤药物中应用。
📄 2017103529364
📂 C07D491_052
👤 江苏理工学院
📅 2017-05-18
本发明提供一种双检测荧光探针，所述探针的分子式为：C43H39N9O5，所述探针的制备方法为：化合物2溶于干燥的DMF中，在室温下加入HOBt和EDCI，并在室温下搅拌30 min后加入化合物1，在室温下搅拌过夜，反应完全后，萃取分离，除去溶剂得粗产品，用硅胶柱进行分离，得到探针分子。所述探针可以应用于水环境中和细胞内对硫化氢和铜离子进行化学传感检测；所述的传感检测包含荧光检测，目视定性检测，细胞成像检测。本发明所述探针可以分别检测细胞内的硫化氢和铜离子，并产出不同的荧光信号，本发明可以应用于水环境和细胞水平内的硫化氢和铜离子的检测。
📄 2019112666232
📂 C07D491_052
👤 齐鲁工业大学
📅 2019-12-11
本发明涉及医药化工领域，具体的公开了一种医药中间体2‑氨基‑四氢吡喃并[3，2‑c]喹啉‑5‑酮衍生物的制备方法，该制备方法以醛、活泼亚甲基化合物和4‑羟基喹啉‑2酮作为反应原料，以固载碱性离子液体为催化剂，乙醇水溶液作为反应溶剂进行制备。该体系制备2‑氨基‑四氢吡喃并[3，2‑c]喹啉‑5‑酮衍生物时的催化活性较高，在温和的条件下可以很大程度上减少反应所需要的时间。
📄 2022107497382
📂 C07D491_052
👤 南京苏亦欣医药科技有限公司
📅 2022-06-28
本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种医药中间体苯并色烯并嘧啶衍生物的制备方法，该制备方法以芳香醛、β‑萘酚和巴比妥酸类化合物为反应原料，将预设量的反应原料和酸性离子液体催化剂分别加入到混合溶剂中，室温下搅拌混合均匀形成反应液。接着在一个大气压下采用油浴的方式均匀加热到一定温度，并在该温度下保持一定时间至反应结束。然后反应液自然冷却至室温，将析出的大量固体碾碎、静置和抽滤，滤渣经过无水乙醇洗涤后进行真空干燥，最终得到苯并色烯并嘧啶衍生物。本发明由于催化体系可以重复使用和再生，产物提纯过程比较简单，可以实现工业化大规模连续化生产，经济、环境和社会效益显著。
📄 2022103236966
📂 C07D491_052
👤 安徽工业大学
📅 2022-03-29
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