本发明公开了一种式(3)所示的手性4‑螺环吡唑类化合物的合成方法，所述的合成方法为：水油两相体系中，原料式(1)所示的化合物酚和式(2)所示的化合物在缚酸剂、手性催化剂的作用下进行反应，TLC跟踪监测至反应完全，得到反应液经后处理，得到产物式(3)所示的手性4‑螺环吡唑类化合物手性化合物。本发明的优点在于：所述的手性4‑螺环吡唑结构是一类重要结构单元，广泛存在于农药和医药领域，具有广阔的应用前景。本发明的合成方法条件温和、收率高、不对称选择性好、反应底物范围广泛、反应试剂廉价易得，可操作性强。
📄 2019102840073
📂 C07D491_107
👤 浙江工业大学
📅 2019-04-10
本发明公开了一种罗丹明6G席夫碱类荧光探针及其制备与应用，本发明探针对Fe3+具有高效专一的选择性，可通过颜色变化和荧光变化来识别Fe3+，可以应用于环境水样中的Fe3+的可视化检测。本发明设计合成的荧光增强型探针Ⅳ1‑8的特色之处在于探针合成简单，产率较高，操作简便，并且对Fe3+的识别效果理想，将探针Ⅳ‑1负载于滤纸上制成探针试纸，可用于不同水样中不同浓度Fe3+的可视化检测，将来可将其进一步应用于环境或是生物系统中对Fe3+的检测应用。
📄 2018102790652
📂 C07D491_107
👤 浙江工业大学
📅 2018-03-31
本发明提供了一种如式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物的串联催化制备方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示邻羟基硝基烯烃类化合物和式(III)所示吡唑啉酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在‑20～60℃下反应1～48h，得到式(IV)所示的化合物，向式(IV)所示化合物中加入碘源添加剂、氧化剂，在‑20～60℃下反应1～48h，反应液经后处理得到式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物；本发明反应条件温和，产物收率高、选择性优异；制备的手性吡唑螺呋喃类化合物具有手征性，核心骨架结构具有新颖性。
📄 201810997325X
📂 C07D491_107
👤 浙江工业大学
📅 2018-08-29
本发明提供了一种分子内合成螺环吲哚酮的方法所述方法为：将底物式(I)所示化合物、分子内环化试剂、溶剂无水DMAc混合，在O2气氛下，升温至100～155℃反应6～15h，之后反应液经后处理，得到产物式(II)所示螺环吲哚酮；本发明能够在无催化剂条件下，经分子内环化生成螺环吲哚酮类产物，效率高、成本低、收率良好，且反应采用常规试剂，毒性小，环保经济；
📄 2017104505225
📂 C07D491_107
👤 浙江工业大学
📅 2017-06-15
本发明提供了一种如式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物的不对称合成方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示1,3‑环己二酮类化合物和式(III)所示吡唑烯酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂A混合，在‑20～60℃下反应0.1～48h，得到式(IV)所示的化合物，向式(IV)所示化合物中加入碘源添加剂、碱性物质和有机溶剂B，在‑20～60℃下反应0.1～48h，反应液经后处理得到式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物；本发明反应条件温和，产物收率高、选择性优异；制备的手性吡唑螺呋喃类化合物具有手征性，核心骨架结构具有新颖性。
📄 2017100535861
📂 C07D491_107
👤 浙江工业大学
📅 2017-01-22
本发明公开了一种源自西红花内生真菌的生物碱类化合物及其制备与应用，本发明首次从西红花内生真菌发酵产物中提取、纯化分离得到2个新的生物碱类化合物11‑acetyl‑pseurotin A2(Ⅰ)和20‑demethyl‑fumiquinazoline C(Ⅱ)，可用于抗植物病原菌，具有生物防治的效果，在农业领域具有广泛的应用前景。#imgabs0#
📄 2023107445791
📂 C07D491_107
👤 浙江工业大学
📅 2023-06-21
本发明公开了一种含酰肼基团的罗丹明6G类荧光探针及其制备与应用，本发明探针对Cu2+具有高效专一的选择性，可通过颜色变化和荧光变化来识别Cu2+，可以应用于环境水样中的Cu2+的可视化检测。
📄 2018102790760
📂 C07D491_107
👤 浙江工业大学
📅 2018-03-31
本发明提供了一种如式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物的碘媒介制备方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示邻羟基硝基烯烃类化合物和式(III)所示吡唑啉酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在‑60～60℃下反应1～48h，得到式(IV)所示的化合物，向式(IV)所示化合物中加入碘源添加剂、碱，在‑60～60℃下反应1～48h，反应液经后处理得到式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物；本发明反应条件温和，产物收率高、选择性优异。
📄 2018109982367
📂 C07D491_107
👤 浙江工业大学
📅 2018-08-29
本发明提供一种引入刚性基团提高固态光致变色性能的螺吡喃，将螺吡喃在吲哚环的氮原子接入乙醇基，刚性芳环分子通过与乙醇基的羟基反应引入到螺吡喃中；经过改性引入刚性基团的螺吡喃及合成方法。本发明所使用的螺吡喃分子修饰方法通过引入刚性芳环基团，增大螺吡喃的分子空间自由体积，使螺吡喃在固态下具备足够的空间进行开环‑闭环反应从而提高变色性能和耐疲劳性能。
📄 2019113016871
📂 C07D491_107
👤 浙江理工大学
📅 2019-12-17
本申请公开的是有机合成领域中的一种具有光学活性的螺杂环2,3‑二氢苯并呋喃类化合物，具有如下结构：式中：n为0或1。该化合物为黄色或淡黄色半固体，具有热力学稳定性的特点，光学纯度≧65％；本申请的化合物具有抗肿瘤的活性，对人体肝癌和肺癌细胞等具有一定的抑制作用。
📄 2020108791463
📂 C07D491_107
👤 深圳万知达企业管理有限公司
📅 2020-08-27
本发明公开单因素引发光致变色传感材料及其制备方法与应用，所述传感材料的结构式如下所示：#imgabs0#其中，取代基R1、R3为Cl、Br、I元素中的任意一种，取代基R2为羟基。针对目前基于罗丹明B酰肼与水杨醛类构建的光致变色材料存在的对引发离子选择性差的问题，本发明提出了仅由Cu2+引发的单因素引发光致变色传感材料，该传感材料基于其含有能够与Cu2+产生特异性络合的基团实现了单因素引发光致变色，该光致变色传感材料灵敏度高、响应速度快、稳定性好、可进行信息的反复写入和擦除等优点。
📄 2022102539105
📂 C07D491_107
👤 曲阜师范大学
📅 2022-03-15
本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种用于检测铬离子和铝离子的近红外荧光探针及其制备方法和应用，本发明所述荧光探针以罗丹明半花菁为荧光团，8‑羟基喹啉‑2‑甲醛为识别基团，实现了对铬离子和铝离子的特异性识别响应，探针结构如下： ；探针本身荧光极弱，与铬离子和铝离子反应后荧光增强，溶液由无色变为绿色，可裸眼识别，且不受干扰离子的影响，可用于铬离子和铝离子的检测。在生物领域具有广阔的应用场景。
📄 202110975505X
📂 C07D491_107
👤 许昌学院
📅 2021-08-24
柿子坊 · 知识产权运营
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